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Notice de POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion
solution pour perfusion
Substances actives : POTASSIUM (CHLORURE DE), SODIUM (CHLORURE DE), GLUCOSE MONOHYDRATÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / électrolytes avec hydrates de carbone - (B: sang et organes hématopoïétiques). Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes: états de déshydratation; équilibration hydro-électrolytique (équilibre de l'eau et des sels de l'organisme); apport calorique glucidique (quatre cents kcal/l).
Contre-indications
N’utilisez jamais Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion: si vous présentez un état de rétention hydro-sodée (rétention d'eau et de sodium) et notamment: en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’insuffisance respiratoire sévère; si vous présentez une hyperkaliémie (taux anormalement élevé de potassium dans le sang); si vous prenez des médicaments diurétiques de la famille des épargneurs de potassium (qui augmentent le taux de potassium dans le sang), sauf si vous présentez une hypokaliémie (voir « Autres médicaments et Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion »).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion. Mises en garde spéciales Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire. Se conformer à une vitesse de perfusion lente. L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion. Il existe un risque d’hyponatrémie aiguë (taux anormalement bas de sodium dans le sang) en particulier si vous souffrez d’une affection aiguë, de douleur, stress postopératoire, infection, brûlure, maladie du système nerveux central, d’insuffisance cardiaque, hépatique, rénale, si vous prenez des médicaments augmentant ce risque (voir « Autres médicaments et Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion »). Un suivi spécifique devra être assuré si vous recevez des volumes élevés de solution de Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion. L’hyponatrémie aiguë peut conduire à une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (œdème cérébral) caractérisée par des céphalées, des nausées, des convulsions, une léthargie et des vomissements. Si vous présentez un œdème cérébral, vous encourez un risque particulièrement élevé de lésion cérébrale sévère, irréversible et engageant le pronostic vital. Les enfants, les femmes en âge de procréer et les patients présentant une capacité réduite d’adaptation du volume cérébral à la pression (exemple à la suite d’une méningite, de saignements intracrâniens ou d’une contusion cérébrale) encourent un risque particulièrement élevé d’œdème cérébral sévère et engageant le pronostic vital, dû à une hyponatrémie aiguë. Précautions d'emploi Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l'intégrité de la poche. Votre médecin sera amené à vous prescrire des examens biologiques (prise de sang et recueil d'urine), notamment bilan hydroélectrolytique, dosage du potassium dans le sang et du sucre dans le sang et dans les urines, tout particulièrement en cas de diabète. Si nécessaire, ajuster la posologie de l'insuline. Cette solution contenant du potassium, la kaliémie (taux de potassium dans le sang) devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère. Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même dispositif de perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. Avant toute adjonction de médicaments: vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter; vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux; vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution Polyionique G dix Aguettant. Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement. Précautions d'emploi de la poche: utiliser immédiatement après ouverture du suremballage; vérifier que la solution est limpide; vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension; vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert; ne pas utiliser de prise d'air; ne pas utiliser en série.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Les médicaments suivants augmentent le risque d’hyponatrémie à la suite d’un traitement à base de solutions telles que Polyionique G dix Aguettant s’il est incorrectement équilibré: les diurétiques (médicaments utilisés dans l’hypertension artérielle), certains antiépileptiques, anticancéreux, antidépresseurs, antipsychotiques, narcotiques, antiinflammatoires (dits non stéroïdiens), et les médicaments analogues de l’hormone antidiurétique ou vasopressine naturellement présente dans le corps humain (desmopressine, ocytocine, terlipressine). Voir rubrique deux « Quels sont les informations à connaître avant d’utiliser Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion? » et rubrique quatre « Quels sont les effets indésirables éventuels? ». Cette solution pour perfusion contenant du potassium: o sauf en cas d’hypokaliémie, son administration est contre-indiquée avec les diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) o son administration est déconseillée chez les patients traités par des médicaments qui augmentent les concentrations plasmatiques en potassium, par exemple: les diurétiques épargneurs de potassium, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, la ciclosporine, le tacrolimus ou d’autres médicaments hyperkaliémiants. Il existe un risque d’hyperkaliémie potentiellement mortel en cas d’association de ces médicaments, notamment si vous présentez une insuffisance rénale. Cette solution pour perfusion contenant du sodium: o son administration est déconseillée avec les corticoïdes: il existe un risque de rétention d’eau et de sodium (œdèmes et hypertension); o il convient d’être prudent en cas de prise de lithium en raison du risque de baisse d’efficacité du lithium (les sels de sodium augmentant son élimination rénale). Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L'utilisation de la solution pour perfusion Polyionique G dix Aguettant est possible au cours de la grossesse et de l'allaitement. Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine (hormone), en raison du risque d’hyponatrémie (voir rubrique quatre « Quels sont les effets indésirables éventuels? »).
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute. L'administration de ce médicament doit impérativement être effectuée sous surveillance médicale.
Posologie
Elle est déterminée en fonction de l'état clinique, de l'âge, du poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques. A titre indicatif, la posologie usuelle est de trente à quarante millilitres par kilogramme/vingt-quatre heures. Mode et voie d'administration Voie intraveineuse en perfusion lente. SE Conformer A L'Avis Medical Mode d'emploi de la poche: retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture; enlever le protecteur du site de perfusion; connecter le perfuseur à la poche; l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection. Fréquence d'administration SE Conformer A L'Avis Medical Durée du traitement SE Conformer A L'Avis Medical Si vous avez reçu plus de Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie (volume trop important du sang circulant) et/ou d'hyperkaliémie. Une épuration extra-rénale peut être nécessaire. Si vous oubliez d’utiliser Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion Sans objet Si vous arrêter d’utiliser Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquence indéterminée Frissons, nausées, vomissements Œdème dû à une surcharge hydro-sodée (eau et sels de l’organisme) Hyponatrémie nosocomiale (acquise lors de l’hospitalisation) et encéphalopathie hyponatrémique aiguë.* Ces effets indésirables peuvent aussi apparaître en cas d’insuffisance rénale sévère ou de débit d’administration trop rapide. * L’hyponatrémie nosocomiale peut causer des lésions cérébrales irréversibles et entraîner le décès en raison du développement d’une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (trouble neurologique lié à un taux anormalement bas de sodium dans le sang). Voir rubrique deux « Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Polyionique G dix Aguettant, solution pour perfusion? ». Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans le conditionnement d’origine (suremballage), à l’abri de la lumière. Ne pas congeler. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Le médecin ou l’infirmier ou infirmière se chargeront d’éliminer ce médicament. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.