Notice de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme - code ATC : A11HA01

Ce médicament est indiqué :

• dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez l’adulte lorsque la voie orale n’est pas praticable ou est inadaptée,
• lors de la supplémentation vitaminique chez les patients sous-alimentation parentérale.

Contre-indications

N’utilisez jamais VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au nicotinamide.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser

VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable.

Faites attention avec VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable :

• si vous êtes présentez une insuffisance hépatique (du foie) sévère.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de nicotinamide injectable est possible en cours de grossesse si la situation clinique le nécessite.

L’allaitement sera temporairement suspendu pendant le traitement par nicotinamide.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable contient

Sans objet.

Posologie

Prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale) :

• 40 mg/24 heures par voie intraveineuse.

En cas d’administration lors de nutrition parentérale, il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité avec chaque mélange nutritif utilisé.

Traitement des carences :

La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence

• De 150 à 500 mg/24 heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes (300 mg) ou intraveineuse.

Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de 100 mg diluée dans 200 ml de sérum physiologique ou de glucosé isotonique et perfusée en 15 à 30 minutes, ou en perfusion continue sur 24 heures.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode et voie d’administration

Voie I.V. ou I.M.

Si vous avez utilisé plus de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû

A fortes doses, des hépatites aiguës peuvent apparaître dans des délais très variables.

Si vous oubliez d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’administration de

VITAMINE PP AGUETTANT

100 mg/2 ml, solution injectable, par voie orale à fortes doses et parentérale :

Affections de Ia peau et du tissu sous cutané

Rougeur du visage pouvant être brusque.

Affections gastro-intestinales

Douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée.

Affections du système nerveux

Maux de têtes, sensations vertigineuses.

Affections hépatobiliaires

Hépatite.

Investigations

Elévation des enzymes du foie.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Apres dilution dans du glucose à 5 % ou du chlorure de sodium à 0,9 %, la stabilité physico chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.