Notice de NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique

:

inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires - code ATC : C08CA08.

Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Contre-indications

Ne prenez jamais NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique à la nitrendipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• en cas d’angor instable ou dans les 4 semaines qui suivent un infarctus du myocarde,
• pendant toute la grossesse et la période d’allaitement,
• en association à la rifampicine (un antibiotique).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre

NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable :

Mises en garde :

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé :

• en association au dantrolène (perfusion).

Comme d’autres médicaments ayant un effet sur les vaisseaux, NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable peut entraîner la survenue de douleurs dans la poitrine (angor), notamment en début de traitement. Ce risque est cependant très rare. Dans ce cas, veuillez contacter immédiatement votre médecin. Il vous indiquera la conduite à tenir (si besoin d’arrêter votre traitement).

Si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque décompensée et êtes traité par NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable, le médecin suivra de près votre état de santé.

Précautions d’emploi :

Les personnes âgées, les personnes souffrant d’une insuffisance hépatique et les sujets déjà traités par des antihypertenseurs se conformeront strictement à la prescription de leur médecin. En effet, chez ces patients l’effet de NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable peut être renforcé et être la cause d’une diminution plus importante que souhaitée de la tension artérielle.

Enfants et adolescents

La sécurité et l’efficacité de nitrendipine n’ont pas été établies chez les sujets de moins de 18 ans.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable

AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment la rifampicine et le dantrolène (perfusion), IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons

Jus de pamplemousse : la prise simultanée de NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable et de jus de pamplemousse peut entraîner une diminution plus importante de la tension artérielle. En cas de consommation régulière de jus de pamplemousse, cet effet peut se maintenir au moins 3 jours après la dernière ingestion de jus. Il faut éviter de consommer du jus de pamplemousse lors de la prise de NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable

ne

peut

pas

être utilisé pendant la grossesse ni pendant l’allaitement.

La découverte d'une grossesse alors que vous preniez ce médicament nécessite de modifier votre traitement antihypertenseur. Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse, il vous conseillera un traitement plus adapté.

Fertilité

Chez l’homme, NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable peut être la cause d’une qualité non optimale du sperme, et réduire de ce fait les chances de réussite d’une fécondation.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

En raison de réactions individuelles particulières possibles, les malades traités par NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable, devront prendre des précautions jusqu'à ce qu'ils soient certains que ce traitement ne diminue pas leur capacité à conduire un véhicule ou à utiliser une machine.

NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable contient du

lactose et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

La posologie usuelle est d'un comprimé par jour.

Mode et voie d’administration

Voie orale. D’une manière générale, les comprimés doivent être pris sans les mâcher, avec un peu de liquide, après le repas. Les comprimés ne peuvent cependant pas être pris avec du jus de pamplemousse, étant donné que celui-ci peut renforcer l’action du médicament (voir rubrique 2).

Fréquence d'administration

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Durée du traitement

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Surdosage

Si vous avez pris plus de NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé

sécable

NE PRENEZ PAS DE DOSE DOUBLE POUR COMPENSER LA DOSE QUE VOUS AVEZ OUBLIE DE PRENDRE.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquents sont : des maux de tête, des palpitations, des dilatations des vaisseaux, un œdème, des flatulences, des sensations de malaise, et des réactions d’anxiété. La plupart de ces effets indésirables sont imputables au mode d'action de la nitrendipine (sauf les sensations de malaise et réactions d’anxiété).

Les effets indésirables les plus sévères sont une hypotension et des douleurs dans la poitrine (angine de poitrine) pouvant survenir 15 à 30 minutes après la prise du médicament, Si vous ressentez ces effets indésirables, contactez immédiatement votre médecin.

Très rarement, des troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux peuvent survenir.

Effets indésirables fréquents (ils touchent 1 à 10 utilisateurs sur 100) :

• réactions d’anxiété,
• maux de tête,
• palpitations,
• Rétention d’eau,
• dilatation des vaisseaux sanguins,
• flatulences,
• sensation de malaise.

Les effets indésirables repris sous la rubrique « Fréquents » ont été observés avec une fréquence inférieure à 3%, à l’exception de la rétention d’eau (6,2 %), des maux de tête (4,7 %) et de la dilatation des vaisseaux sanguins (3,0 %).

Effets indésirables peu fréquents (

ils touchent 1 à 10 utilisateurs sur 1000

) :

• réactions allergiques incluant des éruptions cutanées et l’accumulation de liquide dans les tissus (œdème allergique/angio-œdème), troubles du sommeil,
• étourdissements,
• migraine,
• vertiges,
• somnolence,
• diminution de la sensibilité au toucher,
• troubles visuels,
• sifflements d’oreilles,
• douleur dans la poitrine (angine de poitrine),
• accélération anormale de la fréquence cardiaque,
• tension artérielle basse,
• troubles de la respiration,
• saignements de nez,
• douleurs gastro-intestinales et maux de ventre,
• diarrhée,
• nausées,
• vomissements,
• bouche sèche,
• troubles digestifs,
• constipation,
• gastro-entérite,
• Modifications au niveau des gencives,
• élévation transitoire des enzymes du foie,
• douleurs musculaires,
• augmentation de la production d’urine,
• douleurs non spécifiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien

ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance

• Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur

la boîte.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament est à conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.