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Notice de STRUCTUM 500 mg, gélule
gélule
Substance active : CHONDROÏTINE (SULFATE DE) SODIQUE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens -. Structum contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure du cartilage. Structum est utilisé chez l’adulte dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ deux mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement.
Contre-indications
N’utilisez jamais Structum cinq cents milligrammes, gélule: si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Structum.
Enfants et adolescents
Il n’existe pas de données suffisantes permettant l’utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de zéro à dix-huit ans. L’utilisation de chondroïtine sulfate chez l’enfant n’est donc pas recommandée.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Structum cinq cents milligrammes, gélule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Structum cinq cents milligrammes, gélule avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Structum durant la grossesse. De même, Structum ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Structum cinq cents milligrammes, gélule contient sept virgule cinq milligrammes d'alcool (éthanol) dans chaque gélule, équivalent à zéro virgule un un milligramme par kilogramme. La quantité d’alcool contenue dans chaque gélule équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. quarante-cinq virgule sept milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) dans chaque gélule. Cela équivaut à deux pour cent de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de une gélule à cinq cents milligrammes, deux fois par jour, soit un gramme par jour. Réservé à l’adulte.
Mode d’administration
Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Structum cinq cents milligrammes, gélule que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Un traitement symptomatique doit être mis en place.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Structum cinq cents milligrammes, gélule: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Structum cinq cents milligrammes, gélule: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables fréquemment rapportés (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix) sont: sensation vertigineuse, diarrhée, mal de ventre (douleur abdominale), nausées. Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (pouvant affecter jusqu’à un personne sur cent) sont: éruption cutanée avec sensation de brûlure et démangeaisons (urticaire), éruption cutanée, démangeaisons (prurit), gonflement du visage (œdème facial). Les effets indésirables rarement rapportés (pouvant affecter jusqu’à un personne sur mille) sont: vomissements, rougeurs (érythème), apparition brutale de gonflements au niveau du visage, de la langue et/ou de la gorge, des bras et/ou des jambes (angioœdème) qui au niveau de la bouche ou de la gorge peuvent gêner la respiration. Si vous présentez ces symptômes, vous devez arrêter le traitement. Une intervention médicale est nécessaire en urgence. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit. Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.