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Notice de ROPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable en ampoule
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anesthésique local à liaison amide. (N: système nerveux central). Ropivacaine Kabi contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne. Il appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésique locaux. Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule est utilisé Chez les adultes et les adolescents de plus de douze ans pour engourdir (anesthésier) la partie du corps où l’intervention chirurgicale doit avoir lieu. Il peut être injecté dans la partie basse de votre moelle épinière. Ceci stoppe rapidement la douleur sous la taille pour une durée de temps limitée (habituellement un à deux heures). Ceci est connu sous le nom de bloc rachidien ou « rachi ». Chez les enfants de un à douze ans pour engourdir (anesthésier) certaines parties du corps. Il est utilisé pour prévenir la douleur ou soulager la douleur.
Contre-indications
N’utilisez jamais Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule: si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate de ropivacaïne ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (listés en rubrique six). si vous êtes allergique à tout autre anesthésique local de la même classe (tel que la lidocaïne ou la bupivacaïne). si on vous a dit que vous avez une diminution du volume total de sang (hypovolémie). dans un vaisseau sanguin pour l'anesthésie d'une partie de votre corps; ou au niveau du col de l'utérus pour soulager la douleur lors de l'accouchement. Si vous n’êtes pas sûr que cela s’applique à votre cas, demandez à votre médecin avant de recevoir Ropivacaine Kabi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule. Des précautions doivent être prises pour éviter toute injection de Ropivacaïne Kabi directement dans les vaisseaux pour prévenir tout effet toxique immédiat. Ne pas injecter dans les zones inflammées. Prévenez votre médecin, pharmacien, infirmière ou tout autre professionnel de santé avant l’administration de Ropivacaïne Kabi: si vous êtes dans un état de fatigue général dû à votre âge ou à d’autres facteurs; si vous avez des problèmes cardiaques (blocage complet ou partiel de la conduction cardiaque); si vous avez des problèmes hépatiques sévères; si vous avez des problèmes rénaux sévères. Prévenez votre médecin si vous avez un de ces problèmes car il pourrait être nécessaire d’ajuster la dose de Ropivacaine Kabi. Une injection dans la partie basse de la colonne vertébrale peut provoquer une diminution de la pression artérielle ou du rythme cardiaque. Si cela se produit, le médecin prendra immédiatement des mesures appropriées. Prévenez votre médecin, pharmacien, infirmière ou tout autre professionnel de santé avant l’administration de Ropivacaïne Kabi: si vous souffrez de porphyrie aiguë (problèmes de fabrication des pigments rouges du sang causant parfois des symptômes neurologiques). Prévenez votre médecin si vous ou un membre de votre famille souffre de porphyrie aiguë car votre médecin pourrait décider d’utiliser un autre anesthésique. Informez votre médecin avant le traitement de toute maladie ou affection médicale dont vous souffrez.
Enfants et adolescents
Enfants Des précautions particulières doivent être prises dans les cas suivants: chez les enfants car l’utilisation de Ropivacaine Kabi dans la partie basse de la colonne vertébrale n’a pas été établie chez les enfants. chez les enfants de moins de un an car l’utilisation de Ropivacaine Kabi pour l’anesthésie de certaines parties du corps n’a pas été établie chez les jeunes enfants.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule Informez votre médecin ou un autre professionnel de santé si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ceci parce que Ropivacaine Kabi peut affecter le mécanisme d’action de certains médicaments et que certains médicaments peuvent avoir un effet sur Ropivacaine Kabi. En particulier, prévenez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants: autres anesthésiques locaux; des antalgiques puissants, comme la morphine ou la codéine; des médicaments utilisés pour traiter les battements irréguliers du cœur (arythmie) tels que la lidocaïne et la mexilétine. Votre médecin doit être informé de la prise de ces médicaments de façon à pouvoir vous administrer la dose correcte de Ropivacaine Kabi. Prévenez également votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants: médicaments indiqués dans le traitement de la dépression (tel que la fluvoxamine); des antibiotiques utilisés pour traiter les infections causées par des bactéries (tel que l’enoxacine). Ceci parce que votre corps mettra plus longtemps à éliminer Ropivacaine Kabi si vous prenez ces médicaments. Si vous prenez ces médicaments, l’utilisation prolongée de Ropivacaine Kabi doit être évitée. Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L’effet du chlorhydrate de ropivacaïne sur la grossesse et son passage dans le lait ne sont pas connus. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ropivacaïne Kabi peut vous rendre somnolent et altérer la vitesse de vos réflexes. Après administration de Ropivacaïne Kabi, il est donc recommandé de ne pas conduire ou utiliser de machines jusqu’au jour suivant. Ropivacaine Kabi contient du chlorure de sodium. Ce médicament contient trois virgule un sept milligrammes de sodium par ml ce qui équivaut à zéro virgule un six pour cent de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS de deux grammes de sodium par adulte.
