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Notice de VITAMINE PP AGUETTANT 500 mg/5 mL, solution injectable
solution injectable
Substance active : NICOTINAMIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Appareil digestif et métabolisme -. Ce médicament est indiqué: dans le traitement de la carence en vitamine PP lorsque la prise par voie orale n’est pas possible ou adaptée.
Contre-indications
N’utilisez jamais Vitamine PP Aguettant cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique (hypersensible) au nicotinamide.
Avertissements et précautions
Solution Hypertonique Faites attention avec Vitamine PP Aguettant cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable: si vous présentez une insuffisance hépatique (du foie) sévère Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Vitamine PP Aguettant cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement L’utilisation de nicotinamide injectable est possible en cours de grossesse si votre état de santé le nécessite. L’allaitement sera temporairement suspendu pendant le traitement par nicotinamide. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Votre médecin décidera du dosage approprié pour vous ainsi que de la manière et le moment.
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Traitement des carences: La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence de cent cinquante à cinq cents milligrammes/vingt-quatre heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes ≤ trois cents milligrammes) ou intraveineuse. Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP est administrée par fraction de cent milligrammes diluée dans deux cents millilitres de chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent ou de glucose à cinq pour cent et perfusée en quinze à trente minutes, ou en perfusion continue sur deux4heures.
Mode d’administration
Voie I.V. ou I.monsieur
Surdosage
Si vous avez pris plus de Vitamine PP Aguettant cinq cents milligrammes/cinq millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû A fortes doses, des hépatites aiguës peuvent apparaître dans des délais très variables. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’administration de nicotinamide, par voie orale à forte dose et par voie parentérale. Leur fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): rougeur du visage pouvant être brusque, douleurs gastriques (au niveau de l’estomac), nausées, vomissements, diarrhée, maux de têtes, sensation vertigineuse, hépatite (inflammation du foie), élévation de la concentration sanguine de certaines enzymes du foie. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après dilution dans du glucose à cinq pour cent ou du chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent, la stabilité physico chimique de la solution diluée a été démontrée pendant vingt-quatre heures à vingt-cinq degrés Celsius. Toutefois du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.