Accueil › Médicaments › S › SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion
Notice de SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion
solution et solution et émulsion pour perfusion
Substances actives : ALANINE, LYSINE (ACÉTATE DE), HISTIDINE, ISOLEUCINE, LEUCINE, PHÉNYLALANINE, SÉRINE, THRÉONINE, TRYPTOPHANE L, VALINE, GLYCINE, ARGININE, TAURINE, MÉTHIONINE, PROLINE, TYROSINE, GLUCOSE MONOHYDRATÉ, HUILE DE SOJA RAFFINÉE, TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE, HUILE D'OLIVE RAFFINÉE, HUILE DE POISSON RICHE EN ACIDES OMÉGA-3
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Solutions pour nutrition parentérale, émulsions lipidiques.. Smofkabiven est une émulsion destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse). Ce produit contient des acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), du glucose (glucides) et des lipides (graisses) dans une poche en plastique et peut être donné à des adultes et des enfants à partir de deux ans. Un professionnel de santé vous administrera Smofkabiven si d'autres formes d'alimentation n'ont pas été suffisantes ou n'ont pas agi.
Contre-indications
N’utilisez jamais Smofkabiven, émulsion pour perfusion: si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous êtes allergique au poisson ou à l’œuf; si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja. Smofkabiven contient de l’huile de soja; si le taux de graisse dans votre sang est trop élevé (hyperlipidémie); si vous avez une maladie grave du foie; si vous avez des troubles de la coagulation sanguine; si votre organisme utilise mal les acides aminés; si vous avez une maladie grave des reins sans possibilité de dialyse; si vous êtes en état de choc aigu; si vous avez trop de sucre dans votre sang (hyperglycémie) et si cette situation n’est pas contrôlée; si vous avez du liquide dans les poumons (œdème pulmonaire aigu); si vous avez trop de liquide dans votre organisme (hyperhydratation); si vous avez une insuffisance cardiaque non traitée; si vous avez une anomalie de la coagulation sanguine appelée syndrome hémophagocytaire; si vous êtes dans un état instable, par exemple après un traumatisme grave ou en cas de diabète non contrôlé, de crise cardiaque aiguë, d’accident vasculaire cérébral, de caillot sanguin, d'acidose métabolique (troubles résultant d'une trop grande quantité d'acides dans le sang), d'infection grave (sepsis sévère) ou de coma ou si votre organisme ne contient pas assez de liquide (déshydratation hypotonique); chez le nourrisson et l’enfant de moins de deux ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Smofkabiven, émulsion pour perfusion si vous avez l’un des problèmes suivants: troubles rénaux diabète pancréatite (inflammation du pancréas) troubles hépatiques hypothyroïdie (problèmes thyroïdiens) sepsis (infection grave). Prévenez immédiatement le professionnel de santé si vous ressentez l’un des troubles suivants pendant la perfusion: fièvre, éruption, gonflement, difficulté à respirer, frissons, sueurs, nausées ou vomissements, car il peut s’agir de manifestations d’une réaction allergique ou de signes indiquant que vous avez reçu une trop grande quantité de Smofkabiven. Votre médecin contrôlera régulièrement votre formule sanguine afin de vérifier votre fonction hépatique et les autres éléments du sang.
Enfants et adolescents
Smofkabiven ne doit pas être utilisé chez le nouveau-né ni chez l’enfant de moins de deux ans. Smofkabiven peut être donné aux enfants entre deux et dix-huit ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Smofkabiven, émulsion pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Smofkabiven E, émulsion pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il n’existe aucune donnée sur l’administration de Smofkabiven au cours de la grossesse ou de l’allaitement. Smofkabiven ne doit donc être administré à une femme enceinte ou qui allaite que si le médecin le juge nécessaire. L’utilisation de Smofkabiven pendant la grossesse ou l’allaitement ne doit être envisagé que sur les conseils de votre médecin.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Smofkabiven, émulsion pour perfusion contient <{nommer le/les excipient }> Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Posologie
Votre médecin décidera de la dose vous convenant en fonction de votre poids et de l’état de vos fonctions.