Comment le prendre
Ropivacaine Kabi vous sera administré par votre médecin. La dose que votre médecin vous administrera dépendra de la nature du soulagement de la douleur dont vous avez besoin. Elle dépendra également de votre poids, de votre âge et de votre condition physique. Ropivacaine Kabi vous sera administré en injection. La partie du corps dans laquelle il sera utilisé dépend de la raison pour laquelle Ropivacaine Kabi vous est administré. Votre médecin pourra vous administrer Ropivacaine Kabi: en injection dans la partie basse de la colonne vertébrale; en injection dans une partie du corps à endormir. Lorsque Ropivacaine Kabi est administré dans le corps, il bloque les nerfs qui transmettent les messages de douleur au cerveau. Cela arrête la sensation de douleur, de chaud ou de froid dans la zone concernée mais d'autres sensations comme la pression et le toucher peuvent persister. Votre médecin connaît la voie d’administration appropriée pour vous administrer ce médicament.
Posologie
La dose utilisée dépend de la raison de l’utilisation mais aussi de votre santé, de votre âge et de votre poids. Il est recommandé d’utiliser la plus petite dose nécessaire à la production d’un bloc efficace. La dose usuelle: Chez les adultes et les adolescents de plus de douze ans est comprise entre quinze milligrammes et vingt-cinq milligrammes de ropivacaïne.
Mode d’administration
Ropivacaine Kabi vous sera administré par votre médecin. Il vous sera administré par injection. Durée du traitement L’administration de ropivacaïne dure généralement deux à six heures dans le cas de certaines anesthésies pré-opératoires. Ce médicament est administré par injection dans le bas de la colonne vertébrale (administration intrathécale). Si vous avez utilisé plus de Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû: Les effets indésirables graves liés à un surdosage de Ropivacaine Kabi nécessitent un traitement particulier et votre médecin est expérimenté pour gérer ces situations. Les premiers signes de surdosage par Ropivacaine Kabi sont les suivants: des troubles de l'audition et de la vue; un engourdissement des lèvres, de la langue et de la zone autour de la bouche; des vertiges ou sensations d’étourdissements; des fourmillements; des troubles de l'élocution caractérisés par une mauvaise articulation (dysarthrie); une rigidité musculaire, des contractions musculaires, des crises (convulsions); une chute de la pression artérielle; un ralentissement du rythme cardiaque ou des battements irréguliers. Ces symptômes peuvent précéder un arrêt cardiaque, un arrêt respiratoire ou des convulsions graves. Pour limiter le risque d’effets indésirables graves, votre médecin arrêtera de vous administrer Ropivacaine Kabi dès que l’un de ces signes apparaitra. Ce qui signifie que si l’un de ces signes vous arrive ou si vous estimez avoir reçu une dose trop élevée de Ropivacaine Kabi, veuillez en informer votre médecin ou un autre professionnel de santé immédiatement. Les effets indésirables les plus graves en cas de surdosage par Ropivacaine Kabi incluent des problèmes d’élocution, des contractions musculaires, des tremblements, des convulsions (crises) et une perte de connaissance. Prévenez votre médecin ou votre professionnel de santé si vous ressentez l’un des symptômes décrits ci-avant. Si vous oubliez d’utiliser Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables importants nécessitant une attention particulière: Les réactions allergiques soudaines menaçant le pronostic vital (telles qu’anaphylaxie, y compris le choc anaphylactique) sont rares touchant de un à dix personnes sur dix mille. Les symptômes possibles comprennent: apparition soudaine d’une éruption cutanée; démangeaisons ou réaction cutanée avec nodule (urticaire); gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps; essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer; sensation de perte de connaissance. Si vous pensez que Ropivacaine Kabi est la cause d’une réaction allergique, informez-en immédiatement votre médecin ou un autre professionnel de santé. Autres effets indésirables possibles: Très fréquents (touche plus d’un personne sur dix): baisse de la pression artérielle (hypotension). Ceci peut provoquer une sensation de vertiges ou d’étourdissements; se sentir malade (nausées). Fréquents (touche jusqu’à un personne sur