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Notice de PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/ml, solution injectable
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Stimulant Cardiaque A L'Exclusion DES Glycosides Cardiaques -. (C: système cardiovasculaire) Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical. Ce médicament est indiqué dans le traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.
Contre-indications
N’utilisez jamais Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable: si vous êtes allergique à la phényléphrine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. en association avec des vasoconstricteurs (éphedrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate), des sympathomimétiques alpha par voies orale et/ou nasale (étilefrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline) et certains antidépresseurs (iproniazide, nialamide) (voir « Autres médicaments et Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable »).
Avertissements et précautions
Surveiller les pressions artérielles et veineuses au cours du traitement. La prudence est recommandée en cas de: diabète, hypertension artérielle, hyperthyroïdie non contrôlée, angine de poitrine et pathologies cardiaques chroniques, insuffisance vasculaire périphérique, bradycardie, bloc cardiaque partiel. La phényléphrine peut induire une diminution du débit cardiaque. Par conséquent, elle doit être administrée avec une extrême précaution chez des patients atteints d'athérosclérose, chez des patients âgés et/ou chez des patients avec une circulation cérébrale ou coronarienne compromise. En cas d'insuffisance cardiaque sévère ou de choc cardiogénique, la phényléphrine peut provoquer une aggravation de l'insuffisance cardiaque en raison de la vasoconstriction qu'elle entraîne (augmentation de la post-charge). En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament doit être évité en association avec certains antidépresseurs (moclobemide, toloxatone), avec le linézolide (un antibiotique), avec certains antimigraineux (dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine, methysergide), certains médicaments utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson (bromocriptine, lisuride, pergolide), la cabergoline (médicament inhibant la production de prolactine). Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L'utilisation de Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable est envisageable au cours de la grossesse dans le respect des indications. L'administration à la mère de vasoconstricteurs expose à un risque d'effets cardiovasculaires et neurologiques. Cependant, dans le cas d'une administration unique au cours de l'accouchement, l'allaitement est possible. Sportifs Attention cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines La prise de ce médicament est incompatible avec la conduite de véhicule ou l'utilisation de machines. Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable contient du sodium. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule de cinq millilitres, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient trente-six virgule neuf milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule de dix millilitres, soixante-treize virgule huit milligrammes de sodium par ampoule de vingt millilitres et cent quatre-vingt-quatre virgule cinq milligrammes de sodium par flacon de cinquante millilitres. Cela équivaut respectivement à un virgule neuf pour cent, trois virgule sept pour cent et neuf virgule deux pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie doit être fixée par le médecin anesthésiste.
Mode d’administration
Injection intraveineuse (bolus ou perfusion intraveineuse). Fréquence d’administration En fonction de l'effet thérapeutique recherché. Durée du traitement En fonction de l'effet thérapeutique recherché. Si vous avez utilisé plus de Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable que vous n’auriez dû: Un surdosage peut provoquer des palpitations, de la tachycardie, des troubles du rythme cardiaque. Si vous oubliez d’utiliser Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Phenylephrine Renaudin cent microgrammes/mL, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Maux de tête, bradycardie réflexe, excitabilité, agitation et rarement arythmie. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière. Pas de précautions particulières de conservation concernant la température. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration (présence de particules anormales ou d’une coloration trop prononcée). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.