Notice de ONDANSETRON VIATRIS 8 mg, comprimé orodispersible

comprimé orodispersible

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Contre-indications
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Posologie
Mode d’administration
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: antagoniste de la sérotonine - (A: appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de six mois

À savoir avant de le prendre

Ne prenez jamais Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible: si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d'aspartam; si vous prenez de l’apomorphine ( utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible. Faites attention: si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques: o signaler à votre médecin que vous prenez Ondansetron Viatris avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur), o prévenir immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque; si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium ( déséquilibre électrolytique ); si vous souffrez de symptômes respiratoires; ils peuvent être les signes précoces d’une allergie (hypersensibilité); si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament; si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère (défaillance des fonctions du foie); si vous souffrez de constipation sévère et prolongée.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible

Contre-indications

Ne prenez jamais Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible: si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson). Prévenez votre médecin: si vous prenez d’autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l’électrocardiogramme (ECG) et/ou un déséquilibre électrolytique; si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab); si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l’érythromycine); si vous prenez des médicaments utilisés pour la maladie de Cushing (kétoconazole); si vous prenez des médicaments anti-arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta bloquants (comme l’aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque; si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa)ou certains médicaments opioïdes tels que la buprénorphine et le tramadol (médicament utilisé pour traiter les fortes douleurs). Ces médicaments peuvent interagir avec Ondansetron Viatris et vous pouvez alors présenter des symptômes tels que des contractions rythmiques et involontaires des muscles, y compris des muscles qui contrôlent les mouvements de l’œil, une agitation, des hallucinations, un coma, une transpiration excessive, des tremblements, une exagération des réflexes, une augmentation du tonus musculaire, une température corporelle supérieure à trente-huit degrés Celsius. Contactez votre médecin si vous présentez de tels symptômes Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse Il est conseillé de ne pas utiliser Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible pendant le premier trimestre de la grossesse. En effet, Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible peut augmenter légèrement le risque que l’enfant naisse avec un bec de lièvre et/ou une fente palatine (orifices ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais). Si vous êtes déjà enceinte ou que vous pensez l’être, ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible. Si vous êtes une femme en âge de procréer, il est conseillé d’utiliser un moyen de contraception efficace. Allaitement En cas d’allaitement ou de désir d’allaitement, l’utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Ondansetron Viatris peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite. Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent. Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible contient de l’aspartam (source de phénylalanine), du lactose et de la maltodextrine (source de glucose). Ce médicament contient un virgule neuf huit huit milligramme d’aspartam par comprimé dispersible. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient cent onze virgule huit un deux milligrammes de lactose par comprimé. Ceci est à prendre en compte chez les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose habituellement recommandée est de: chez l'adulte: un à deux comprimés orodispersible par jour; chez l’enfant à partir de six ans: se conformer à l’ordonnance du médecin. Chez l’enfant de moins de six ans, dissoudre le comprimé orodispersible dans un verre d’eau, en raison du risque de fausse route.

Mode d’administration

Voie orale. Durée du traitement un à cinq jours.

Surdosage

Si vous avez pris plus d’Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû Si vous ou votre enfant avez pris plus d’Ondansetron Viatris que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou allez directement à l’hôpital. Emportez la boite du médicament avec vous.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Ondansetron Viatris huit milligrammes, comprimé orodispersible Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves. Arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez: Une réaction allergique sévère pouvant être immédiate: les signes peuvent inclure: une éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire); un gonflement du visage ou de la gorge (angioedème). Vous pourrez alors avoir du mal à respirer; un malaise. Une ischémie myocardique: les signes peuvent inclure: une douleur soudaine dans la poitrine; une oppression thoracique. Autres effets indésirables possibles: maux de tête, bouffées de chaleur, hoquets; anomalies biologiques hépatiques; constipation pouvant dans de rares cas se compliquer d’occlusion intestinale en particulier chez certains patients avec des facteurs de risque associés (prise de médicaments ralentisseurs du transit, antécédent de chirurgie digestive); baisse de la pression artérielle, douleurs au niveau du thorax, troubles du rythme cardiaque (pouvant entraîner une perte soudaine de connaissance) et bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque); mouvements anormaux des yeux, raideur anormale des muscles et tremblements, convulsions; réactions cutanées rares et graves, caractérisées par des bulles et un détachement de la peau, imposant l’arrêt immédiat du traitement; troubles visuels transitoires, voire de très rares cas de cécité transitoire ont été décrits; vertiges, principalement au cours des injections rapides. ischémie myocardique: douleurs thoracique soudaine ou sensation d’oppression thoracique. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, les plaquettes ou les films. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.