dix): fourmillements et sensation de picotement (paresthésies); sensation de vertiges; maux de tête; ralentissement ou accélération des battements du cœur (bradycardie, tachycardie); élévation de la pression artérielle (hypertension); être malade (vomissements); difficultés à uriner (rétention d’urine); élévation de température (fièvre) ou tremblements (frissons); raideur (rigidité); douleur dorsale. Peu fréquents (touche jusqu’à un personne sur cent): anxiété; diminution de la sensibilité ou de la sensation du toucher sur la peau; malaise; difficultés à respirer; diminution de la température corporelle (hypothermie); certains symptômes peuvent apparaître lors d’une injection dans un vaisseau sanguin par erreur ou lors d’un surdosage (voir aussi la rubrique « Si vous avez utilisé plus de Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû »). Ces effets peuvent être des attaques (crises), sensation d’étourdissements ou de vertiges, engourdissement des lèvres, autour de la bouche, de la langue, troubles de l’audition, problèmes avec votre vue (vision), troubles de l’élocution (dysarthrie), raideur musculaire et tremblements. Rares (touche jusqu’à un personne sur mille): crise cardiaque (arrêt cardiaque); irrégularités du rythme cardiaque (arythmies). Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Syndrome de Horner. Autres effets indésirables possibles comprenant: engourdissement, dû à l’irritation nerveuse causée par l’aiguille ou l’injection. Ceci ne dure généralement pas longtemps; mouvements musculaires involontaires (dyskinésie). Les effets secondaires associés à la Ropivacaine Kabi injectée dans le bas de la colonne Vertébrale peuvent survenir à une fréquence plus élevée par rapport à d'autres procédures d’anesthésies locales indépendamment de l'anesthésique local utilisé. Effets indésirables possibles observés avec d’autres anesthésiques locaux pouvant se produire avec Ropivacaine Kabi: rares (concernant un à dix utilisateurs sur dix mille): lésions des nerfs pouvant être irréversibles. une injection trop importante de Ropivacaine Kabi dans le liquide rachidien peut provoquer une anesthésie complète du corps; l’administration d’une injection péridurale (injection dans l’espace autour de vos nerfs rachidiens) peut causer une perturbation dans le trajet du message nerveux du cerveau vers la tête et le cou, en particulier chez les femmes enceintes. Cela peut parfois conduire à la survenue d’un trouble appelé syndrome de Horner. Ce trouble se caractérise par une diminution de la taille de la pupille, une chute de la paupière supérieure et une incapacité des glandes sudoripares à sécréter de la sueur. Ce syndrome disparaît de lui-même à l’arrêt du traitement.
Enfants et adolescents
Enfants Chez les enfants, les effets indésirables sont les mêmes que chez les adultes à l’exception de la baisse de la pression artérielle qui survient moins souvent chez les enfants (touchant un à dix enfants sur cent) et les nausées et vomissements qui surviennent plus fréquemment chez les enfants (touchant plus d’un enfant sur dix). Ropivacaïne Kabi ne doit pas être utilisé en injection dans la partie basse de la colonne vertébrale chez les nourrissons et les enfants de moins de douze ans. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Ce médicament ne requiert pas de conditions particulières de conservation. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption figurant sur le suremballage, l’ampoule ou la boîte. La date fait référence au dernier jour de ce mois. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez un précipité dans la solution. Le médecin et le personnel hospitalier vont stocker Ropivacaine Kabi dans les conditions normales recommandées et ils sont responsables de la qualité du produit après ouverture s’il n’est pas utilisé immédiatement. Ils sont aussi responsables de l’élimination appropriée des solutions non utilisées de Ropivacaine Kabi. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Posologie
Adultes et adolescents (de plus de douze ans): Le tableau suivant donne à titre indicatif les posologies administrées pour les blocs rachidiens chez les adultes. Il est recommandé d'utiliser la plus petite dose nécessaire pour produire un bloc efficace. L'expérience du médecin et la connaissance de l'état physique du patient sont importants pour le choix de la dose.
