Notice de PHLOROGLUCINOL VIATRIS 160 mg, comprimé orodispersible
comprimé orodispersible
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antispasmodique Musculotrope - (A: appareil digestif et métabolisme) (G: système génito-urinaire) Phloroglucinol Viatris appartient à une classe de médicaments appelés antispasmodiques. Il agit contre les spasmes (contractions). Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.
Contre-indications
Ne prenez jamais Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible: Si vous êtes allergique au phloroglucinol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse L'utilisation de ce médicament, ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement L'utilisation de Phloroglucinol Viatris est déconseillée chez la femme qui allaite.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Phloroglucinol Viatris n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible contient de l’Aspartam (E neuf cent cinquante et un) L’aspartam (E neuf cent cinquante et un) contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Phloroglucinol Viatris est un traitement symptomatique. La durée du traitement est variable en fonction de l’indication. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Réservé à l’adulte.
Posologie
Prendre un comprimé orodispersible, au moment de la crise. Renouveler en cas de spasmes importants en respectant un intervalle minimum de deux heures entre chaque prise sans dépasser trois comprimés orodispersibles par jour. Utilisation chez les enfants Ce dosage n’est pas adapté à l’enfant. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés orodispersibles sont à laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Phloroglucinol Viatris cent soixante milligrammes, comprimé orodispersible Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Dans certains cas une allergie peut survenir. Vous reconnaitrez les signes d'une allergie: par des boutons et/ou des rougeurs sur la peau, démangeaisons, par un brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), ou par un malaise brutal dû à une chute de la pression artérielle (choc anaphylactique). A fréquence indéterminée peut survenir: une éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser ce médicament et contactez votre généraliste ou consultez immédiatement un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précaution particulière de conservation. Ne pas utiliser, si vous remarquez des signes visibles de dégradation du produit. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.