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Notice de SOMATOSTATINE VIATRIS 6 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Hormone Hypothalamique. Ce médicament est préconisé dans certains soins intensifs en gastro-entérologie: traitement des fistules digestives postopératoires, traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

Contre-indications

N’utilisez jamais Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion: si vous êtes allergique à la somatostatine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion. Faites attention avec Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion: Mises en garde spéciales Il est conseillé de surveiller la glycémie (quantité de sucre dans le sang) pendant la durée du traitement. Ne pas interrompre brusquement le traitement. Précautions d'emploi Il est recommandé de pratiquer simultanément une nutrition parentérale. Si une injection intraveineuse précède la perfusion, elle sera faite lentement, en plus d'une minute (voir rubrique quatre). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion avec des aliments et des boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. En l'absence de données sur le passage dans le lait, ce médicament n'est pas recommandé pendant l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion contient du sodium Le solvant de ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule de solvant, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

La posologie habituelle est d'environ zéro virgule zéro zéro quatre milligramme par kilogramme par heureeure administré en perfusion intraveineuse de façon continue. Mode et voie d'administration Voie intraveineuse.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû Une administration trop rapide peut s'accompagner de nausées, inconfort abdominal, flush (rougeur du visage), hypotension ou bradycardie (diminution du pouls). L'arrêt de la perfusion ou son ralentissement entraîne la rémission de ces symptômes.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Somatostatine Viatris six milligrammes / un millilitre, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des manifestations habituellement transitoires de nausées, d'inconfort abdominal, de flush (rougeur du visage), de bradycardie (diminution du pouls) sont clairement associées à une administration trop rapide (voir « Précautions d'emploi »). Hypoglycémie et hyperglycémie. Des réactions allergiques (réactions cutanées, spasmes bronchiques) ont été rapportées. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière. Après reconstitution et dilution: La stabilité physico-chimique a été démontrée pendant vingt-quatre heures (correspondant à une durée d’administration de vingt-quatre heures) à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. D’un point de vue microbiologique, la solution reconstituée et diluée doit être utilisée immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.