Notice de SPIRONOLACTONE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: diurétiques épargneurs potassiques - système cardiovasculaire. Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant à la famille des diurétiques épargneurs de potassium. Ce principe actif augmente la quantité d’eau et de sodium éliminée par les urines mais n’augmente pas l’élimination du potassium (c’est pourquoi on parle de « diurétiques épargneurs de potassium »). Ce médicament est indiqué dans les cas suivants: si vous ou votre enfant avez une tension artérielle élevée (hypertension artérielle); si vous ou votre enfant avez des gonflements avec accumulation anormale de liquide dans les tissus (œdèmes) chez l’adulte uniquement: le développement excessif de poils épais et foncés chez les femmes dans des zones plus typiques de la pilosité masculine (hirsutisme),ainsi que dans d'autres indications.
Contre-indications
Ne prenez jamais Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à la spironolactone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vos reins fonctionnent mal (insuffisance rénale sévère ou aiguë, insuffisance rénale modérée chez l’enfant); si votre foie fonctionne mal (stade terminal de l'insuffisance hépatique); si vous êtes atteint de la maladie d’Addison qui se caractérise par un défaut de sécrétion des hormones des glandes surrénales; si vous avez une quantité excessive de potassium dans le sang (hyperkaliémie); si vous prenez d’autres médicaments tels que le mitotane, et d'autres diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, canrénoate de potassium, éplérénone, triamtérène) sauf avis contraire de votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé. L'administration concomitante de Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé avec certains médicaments, suppléments de potassium et aliments riches en potassium peut provoquer une hyperkaliémie sévère (augmentation du taux sanguin de potassium). Les symptômes d'une hyperkaliémie sévère peuvent inclure: crampes musculaires, rythme cardiaque irrégulier, diarrhée, nausées, sensations vertigineuses ou maux de tête. Prévenez votre médecin: si vous avez une maladie grave du foie appelée cirrhose; si vous avez une acidité élevée dans le sang (acidose); si vous avez plus de soixante-dix ans; si vous avez (ou avez eu) un diabète ou une maladie des reins; si vous prenez un médicament augmentant le taux de potassium dans le sang (hyperkaliémiant); si vous prenez de l’aspirine (acide acétylsalicylique); si vous prenez des anti-inflammatoires non-stéroïdiens; si vous prenez un produit de contraste iodé. Si vous êtes dans l’une de ces situations, le médicament ne doit généralement pas être utilisé. Analyses de sang Votre médecin pourra vous demander de faire des analyses de sang, notamment: si vous avez une maladie du foie ou des reins; si vous avez un taux de sucre dans le sang trop élevé (diabète), pour contrôler les électrolytes et l'acide urique dans le sang. Ces analyses de sang permettront à votre médecin de vérifier en particulier vos taux de potassium et sodium ainsi que le fonctionnement de vos reins. Ces examens sont indispensables notamment chez les patients à risque. Si vous êtes un adulte et que vous prenez ce médicament pour traiter une maladie du cœur, votre médecin contrôlera régulièrement les taux de potassium et de créatinine dans le sang.