Mode d’administration
SmofKabiven vous sera administré par un professionnel de santé. Si vous avez utilisé plus de Smofkabiven, émulsion pour perfusion que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Il est peu probable que vous receviez une quantité trop élevée de Smofkabiven, car il vous sera administré par un professionnel de santé. Si vous oubliez d’utiliser Smofkabiven, émulsion pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Smofkabiven, émulsion pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquent (plus d’un patient sur cent): légère augmentation de la température corporelle. Peu fréquent (moins d’un patient sur cent mais plus d’un patient sur mille): concentration sanguine (plasma) élevée de composés provenant du foie, manque d’appétit, nausées, vomissements, frissons, étourdissements et maux de tête. Rare (moins d’un patient sur mille mais plus d’un patient sur dix mille): pression artérielle basse ou élevée, difficulté à respirer, battements rapides du cœur (tachycardie). Réactions d’hypersensibilité (pouvant se traduire par des symptômes tels que gonflement, fièvre, diminution de la pression artérielle, éruption cutanée, urticaire (plaques rouges en relief), bouffées de chaleur, maux de tête). Sensations de chaleur et de froid. Pâleur. Légère coloration bleue des lèvres et de la peau en raison d’un taux trop bas d’oxygène dans le sang. Douleurs au niveau du cou, du dos, des os, de la poitrine et des lombaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la poche et sur l’étiquette de la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne pas congeler. Conserver dans le suremballage. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Mode d’administration
En perfusion intraveineuse par voie centrale. Afin d’apporter une nutrition parentérale complète, des oligo-éléments, des électrolytes et des vitamines doivent être ajoutés à SmofKabiven en fonction des besoins du patient.
Posologie
Adultes
Posologie
La posologie est de treize à trente et un millilitres de Smofkabiven/kg par jour (apportant zéro virgule six à un virgule six gramme d’acides aminés/kg par jour ce qui correspond à zéro virgule un à zéro virgule deux cinq gramme d’azote/kg par jour) et quatorze à trente-cinq kcal/kg par jour d’énergie totale (douze à vingt-sept kcal/kg par jour d’énergie non protéique). Débit de perfusion Le débit maximal de perfusion est de zéro virgule deux cinq gramme par kilogramme par heure pour le glucose, zéro virgule un gramme par kilogramme par heure pour les acides aminés et zéro virgule un cinq gramme par kilogramme par heure pour les lipides. Le débit de perfusion ne doit pas excéder deux millilitres par kilogramme par heureeure (correspondant à zéro virgule un gramme d’acides aminés, zéro virgule deux cinq gramme de glucose et zéro virgule zéro huit gramme de lipides/kg par heure). La durée recommandée de perfusion est de quatorze à vingt-quatre heures.
Posologie
maximale journalière La posologie maximale journalière varie en fonction de l’état clinique du patient et peut même changer d’un jour à l’autre. La posologie maximale journalière recommandée est de trente-cinq millilitres par kilogramme par jour. Population pédiatrique
Enfants et adolescents
Enfants (de deux à onze ans)
Posologie
La dose maximale de trente-cinq millilitres par kilogramme par jour doit être régulièrement ajustée en fonction des besoins de l’enfant qui varient davantage que ceux des adultes. Débit de perfusion Le débit de perfusion maximal recommandé est de deux virgule quatre millilitres par kilogramme par heure (correspondant à zéro virgule un deux gramme d’acides aminés/kg par heure, zéro virgule trois gramme de glucose/kg par heure et zéro virgule zéro neuf gramme de lipides/kg par heure). A ce débit maximal de perfusion, l’administration ne doit pas durer plus de quatorze heures trente minutes, sauf dans des cas exceptionnels avec une surveillance particulière. La durée recommandée de perfusion est de douze à vingt-quatre heures.
