Accueil › Médicaments › O › ONDANSETRON RENAUDIN 2 mg/mL, solution injectable (I.V.)
Notice de ONDANSETRON RENAUDIN 2 mg/mL, solution injectable (I.V.)
solution injectable
Substance active : ONDANSÉTRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antagoniste DE LA Serotonine - (A: appareil digestif et métabolisme) Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. Il est également indiqué pour la prise en charge des nausées et vomissements après une opération. Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir d’un mois.
Contre-indications
N’utilisez jamais Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.): si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.): si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques, o signaler à votre médecin que vous prenez ce médicament avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur). o prévenir immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque. si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium ( déséquilibre électrolytique ), si vous souffrez de symptômes respiratoires; ils peuvent être les signes précoces d’une allergie ( hypersensibilité ), si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament, si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère (défaillance des fonctions du foie), si vous souffrez de constipation sévère et prolongée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.)
Contre-indications
Ne prenez jamais ce médicament: si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson). Prévenez votre médecin: si vous prenez d'autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l'électrocardiogramme (ECG) et/ou un déséquilibre électrolytique. si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab), si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l'érythromycine), si vous prenez des médicaments utilisés pour la maladie de Cushing (kétoconazole), si vous prenez des médicaments anti-arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta bloquants (comme l'aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque. si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa). si vous prenez du tramadol, un médicament utilisé pour traiter les fortes douleurs. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez l’un de ces symptômes pendant ou après le traitement par ce médicament: si vous ressentez soudainement une douleur ou une oppression dans la poitrine (ischémie myocardique). Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.) avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Il est conseillé de ne pas utiliser ce médicament pendant le premier trimestre de la grossesse. En effet, l’ondansétron peut augmenter légèrement le risque que l’enfant naisse avec un bec de lièvre et/ou une fente palatine (orifices ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais). Si vous êtes déjà enceinte ou que vous pensez l’être, ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V). Si vous êtes une femme en âge de procréer, il est conseillé d’utiliser un moyen de contraception efficace. En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite. Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent. Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.) contient du sodium Ce médicament contient trois virgule huit quatre milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par mL. Cela équivaut à zéro virgule un neuf pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Si votre médecin utilise une solution saline pour diluer ce médicament, la dose de sodium reçue sera supérieure.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Utilisation chez l’adulte Ampoules de deux millilitres: un à huit ampoules par jour. Ampoules de quatre millilitres: un à quatre ampoules par jour. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez l'enfant: se conformer à l'ordonnance du médecin. Ce médicament ne doit pas être injecté avec d’autres médicaments ou avec des solutions bicarbonatées.
Mode d’administration
Injection intraveineuse lente ou perfusion. Mode d'emploi pour l'ouverture des ampoules: un. Tenir l'ampoule en orientant le point de couleur vers le haut. Si du liquide se trouve dans la partie haute de l'ampoule, tapoter pour le faire descendre dans le corps de l'ampoule. deux. Puis saisir l'extrémité de l'ampoule (au-dessus du point) et exercer une pression pour casser l'ampoule. Si vous avez reçu plus d’Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.) que vous n’auriez dû C’est votre médecin ou votre infirmier ou infirmière qui vous donnera pour vous ou votre enfant Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.), il est donc peu probable que vous ou votre enfant en receviez trop. Si vous pensez que vous ou votre enfant en avez trop reçu ou avez manqué une dose, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier ou infirmière. Si vous oubliez d’utiliser Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.) Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Ondansetron Renaudin deux milligrammes par millilitre, solution injectable (I.V.) Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves. Arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez: Une réaction allergique sévère pouvant être immédiate: les signes peuvent inclure: une éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire), un gonflement du visage ou de la gorge (angioedème). Vous pourrez alors avoir du mal à respirer, un malaise. Une ischémie myocardique: les signes sont les suivants: douleur thoracique soudaine ou sensation d’oppression thoracique. Autres effets indésirables possibles: maux de tête, bouffées de chaleur, hoquets, anomalies biologiques hépatiques, constipation pouvant dans de rares cas se compliquer d’occlusion intestinale en particulier chez certains patients avec des facteurs de risque associés (prise de médicaments ralentisseurs du transit, antécédent de chirurgie digestive), baisse de la pression artérielle, douleurs au niveau du thorax, troubles du rythme cardiaque (pouvant entraîner une perte soudaine de connaissance) et bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque), mouvements anormaux des yeux, raideur anormale des muscles et tremblements, convulsions, réactions cutanées rares et graves, caractérisées par des bulles et un détachement de la peau, imposant l’arrêt immédiat du traitement, troubles visuels transitoires, voire de très rares cas de cécité transitoire ont été décrits, vertiges, principalement au cours des injections rapides, possibilité de réactions au point d'injection ou le long de la veine perfusée (rougeur, démangeaisons, douleur) et rares cas d'inflammation de la veine. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant ouverture: A conserver dans le conditionnement d'origine, à l'abri de la lumière. Après ouverture et après dilution: Le produit doit être utilisé immédiatement. Toutefois la stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant sept jours à +vingt-cinq degrés Celsius et entre +deux degrés Celsius et +huit degrés Celsius dans les solutions de perfusion suivantes: Chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent Soluté glucosé à cinq pour cent Soluté de Mannitol à dix pour cent Solution de Ringer Soluté de chlorure de potassium à zéro virgule trois pour cent + chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent Soluté de chlorure de potassium à zéro virgule trois pour cent + soluté glucosé à cinq pour cent. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.