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Notice de VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable
solution injectable
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Substance active : ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : autres préparations vitaminiques A11HA03
Ce médicament est indiqué en cas de :
- carence en vitamine E, lorsque la voie orale n’est pas possible ;
- malabsorption digestive de la vitamine E.
Contre-indications
N’utilisez jamais VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser
VITAMINE E PROVEPHARM
.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez utilisez, avez récemment pris utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse et l’allaitement, si nécessaire.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable contient de l’huile de ricin
et peut provoquer des réactions allergiques sévères.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 ampoule par mois.
Adulte : 100 mg par mois en IM profonde.
Voie injectable.
Ne pas administrer le produit par voie sous cutanée (cf effets indésirables) ou par sonde œsophagienne.
Utilisation chez les enfants
10 mg/kg tous les 15 jours en IM ou en IV en association à des émulsions lipidiques en perfusion.
Si vous avez utilisé plus de VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû
Une utilisation excessive pourra entrainer des douleurs abdominales et de la diarrhée.
Si vous oubliez d’utiliser VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ce médicament renferme une huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée qui peut entraîner des chutes brutales de tension artérielle et des réactions allergiques. Afin de réduire le plus possible ces risques, administrer le produit exclusivement en injection intramusculaire profonde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Apres ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout
ou avec
les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : autres préparations vitaminiques A11HA03 Ce médicament est indiqué en cas de : carence en vitamine E, lorsque la voie orale n’est pas possible ; malabsorption digestive de la vitamine E.
Quelle est la posologie de VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. La dose recommandée est de 1 ampoule par mois. Adulte : 100 mg par mois en IM…
Quels sont les effets indésirables de VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ce médicament renferme une huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée qui peut entraîner des chutes brutales de tension artérielle et des réactions allergiques. Afin de…
Comment conserver VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Apres ouverture : le produit doit être utilisé…