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Notice de QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable
Substance active : CHLORHYDRATE DE DOXÉPINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antidépresseur / Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine - Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué: dans les épisodes dépressifs d’intensité légère, modérée ou sévère.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable: Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous avez un risque connu de glaucome par fermeture de l’angle (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil). Si vous avez une difficulté pour uriner d’origine prostatique ou autre. Si vous avez eu un infarctus du myocarde récent. Si vous suivez un traitement par le sultopride. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre utilisé dans les cas suivants, sauf avis contraire de votre médecin: Traitement par des médicaments agissant sur le système cardio-vasculaire (clonidine et apparentés, et adrénaline, noradrénaline, dopamine par voie injectable).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable. Mises en garde spéciales Ne pas interrompre brutalement le traitement. Comme pour tous les autres antidépresseurs, l'action de ce médicament ne se manifeste qu'au bout de plusieurs jours. Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre trouble anxieux. Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des idées d'auto-agression (agression envers vous-même) ou de suicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d'un traitement par antidépresseur, car ce type de médicament n'agit pas tout de suite mais seulement après deux semaines ou plus de traitement. Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans les cas suivants: si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d'auto-agression dans le passé; si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de vingt-cinq ans présentant une maladie psychiatrique et traités par antidépresseur. Si vous avez des idées suicidaires ou d'auto-agression, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement à l'hôpital. Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant que vous êtes dépressif ou que vous souffrez d'un trouble anxieux, et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s'il pense que votre dépression ou votre anxiété s'aggrave, ou s'il s'inquiète d'un changement dans votre comportement. Précautions d'emploi Prévenez votre médecin en cas de: maladie cardiaque, crises convulsives (récentes ou anciennes), épilepsie, troubles de la prostate, maladies rénales ou hépatiques, constipation chronique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet. Autres médicaments et Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre utiliser tout autre médicament. Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que: certains autres médicaments de la dépression (iproniazide, nialamide) ou le sultopride. Vous ne devez généralement pas prendre ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, en même temps que: certains médicaments agissant sur le système cardio-vasculaire (clonidine et apparentés, et adrénaline, noradrénaline, dopamine par voie injectable). Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption de boissons alcoolisées est fortement déconseillée pendant la durée du traitement.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ou de modifier le traitement. Allaitement Ce médicament passe en faibles quantités dans le lait maternel, Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant la durée du traitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. Quitaxon contient du lactose. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Quitaxon contient du un colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. N'arrêtez pas votre traitement sans avis médical, même si vous ressentez une amélioration. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le médicament avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Se conformer strictement à la prescription du médecin. Durée du traitement Le traitement est habituellement de plusieurs mois (de l'ordre de six mois). Se conformer strictement à la prescription du médecin. Dans Tous LES CAS, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû Prévenir immédiatement un médecin qui prendra les dispositions nécessaires.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Quitaxon cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable De rares cas de syndromes de sevrage (maux de tête, malaises, nausées, anxiété, troubles du sommeil) ayant été observés à l’arrêt du traitement, ne pas interrompre celui-ci sans l’avis de votre médecin. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Sécheresse de la bouche; Constipation; Somnolence en particulier en début de traitement; Prise de poids; Hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à debout); Troubles de l’accommodation (aptitude de l’œil à s’adapter de voir de près ou de loin); Tachycardie (accélération du rythme des battements cardiaques); Sueurs; Difficultés pour uriner; Augmentation du volume des seins, galactorrhée (écoulement de lait par le mamelon en dehors des périodes normales d’allaitement), bouffées de chaleur; Impuissance; Réactions allergiques au niveau de la peau; Dysarthrie (trouble de l’articulation des mots); Possibilité de modification du bilan sanguin (hyperéosinophilie, leucopénie, thrombopénie, exceptionnellement agranulocytose) pouvant se traduire par une fièvre inexpliquée, des signes d’infection ou des saignements de nez ou des gencives. Contactez alors rapidement votre médecin. Aux doses élevées Troubles cardiaques (troubles de la conduction et du rythme cardiaque). Rarement Tremblements, crises convulsives chez les personnes prédisposées, états de confusion transitoire Exceptionnellement Maladies graves du foie (hépatites cytolytiques ou cholestatiques); Syncope. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.