Notice de TRIMEBUTINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antispasmodique Musculotrope -. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les douleurs spasmodiques de l’intestin. La présentation à deux cents milligrammes doit être réservée à l'adulte aux cas exceptionnels où la posologie de six cents milligrammes par jour est utile.
Contre-indications
Ne prenez jamais Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Ce médicament est destiné à l’adulte; il ne doit en aucun cas être administré à un enfant de moins de deux ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Trimebutine Viatris cent milligrammes, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Il est préférable de ne pas prendre ce médicament si vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Reserve A L'Adulte. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La
Posologie
usuelle est de un comprimé de cent milligrammes, trois fois par jour et qui peut être augmentée exceptionnellement jusqu'à un comprimé de deux cents milligrammes, trois fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Durée de traitement Le traitement par Trimebutine Viatris deux cents milligrammes doit être de courte durée.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez présenter les symptômes suivants: problèmes cardiaques, somnolence, convulsions, perte de conscience (coma). Une surveillance en milieu spécialisé pourra être nécessaire et un traitement symptomatique administré.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Trimebutine Viatris deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir: Peu fréquent (peut affecter jusqu’à une personne sur cent) Eruption cutanée. Fréquence indéterminée ( ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, œdème de la face (œdème de Quincke), choc anaphylactique. Manifestations cutanées: éruption en relief (macules, papules), érythème, eczéma (dermite de contact). Réactions cutanées sévères: rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), rougeur de la peau accompagnée de fièvre (érythème polymorphe, toxidermie). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.