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Notice de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
solution injectable
Substance active : NICOTINAMIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: appareil digestif et métabolisme - Ce médicament est indiqué: dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez l’adulte lorsque la voie orale n’est pas praticable ou est inadaptée, lors de la supplémentation vitaminique chez les patients sous-alimentation parentérale.
Contre-indications
N’utilisez jamais Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique (hypersensible) au nicotinamide.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable. Faites attention avec Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable: si vous êtes présentez une insuffisance hépatique (du foie) sévère.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L’utilisation de nicotinamide injectable est possible en cours de grossesse si la situation clinique le nécessite. L’allaitement sera temporairement suspendu pendant le traitement par nicotinamide.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable contient Sans objet.
Posologie
Prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale): quarante milligrammes/vingt-quatre heures par voie intraveineuse. En cas d’administration lors de nutrition parentérale, il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité avec chaque mélange nutritif utilisé. Traitement des carences: La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence De cent cinquante à cinq cents milligrammes/vingt-quatre heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes (trois cents milligrammes) ou intraveineuse. Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de cent milligrammes diluée dans deux cents millilitres de sérum physiologique ou de glucosé isotonique et perfusée en quinze à trente minutes, ou en perfusion continue sur vingt-quatre heures. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode et voie d’administration Voie I.V. ou I.monsieur Si vous avez utilisé plus de Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû A fortes doses, des hépatites aiguës peuvent apparaître dans des délais très variables. Si vous oubliez d’utiliser Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’administration de Vitamine PP Aguettant cent milligrammes/deux millilitres, solution injectable, par voie orale à fortes doses et parentérale: Affections de Ia peau et du tissu sous cutané Rougeur du visage pouvant être brusque. Affections gastro-intestinales Douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée. Affections du système nerveux Maux de têtes, sensations vertigineuses. Affections hépatobiliaires Hépatite. Investigations Elévation des enzymes du foie. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Apres dilution dans du glucose à cinq pour cent ou du chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent, la stabilité physico chimique de la solution diluée a été démontrée pendant vingt-quatre heures à vingt-cinq degrés Celsius. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.