Posologie
maximale journalière La posologie maximale journalière varie en fonction de l’état clinique du patient et peut même changer d’un jour à l’autre. La posologie maximale journalière recommandée est de trente-cinq millilitres par kilogramme par jour. Adolescents (de douze à dix-huit ans) Pour les adolescents, Smofkabiven peut être utilisé comme chez les adultes. Précautions particulières d’utilisation Ne pas utiliser si le conditionnement est endommagé. N’utiliser que si les solutions d'acides aminés et de glucose sont limpides et incolores ou légèrement jaunes et si l’émulsion lipidique est blanche et homogène. Les contenus des trois compartiments doivent être mélangés avant l’administration, et avant tout ajout par le site de supplémentation. Après séparation des soudures pelables, la poche doit être retournée plusieurs fois afin d’assurer un mélange homogène dépourvu de tout aspect de séparation de phase. A usage unique exclusivement. Toute solution inutilisée restant après perfusion doit être jetée. Compatibilité Des données de compatibilité sont disponibles avec les produits nommés Dipeptiven, Suppliven, Glycophos, Addiphos, Vitalipide Adultes/Enfants et Soluvit en quantités définies et avec des' électrolytes en concentrations définies. Lors des ajouts d'électrolytes, les quantités déjà présentes dans la poche doivent être prises en compte pour répondre aux besoins cliniques du patient. Les données obtenues justifient les ajouts dans la poche indiqués dans le tableau récapitulatif ci-après: Intervalle de compatibilité stable pendant huit jours, c'est-à-dire six jours de stockage à deux-huit degrés Celsius suivis de quarante-huit heures à vingt-vingt-cinq degrés Celsius Unités Quantité maximale totale Taille de la poche SmofKabiven ml quatre cent quatre-vingt-treize neuf cent quatre-vingt-six mille quatre cent soixante-dix-sept mille neuf cent soixante-dix deux mille quatre cent soixante-trois Additif Volume Dipeptiven ml zéro à cent zéro à trois cents Suppliven ml zéro à dix Soluvit flacon zéro à un Vitalipid Adultes/Enfants ml zéro à dix Electrolytes un Quantité par poche Sodium mmol ≤ soixante-quinze ≤ cent cinquante ≤ deux cent vingt-cinq ≤ trois cents ≤ trois cent soixante-quinze Potassium mmol ≤ soixante-quinze ≤ cent cinquante ≤ deux cent vingt-cinq ≤ trois cents ≤ trois cent soixante-quinze Calcium mmol ≤ deux virgule cinq ≤ cinq ≤ sept virgule cinq ≤ dix ≤ douze virgule cinq Magnésium mmol ≤ deux virgule cinq ≤ cinq ≤ sept virgule cinq ≤ dix ≤ douze virgule cinq Phosphate inorganique (Addiphos) OU Phosphate organique (Glycophos) deux millimoles ≤ sept virgule cinq ≤ quinze ≤ vingt-deux virgule cinq ≤ trente ≤ trente-sept virgule cinq Zinc mmol ≤ zéro virgule un ≤ zéro virgule deux ≤ zéro virgule deux cinq ≤ zéro virgule trois ≤ zéro virgule trois cinq Sélénium µmol ≤ un ≤ un virgule un cinq un inclut les quantités de tous les produits. deux les ajouts de Glycophos peuvent être doublés avec une stabilité de sept jours, c'est-à-dire six jours à deux-huit degrés Celsius suivis de vingt-quatre heures à vingt-vingt-cinq degrés Celsius Remarque: ce tableau est destiné à indiquer la compatibilité. Il ne s'agit pas de recommandations posologiques. Pour les médicaments cités, avant de prescrire, se référer aux informations de prescription approuvées au niveau national. La compatibilité avec d’autres additifs et la durée de conservation de divers mélanges seront communiquées sur demande. Les ajouts doivent être effectués de façon aseptique. Durée de conservation après mélange La stabilité chimique et physique dans la poche à trois compartiments après mélange a été démontrée pendant quarante-huit heures à vingt-vingt-cinq degrés Celsius. Pour des raisons de sécurité microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation avant