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Notice de URAPIDIL VIATRIS 25 mg/5 ml, solution injectable
solution injectable
Substance active : URAPIDIL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Anti-Hypertenseur, Adrenolytique A Action Peripherique / Alpha-Bloquant. Ce médicament est indiqué dans les cas suivants: hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, en anesthésie: o hypotension contrôlée, o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.
Contre-indications
N’utilisez jamais Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique (hypersensible) à l’urapidil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. rétrécissement aortique (anomalie cardiaque) ou shunt artério-veineux (anomalie des vaisseaux sanguins) (à l'exception du shunt artério-veineux des hémodialysés).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable. Mises en garde En cas d'hypertension survenant en cours de grossesse, la baisse de la tension artérielle devra être progressive et toujours contrôlée. L'accident vasculaire cérébral n'est pas une indication au traitement antihypertenseur en urgence. La décision doit être prise en fonction de la présence de complications viscérales menaçant le pronostic vital à court terme. Précautions d’emploi Tenir compte de l'effet additif des traitements antihypertenseurs, pour éviter une diminution trop rapide de la pression artérielle pouvant provoquer une bradycardie ou un arrêt cardiaque ou si vous êtes en hypovolémie (diarrhée, vomissements notamment) et/ou si votre concentration de sodium dans le sang est diminuée. Chez le sujet âgé, une diminution de la dose peut être nécessaire. Chez l'insuffisant rénal, une surveillance des modifications hémodynamiques peut être nécessaire et la posologie d’urapidil peut être réduite.. Chez l'insuffisant hépatique sévère, il est recommandé de diminuer les doses. L'urapidil (forme injectable) peut être administré chez l'enfant.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, comme les alpha-bloquants à visée urologique, ou tout médicament obtenu sans prescription. Ne pas mélanger Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable avec des solutions alcalines. Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement L’administration d’urapidil est déconseillée au cours du premier trimestre de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de moyen de contraception. En l'absence de données de passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par urapidil. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L'utilisation de ce médicament peut gêner la conduite des véhicules ou l'utilisation des machines particulièrement en début de traitement, en cas de modification du traitement et en cas de prise d'alcool associée. Il est déconseillé de conduire. Il est déconseillé d'utiliser certains outils ou machines. Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable contient du Sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Propylène glycol (E1520) Si votre enfant a moins de cinq ans, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de lui donner ce médicament, en particulier s’il reçoit d’autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l’alcool. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ne prenez pas ce médicament sauf avis contraire de votre médecin. Votre médecin pourra procéder à des contrôles supplémentaires pendant que vous prenez ce médicament. Si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein, ne prenez ce médicament que sur avis de votre médecin. Votre médecin pourra procéder à des examens complémentaires pendant que vous prenez ce médicament.
Posologie
Veillez à toujours à utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode d’administration
Préparation des solutés: perfusion: ajouter cinq ampoules d'urapidil cinquante milligrammes dans cinq cents millilitres de soluté. seringue électrique: deux ampoules d'urapidil cinquante milligrammes dans cinquante millilitres de soluté. Les solutés utilisables sont le sérum physiologique (NaCl zéro virgule neuf pour cent) et le sérum glucosé à cinq ou dix pour cent. Ne pas utiliser de solution alcaline. Voie intraveineuse. Fréquence d’administration Dans Tous LES CAS, SE Conformer A LA Prescription Medicale. Durée de traitement La durée d’utilisation de Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres ne doit pas dépasser sept jours. Si vous avez utilisé plus de Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de surdosage accidentel ou volontaire, il est recommandé de placer le patient en position allongée, jambes surélevées, d'effectuer un remplissage vasculaire et, s'il y a lieu, d'utiliser des médicaments sympathomimétiques. Si vous oubliez d’utiliser Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Urapidil Viatris vingt-cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ceux-ci doivent être signalés à votre médecin qui décidera ou non d'interrompre le traitement. palpitations, augmentation ou diminution du rythme cardiaque, sensation d'oppression thoracique et difficultés à respirer, diminution de la pression artérielle lors du changement brutal de posture, pouvant se traduire par une sensation de vertiges au lever brutal; nausée, vomissements, fatigue, transpiration abondante, vertiges, maux de tête, agitation, érection prolongée et douloureuse, sensation de nez bouché, réactions allergiques au niveau de la peau (démangeaisons, rougeur, apparition de boutons), et avec une fréquence indéterminée peuvent survenir des angio-œdèmes et des urticaires. diminution du nombre des plaquettes (cellules sanguines intervenant dans la coagulation). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Après dilution dans le chlorure de sodium zéro virgule neuf pour cent, le glucose cinq pour cent ou le glucose dix pour cent, la stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant cinquante heures à vingt-cinq degrés Celsius. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.