Notice de URAPIDIL VIATRIS LP 30 mg, gélule à libération prolongée
gélule à libération prolongée
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antihypertenseurs, Adrénolytiques À Action Périphérique, alpha-bloquants. Urapidil Viatris LP contient la substance active urapidil. Urapidil Viatris LP appartient au groupe de médicaments appelés alpha-bloquants. Urapidil Viatris LP est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle en élargissant les vaisseaux sanguins.
Contre-indications
Ne prenez jamais Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée: si vous êtes allergique à l’urapidil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Urapidil Viatris LP: si vous souffrez d’insuffisance cardiaque (faiblesse du muscle cardiaque) d’origine mécanique comme un rétrécissement des valves du cœur (valve aortique ou valve mitrale), d’embolie pulmonaire ou de maladie péricardique limitant l’action du cœur; si vous êtes en hypovolémie (diarrhée, vomissements notamment) et/ou si votre concentration de sodium dans le sang est diminuée, les doses initiales seront faibles (pour éviter une diminution trop rapide de la pression artérielle), puis adaptées à l’évolution clinique et biologique; si vous présentez une insuffisance hépatique; si vous présentez une insuffisance rénale modérée à sévère; si vo us recevez simultanément un médicament qui diminue la production d’acide par l’estomac et qui contient la substance active cimétidine (voir la rubrique « Autres médicaments et Urapidil Viatris LP »); si vous présentez une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament; si vous devez subir une opération de la cataracte (opération de l’œil); en cas d’anesthésie générale pour intervention majeure ou lors d’anesthésie pratiquée avec des agents pouvant diminuer la pression artérielle, l’urapidil peut entraîner un certain degré d’hypotension qui devra être corrigé. Le traitement de l’hypertension artérielle par ce médicament nécessite des c ontrôles réguliers par un médecin. Vous devez donc vous rendre régulièrement aux visites de contrôle chez votre médecin.
Enfants et adolescents
Enfants Urapidil Viatris LP n’est pas recommandé chez les enfants. Patients âgés Il peut être nécessaire de réduire la posologie d’urapidil en cas de traitement à long terme chez des patients âgés (voir rubrique trois: Comment prendre Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée ).
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, ou tout médicament obtenu sans prescription. Lors de la prise simultanée de Urapidil Viatris LP et d’autres médicaments, les éléments suivants doivent être pris en compte, en particulier: L’effet antihypertenseur de Urapidil Viatris LP peut être augmenté par les alpha-bloquants administrés simultanément, les autres modes d’élargissement des vaisseaux sanguins, les autres antihypertenseurs, les situations caractérisées par une hypovolémie (par exemple, diarrhée, vomissements) et la prise d’alcool. Si la cimétidine est administrée simultanément, une augmentation du taux maximum d’urapidil dans le sang est à prévoir. Comme l’expérience du traitement en association avec des IEC n’est pas encore suffisante, cette association n’est pas actuellement recommandée. Administration concomitante d’imipramine, de nitrates ou dérives nitrés, de neuroleptiques (utilisés pour traiter la dépression), d’amifostine, d’agents antihypertenseurs, de glucocorticoïdes (à l’exception de l’hydrocortisone en traitement substitutif) (agents anti-inflammatoires, parfois appelés « stéroïdes ») et de minéralocorticoïdes, de baclofène (utilisé pour traiter les spasmes musculaires), de sildénafil, de tadalafil, de vardénafil (utilisé pour améliorer le circulation sanguine). Veuillez noter que cette information peut également s’appliquer aux médicaments utilisés récemment. Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée avec des aliments, boissons et de l’alcool L’alcool peut augmenter l’effet de Urapidil Viatris LP.
Grossesse, allaitement et fertilité
L’utilisation d’urapidil est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de moyen de contraception. Vous ne devez pas utiliser Urapidil Viatris LP si vous êtes enceinte ou que vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L’utilisation de Urapidil Viatris LP peut gêner la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines. C’est notamment le cas: au début du traitement et en cas de modification du traitement; si vous consommez de l’alcool pendant la prise de Urapidil Viatris LP. Si vous ne vous sentez pas bien, abstenez-vous de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines. Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de La dose initiale normale est de trente milligrammes de Urapidil Viatris LP deux fois par jour (correspondant à une dose totale de soixante milligrammes par jour). Pour obtenir une réduction plus rapide de la pression artérielle, le traitement peut être débuté par soixante milligrammes de Urapidil Viatris LP deux fois par jour (correspondant à une dose totale de cent vingt milligrammes par jour). La dose d’entretien est comprise entre soixante et cent quatre-vingts milligrammes de Urapidil Viatris LP par jour, répartie en deux prises séparées. Votre médecin décidera de la posologie qui vous convient. Groupes particuliers de patients L’utilisation chez les enfants de moins de dix-huit ans n’est pas recommandée en raison de l’absence de données de sécurité et d’efficacité. Chez les patients âgés (plus de soixante-cinq ans), une réduction de la posologie peut être nécessaire. Si vous souffrez d’insuffisance hépatique, une réduction de la posologie peut être nécessaire. Si vous souffrez d’insuffisance rénale modérée à sévère, une réduction de la posologie peut être nécessaire. Voie d’administration Urapidil Viatris LP doit être administré par voie orale. Les gélules à libération prolongée doivent être prises sans les mâcher, le matin et le soir, au moment des repas, avec un peu de liquide (par exemple, un demi-verre d’eau). Durée du traitement Votre médecin décidera de la durée du traitement. Le traitement par Urapidil Viatris LP est généralement un traitement à long terme. Veuillez contacter votre médecin si vous avez l’impression que l’effet de Urapidil Viatris LP est trop fort ou trop faible.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû La baisse excessive de la pression artérielle (se manifestant par des sensations vertigineuses, des étourdissements ou un évanouissement) peut être atténuée si vous vous allongez et que vous surélevez vos jambes. Vous pouvez également ressentir une fatigue et une diminution de la vitesse de réaction. Si les symptômes persistent, contactez immédiatement votre médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Urapidil Viatris LP trente milligrammes, gélule à libération prolongée Vous ne devez pas arrêter ou raccourcir votre traitement par Urapidil Viatris LP sans en parler à votre médecin, par exemple en cas de survenue d’effets indésirables. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent se produire pendant le traitement: Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix) nausées; sensations vertigineuses; maux de tête. Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un personne sur cent) battements cardiaques anormaux (palpitations); fréquence cardiaque plus rapide ou plus lente (tachycardie, bradycardie); sensation d’oppression ou douleur dans la poitrine (comme l’angine de poitrine); vomissements; diarrhée; bouche sèche; fatigue; troubles du sommeil; nez bouché; réactions allergiques (démangeaisons, rougeur de la peau, éruption cutanée); baisse de la pression artérielle lors du changement de position (dérèglement orthostatique). Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à un personne sur mille) agitation; maux d’estomac (douleur épigastrique); sensation générale de faiblesse et de manque d’énergie (asthénie). Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix mille) accumulation de liquide dans les tissus (œdème); besoin impérieux d’uriner ou augmentation des fuites urinaires; érection persistante et douleureuse (priapisme); trouble de l’éjaculation et impuissance; résultats anormaux des tests de la fonction hépatique (augmentation réversible des enzymes hépatiques); réduction du nombre de plaquettes (thrombopénie). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge, urticaire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver le flacon fermé. Les gélules doivent être utilisées dans les cinquante jours suivant la première ouverture du flacon. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.