Posologie
chez les adultes pour les blocs rachidiens Concentration (mg/ml) Volume (ml) Dose (mg) Délai d'installation (min) Durée (h) Anesthesie Chirurgicale Administration intrathécale Chirurgie cinq trois à cinq quinze à vingt-cinq un à cinq deux à six Les doses indiquées dans ce tableau sont les doses considérées nécessaires à l'obtention d'un bloc satisfaisant et constituent un guide d'utilisation chez les adultes. Des variations individuelles peuvent survenir sur le délai d'installation et la durée. Les chiffres de la colonne "Dose" correspondent aux doses moyennes nécessaires. Il convient de consulter les références standards disponibles, aussi bien pour les facteurs influençant les techniques spécifiques de bloc que ceux influençant les besoins individuels propres à chaque patient. Insuffisance rénale En principe, il n’y a pas lieu de modifier la dose pour une utilisation en dose unique ou à court terme chez les patients ayant une insuffisance rénale (voir rubriques quatre virgule quatre et cinq virgule deux du RCP). Insuffisance hépatique La ropivacaïne est métabolisée par le foie et doit donc être utilisée avec précaution chez les patients atteints de maladies sévères du foie. Les ré-injections doivent être diminuées en raison d’une élimination plus lente (voir rubriques quatre virgule quatre et cinq virgule deux du RCP). Population pédiatrique L'administration intrathécale a été étudiée chez les nourrissons, les jeunes enfants, et les enfants.
Mode d’administration
Une aspiration soigneuse avant et pendant l'injection est recommandée en vue de prévenir toute injection intravasculaire. Une injection intravasculaire accidentelle peut être reconnue par une accélération transitoire de la fréquence cardiaque. L'aspiration devra être réalisée avant et pendant l'administration de la dose principale qui devra être injectée lentement, à une vitesse de vingt-cinq-cinquante milligrammes par minute, tout en surveillant étroitement les fonctions vitales du patient et en maintenant un contact verbal avec lui. Si des symptômes toxiques apparaissent, l'injection devra être arrêtée immédiatement. L'injection intrathécale doit être réalisée après avoir repéré l'espace sous-arachnoïdien et après que du liquide céphalorachidien (LCR) clair soit apparu au niveau de l'aiguille spinale ou détecté par aspiration. Bloc nerveux périphérique par injection unique Population pédiatrique (≤douze ans)
Posologie
s pour l’utilisation chez les nourrissons et les enfants de un à douze ans inclus Concentration mg/ml Volume ml/kg Dose mg/kg Traitement de la douleur aiguë (per et post chirurgicale) Injection unique pour bloc nerveux périphérique (par exemple bloc nerveux ilio inguinal, bloc nerveux du plexus brachial) cinq milligrammes par millilitre zéro virgule cinq – zéro virgule six millilitre par kilogramme deux virgule cinq – trois milligrammes par kilogramme Les doses indiquées dans ce tableau constituent un guide d'utilisation en pédiatrie. Des variations individuelles peuvent survenir. Une réduction proportionnelle de la dose peut être nécessaire chez les enfants ayant une surcharge pondérale et doit reposer sur le poids idéal. Il convient de consulter les références standards disponibles aussi bien pour les facteurs dépendant de la technique que pour ceux dépendant du patient lui-même. Les posologies pour les blocs périphériques chez les nourrissons et les enfants sont un guide pour une utilisation chez les enfants sans maladie grave. Des posologies plus classiques et une surveillance étroite sont recommandées pour les enfants ayant des maladies graves. Ropivacaine Kabi cinq milligrammes par millilitre n’est pas approuvé chez les enfants avant un an; l’utilisation de la ropivacaïne chez les prématurés n’est pas documentée.
Mode d’administration
Une aspiration soigneuse avant et pendant l'injection est recommandée en vue de prévenir toute injection intravasculaire. Les fonctions vitales du patient devront être surveillées étroitement pendant l’injection. Si des symptômes toxiques apparaissent, l'injection devra être arrêtée immédiatement. Un fractionnement de la dose calculée d’anesthésique local est recommandé. Avec l’utilisation de la technique des ultrasons, les doses nécessaires sont souvent plus faibles (voir rubrique cinq virgule deux). Une injection intravasculaire accidentelle peut être reconnue par une accélération transitoire de la fréquence cardiaque. Des concentrations plasmatiques élevées ont été observées quand la ropivacaine cinq milligrammes par millilitre a été administrée à des doses de trois virgule cinq milligrammes par kilogramme (zéro virgule sept millilitre par kilogramme) sans apparition d’effets toxiques systémiques. Il est recommandé d’utiliser des concentrations plus faibles de ropivacaine pour les blocs où des grands volumes excédant des doses de trois milligrammes par kilogramme (zéro virgule six millilitre par kilogramme) (par exemple le bloc fascia iliaque) sont nécessaires. Incompatibilités En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments. Une précipitation peut survenir dans les solutions alcalines en raison de la faible solubilité de la ropivacaïne à pH > six. Précautions particulières d’élimination Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.