Enfants et adolescents
Sans objet. Autres médicaments et Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment les médicaments suivants: médicaments de la même famille que la spironolactone (diurétiques épargneurs de potassium: tels que l’amiloride, le canrénoate de potassium, l’éplérénone, le triamtérène ou le potassium); mitotane, pour le traitement de tumeurs malignes des glandes surrénales qui ne doit pas être utilisé avec ce médicament; certains médicaments utilisés avant ou après une greffe pour éviter le rejet du greffon (la ciclosporine ou le tacrolimus); médicaments destinés à baisser la tension artérielle (les inhibiteurs de l’enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II); triméthoprime et triméthoprime-sulfaméthoxazole; abiratérone dans le cadre de votre traitement du cancer de la prostate; l’utilisation de lithium, dont la concentration sanguine peut être augmentée par de la spironolactone peut augmenter la concentration du lithium dans le sang. Votre médecin devra surveiller régulièrement votre niveau de lithiémie en cas de prise concomitante de ces deux médicaments d’association. Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Les données concernant l'utilisation de Spironolactone Viatris chez les femmes enceintes sont limitées. Votre médecin ne vous prescrira de Spironolactone Viatris que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel. Allaitement Spironolactone Viatris ne doit pas être utilisé si vous allaitez. Vous devez discuter de l'utilisation de Spironolactone Viatris avec votre médecin, qui vous conseillera d'envisager une autre méthode d'alimentation de votre bébé pendant que vous prenez ce médicament. Fertilité Si vous êtes une femme en âge de procréer, vous devez discuter de l'utilisation de spironolactone avec votre médecin, qui vous conseillera d'utiliser une méthode de contraception efficace. Spironolactone peut provoquer des troubles du cycle menstruel; si c'est le cas, votre médecin peut ajouter un médicament contraceptif oral à votre traitement ou réduire la dose de spironolactone.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Utilisation chez les enfants La dose est adaptée par le médecin en particulier en fonction du poids de l’enfant. Utilisation chez les adultes La dose recommandée varie en fonction de l’indication pour laquelle Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé est prescrit. En règle générale, la dose habituelle est de un à deux comprimés par jour, cependant dans certaines circonstances, cette posologie peut être augmentée jusqu'à quatre comprimés par jour. Dans le traitement de l'hirsutisme (développement excessif du système pileux dans le corps) chez les femmes, votre médecin peut vous demander de prendre spironolactone tous les jours ou en cycles répétés avec une pause entre les deux. Mode et voie d'administration Ce médicament est à utiliser par voie orale. Avalez-le comprimé avec un verre d’eau sans les croquer. Pour l'enfant de moins de six ans, il est nécessaire d'écraser le comprimé (ou la fraction de comprimé) de manière à faire une suspension dans un liquide (le liquide sera préférentiellement un sirop ou une solution de méthyl-cellulose de vingt pour cent). Recommandation sur la prise de ce médicament Afin d’éviter de vous lever la nuit pour aller uriner, ne prenez pas la dernière prise tard dans la journée. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans son accord.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû: En cas d'absorption massive, prévenez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre anti-poison le plus proche. Ce surdosage peut entraîner les malaises suivants: somnolence, nausées, vomissements, diarrhée.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Spironolactone Viatris soixante-quinze milligrammes, comprimé pelliculé: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Liste des effets secondaires par fréquence: Très fréquents (peuvent affecter plus d'une personne sur dix) Taux anormal de sels minéraux dans l'organisme, comme une augmentation du potassium et une réduction du sodium dans le sang. Fréquents (pouvant affecter jusqu'à un personne sur dix) Vomissements ou sensation de malaise (nausées) Sensation de malaise général (malaise) Confusion mentale Spasmes musculaires (dans les jambes, les pieds, et cetera). Vertiges Démangeaisons cutanées (prurit) Éruption cutanée Mauvaise fonction rénale (insuffisance rénale aiguë) Gonflement des seins chez l'homme (gynécomastie), disparaissant généralement à l'arrêt du traitement mais pouvant persister dans de rares cas Douleur mammaire (homme) Peu fréquent (peut affecter jusqu'à un personne sur cent) Grosseurs mammaires non cancéreuses chez l'homme (néoplasme mammaire bénin) Fonction hépatique anormale Déséquilibre électrolytique Urticaire roubles de la menstruation chez la femme (polyménorrhée, oligoménorrhée, aménorrhée, saignements irréguliers, et cetera) Douleurs mammaires (femmes) Non connu (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) Manque de globules blancs (agranulocytose) Diminution du nombre de globules blancs dans le sang (leucopénie) Diminution du nombre de plaquettes sanguines qui contribuent à la coagulation du sang, ce qui augmente le risque d'hémorragie ou d'ecchymose (thrombocytopénie). Troubles digestifs Fatigue Inflammation du foie (hépatite) Diminution du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie) Changements dans la libido chez l'homme et la femme (troubles de la libido) Maux de tête somnolence Décollement de la couche supérieure de la peau, qui peut rapidement s'aggraver et s'étendre à tout le corps. Éruption cutanée liée à un médicament avec éosinophilie (excès d'un type de globules blancs) et symptômes systémiques (touchant différents endroits). Maladie caractérisée par la présence de cloques remplies de liquide sur la peau (pemphigoïde) Perte de cheveux (alopécie) Croissance excessive des cheveux (hypertrichose) Impuissance chez l'homme Baisse de la tension artérielle (hypotension) Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.