AccueilMédicamentsNNICOTINAMIDE RENAUDIN 500 mg/5 mL, solution injectable

Notice de NICOTINAMIDE RENAUDIN 500 mg/5 mL, solution injectable

solution injectable

Substance active : NICOTINAMIDE

🔊 Écouter la notice
Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: appareil digestif et métabolisme. Ce médicament est utilisé: dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez l’adulte lorsque la prise par voie orale n’est pas possible (voie orale non praticable ou inadaptée), pour les patients alimentés par voie intraveineuse (alimentation parentérale), chez lesquels un apport supplémentaire de vitamines est nécessaire.

Contre-indications

Ne prenez jamais Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique au nicotinamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.

Avertissements et précautions

Faites attention avec ce médicament: si vous avez une insuffisance hépatique sévère (défaillance grave du fonctionnement du foie). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Vous pouvez utiliser ce médicament pendant la grossesse si votre état de santé le nécessite. Vous devez interrompre l’allaitement pendant le traitement par ce médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable contient {nommer le/les excipient } Sans objet.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

mode et voie d’administration: Ce médicament vous sera administré par voie intraveineuse (I.V.) ou par voie intramusculaire (I.monsieur) par un professionnel de santé. Pour la prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale, c’est-à-dire par injection intraveineuse): quarante milligrammes/vingt-quatre heures par voie intraveineuse. Dans ce cas, le professionnel de santé aura vérifié que ce médicament est compatible et stable avec chaque mélange nutritif utilisé. Pour le traitement des carences: La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence (c'est-à-dire des signes visibles provoqués par le déficit en vitamine PP). de cent cinquante à cinq cents milligrammes/vingt-quatre heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes de trois cents milligrammes) ou intraveineuse. Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de cent milligrammes diluée dans deux cents millilitres de chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent ou de glucose à cinq pour cent et perfusée en quinze à trente minutes, ou en perfusion continue sur vingt-quatre heures.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû: À fortes doses, des hépatites aiguës (maladies graves du foie) peuvent apparaître dans des délais très variables.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Nicotinamide Renaudin cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rougeur du visage pouvant être brusque. Douleurs gastriques (au niveau de l’estomac). Nausées. Vomissements. Diarrhée. Maux de tête. Sensations vertigineuses. Hépatite (inflammation du foie). Élévation de la concentration sanguine en enzymes hépatiques. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après dilution dans le glucose à cinq pour cent ou le chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent, la stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant vingt-quatre heures à vingt-cinq degrés Celsius. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.