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Notice de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
gélule
Substance active : CHLORHYDRATE DE GLUCOSAMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres agents anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non stéroïdiens - Structoflex contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate de glucosamine sept cent cinquante milligrammes), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens. Structoflex est utilisé chez l’adulte pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après deux ou trois mois.
Contre-indications
Ne prenez jamais Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule: Si vous êtes allergique à la substance active (glucosamine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous êtes allergique aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre Structoflex. Consultez votre médecin avant l’utilisation de Structoflex pour vérifier que ce traitement est bien adapté à votre lésion du genou ou bien si un autre traitement est à envisager. Si vous présentez un/une: Diabète ou intolérance au glucose: des contrôles du sucre dans le sang (glycémie) et, si nécessaire, des besoins en insuline (hormone permettant de faire entrer le sucre dans les cellules du corps) sont recommandés avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement avec Structoflex. Facteur de risque connu qui favorise le développement de maladie cardiovasculaire (exemple hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Un contrôle du taux de graisse dans le sang (lipides sanguins) peut être nécessaire. Une élévation anormale du cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie) a été observée chez certains patients traités avec la glucosamine, sans qu’un lien ait pu être établi avec un traitement par Structoflex. Asthme: lorsque vous commencez un traitement par Structoflex, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Dans les cas rapportés, les symptômes d’aggravation ont disparu après l’arrêt du traitement. Vous devez immédiatement arrêter la prise de Structoflex et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angioœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.
Enfants et adolescents
Structoflex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de dix-huit ans. Autres médicaments et Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Des précautions doivent être prises si Structoflex doit être pris en association avec d’autres médicaments, en particulier: Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, l’acénocoumarol et la fluindione). L’effet de ces médicaments peut être plus fort lorsqu’ils sont utilisés avec Structoflex. Dans ce cas, une surveillance régulière par votre médecin sera réalisée. Un antibiotique de la famille des tétracyclines. Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule avec des aliments et boissons. Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Structoflex ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe pas de données suffisantes concernant son administration chez la femme enceinte. Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez une impression de déséquilibre (sensations vertigineuses) ou une somnolence au cours du traitement par Structoflex, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine. Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose habituelle est de deux gélules, une fois par jour. Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec de l'eau et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de deux ou trois mois, contactez votre médecin pour qu’il juge de la poursuite ou non du traitement par Structoflex. Insuffisance rénale ou hépatique: aucune étude n’a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. Il n’existe aucune recommandation posologique chez les patients atteints d’insuffisance rénale et/ou hépatique. Utilisation chez les enfants et les adolescents Structoflex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de dix-huit ans.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule que vous n’auriez dû Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou vous rendre dans un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation. Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes et consultez un médecin qui adaptera un traitement symptomatique le cas échéant.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre; s’il est presque l’heure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par Structoflex comme prévu.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Structoflex six cent vingt-cinq milligrammes, gélule Vos symptômes peuvent réapparaître. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants: Apparition soudaine de gonflements au niveau du visage, de la langue et/ou de la gorge, ainsi que des bras et/ou des jambes (angioœdème), pouvant entraver la respiration et mettre la vie en danger lorsqu'ils se manifestent dans la bouche ou la gorge. Une prise en charge médicale d'urgence est indispensable (fréquence indéterminée ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) (voir rubrique deux « Avertissements et précautions »). Les effets indésirables suivants ont été rapportés: Fréquents (peut affecter jusqu’à un personne sur dix): Maux de tête (céphalées), fatigue, nausées, mal de ventre (douleur abdominale), indigestion (dyspepsie), diarrhée, constipation. Peu fréquents (peut affecter jusqu’à un personne sur cent): Éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), bouffée de chaleur (bouffée congestive). Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Réaction inflammatoire de la peau à l’origine de plaques rouges et de démangeaisons (urticaire), gonflement de différentes parties du corps tel que gonflement des jambes, gonflement des pieds et des chevilles (œdème, œdème périphérique), vertiges, vomissements, taux de sucre dans le sang (glycémie) trop haut ou trop bas chez les patients diabétiques (diabète sucré déséquilibré), augmentation des enzymes du foie, jaunisse (ictère), élévation du cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.