administration relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas excéder vingt-quatre heures à deux-huit degrés Celsius, sauf si les mélanges ont été effectués e conditions d’asepsie dûment contrôlées et validées. Durée de conservation après mélange avec des additifs La stabilité physicochimique dans la poche à trois compartiments après mélange avec des additifs (voir section six virgule six) a été démontrée pendant huit jours, c'est-à-dire six jours à deux°-huit degrés Celsius suivis de quarante-huit heures à vingt-vingt-cinq degrés Celsius, incluant la durée d'administration. Pour des raisons de sécurité microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement quand un ajout a été effectué. En cas d’utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation avant administration relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas excéder vingt-quatre heures à deux-huit degrés Celsius, sauf si les mélanges ont été effectués e conditions d’asepsie dûment contrôlées et validées. Instructions d’utilisation de SmofKabiven La poche Biofine Poche de neuf cent quatre-vingt-six millilitres, mille quatre cent soixante-dix-sept millilitres, mille neuf cent soixante-dix millilitres, deux mille quatre cent soixante-trois millilitres Poche de quatre cent quatre-vingt-treize millilitres un) Encoches pour ouverture du suremballage deux) Poignée trois) Orifice de suspension de la poche quatre) Soudures pelables cinq) Site condamné (utilisé uniquement lors de la fabrication) six) Site de supplémentation sept) Site de perfusion huit) Absorbeur d’oxygène un. Retrait du suremballage Pour retirer le suremballage, tenir la poche horizontalement et déchirer les encoches proches des sites de supplémentation et de perfusion (A). Retirer le suremballage et le jeter avec l’absorbeur d’oxygène (B). deux. Reconstitution du mélange Placer la poche sur une surface plane. Faire rouler la poche doucement sur elle-même à partir de la poignée en direction des sites, en commençant avec la main droite et en exerçant une pression constante avec la main gauche jusqu'à rupture des soudures verticales. Les soudures verticales s’ouvrent sous la pression des fluides. Le mélange peut également être effectué avant le retrait du suremballage. Remarque: les solutions se mélangent facilement, bien que la soudure horizontale reste fermée Mélanger le contenu des trois compartiments en retournant la poche plusieurs fois de bas en haut jusqu'à ce que les solutions soient complètement mélangées. trois. Supplémentation et perfusion Placer la poche sur une surface plane. Juste avant d’injecter les additifs, rompre le Twist Off (flèche vers la poche) du site blanc de supplémentation (A). Remarque: la membrane à l’intérieur du site de supplémentation est stérile. Maintenir la base du site de supplémentation. Introduire l’aiguille, injecter les additifs (dont la compatibilité a été vérifiée) au centre du site de supplémentation (B). Homogénéiser le mélange, entre chaque supplémentation, en retournant la poche plusieurs fois. Utiliser des seringues avec des aiguilles Gauge dix-huit à vingt-trois et de quarante mm de longueur maximum. Juste avant la mise en place du perfuseur, rompre le Twist Off (flèche vers le bas) du site bleu de perfusion (A). Remarque: la membrane à l’intérieur du site de supplémentation est stérile. Utiliser une tubulure de perfusion sans prise d’air ou fermer la prise d’air dans le cas contraire. Maintenir la base du site de perfusion Percuter à l’aide du trocart le site de perfusion. Le trocart doit être complètement enfoncé pour sécuriser sa mise en place. Remarque: La partie intérieure du site de perfusion est stérile. quatre. Suspension de la poche Suspendre la poche par l’orifice situé sous la poignée. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.