Notice de NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme.

Ce médicament est utilisé :

• dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez l’adulte lorsque la prise par voie orale n’est pas possible (voie orale non praticable ou inadaptée),
• pour les patients alimentés par voie intraveineuse (alimentation parentérale), chez lesquels un apport supplémentaire de vitamines est nécessaire.

Contre-indications

Ne prenez jamais NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable :

• si vous êtes allergique au nicotinamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Faites attention avec ce médicament :

• si vous avez une insuffisance hépatique sévère (défaillance grave du fonctionnement du foie).

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre

NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable

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Enfants et adolescents

Enfants

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Vous pouvez utiliser ce médicament pendant la grossesse si votre état de santé le nécessite.

Vous devez interrompre l’allaitement pendant le traitement par ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable contient {nommer le/les excipient (s)}

Sans objet.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

mode et voie d’administration :

Ce médicament vous sera administré par voie intraveineuse (I.V.) ou par voie intramusculaire (I.M.) par un professionnel de santé.

Pour la prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale, c’est-à-dire par injection intraveineuse) :

• 40 mg/24 heures par voie intraveineuse.

Dans ce cas, le professionnel de santé aura vérifié que ce médicament est compatible et stable avec chaque mélange nutritif utilisé.

Pour le traitement des carences :

La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence (c'est-à-dire des signes visibles provoqués par le déficit en vitamine PP).

• de 150 à 500 mg/24 heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes de 300 mg) ou intraveineuse.

Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de 100 mg diluée dans 200 mL de chlorure de sodium à 0,9 % ou de glucose à 5 % et perfusée en 15 à 30 minutes, ou en perfusion continue sur 24 heures.

Surdosage

Si vous avez pris plus de NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable que vous n’auriez dû :

À fortes doses, des hépatites aiguës (maladies graves du foie) peuvent apparaître dans des délais très variables.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable

Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Rougeur du visage pouvant être brusque.
• Douleurs gastriques (au niveau de l’estomac).
• Nausées.
• Vomissements.
• Diarrhée.
• Maux de tête.
• Sensations vertigineuses.
• Hépatite (inflammation du foie).
• Élévation de la concentration sanguine en enzymes hépatiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Après dilution dans le glucose à 5 % ou le chlorure de sodium à 0,9 %, la stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.