Notice de TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC : D11AF.

TRANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.

Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte. .

Contre-indications

N’utilisez jamais TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée :

• si vous êtes allergique à l’acide salicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser

TRANSVERCID

.

TRANSVERCID n’est pas recommandé pour traiter une verrue couvrant une surface de plus de 5 cm

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(approximativement la taille d’un timbre-poste).

Evitez tout contact avec les yeux, le nez, la bouche ou les organes génitaux (muqueuses), ainsi que sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge ou sur une zone infectée, car TRANSVERCID peut provoquer une irritation.

Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Faites attention à ne pas appliquer TRANSVERCID sur la peau saine autour de la verrue, car cela peut provoquer une irritation. Si une irritation excessive de la peau se développe, arrêtez le traitement et consultez votre médecin ou votre pharmacien.

TRANSVERCID n’est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, ou ayant une mauvaise circulation sanguine, ou ayant une perte de sensibilité des mains ou des pieds (neuropathie).

Précautions d’emploi

• En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
• En cas d'échec après un mois de traitement

ou en cas de

récidive

, la conduite à tenir doit être réévaluée par un médecin.

• Eviter le contact du dispositif avec la peau saine et/ou les muqueuses.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament.

TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de TRANSVERCID pendant la grossesse.

TRANSVERCID ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée contient

43,62 mg de propyleneglycol par dispositif.

Posologie

TRANSVERCID doit être appliqué sur la verrue une fois par jour au moment du coucher.

Appliquez directement TRANSVERCID sur la verrue uniquement.

Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de

TRANSVERCID

ne pourra se faire qu'après avis médical.

L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Mode et voie d’administration

Voie cutanée

Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.

Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.

Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement, laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l’enlever le matin.

Recommencer l'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.

Fréquence d’administration

Une fois par jour, de préférence le soir au coucher.

Durée du traitement

Ne pas dépasser un mois de traitement. En cas de persistance de la verrue, consultez votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée que vous n’auriez dû :

Risque de brûlures en cas de surdosage.

Si vous oubliez d’utiliser TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir et sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• douleur,
• irritation locale de la peau autour de la verrue traitée,
• ulcération,
• saignements.

Il faut en avertir votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr

.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.