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Notice de ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop
sirop
Substance active : ÉTHOSUXIMIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antiépileptique - Traitement de certains types de crises d'épilepsie de l'adulte et de l'enfant.
Contre-indications
Ne prenez jamais Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop: si vous êtes allergique aux suximides ou à l'un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. en association avec le millepertuis. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Avertissements et précautions
Mises en garde spéciales L'efficacité et la tolérance de ce produit n'ont pas été démontrées chez l'enfant de moins de trois ans. Ne pas arrêter brutalement le traitement. Un arrêt brutal peut entraîner la réapparition des crises. Votre numération sanguine doit être contrôlée régulièrement (initialement tous les mois, puis tous les six mois après un an) afin d’identifier l’apparition potentielle d’une lésion de la moelle osseuse. Un contrôle de vos enzymes hépatiques doit aussi se faire régulièrement. Des réactions cutanées graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), ont été rapportées en association avec le traitement de Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop. Cessez de prendre Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes décrits à la rubrique quatre. En cas d'augmentation de la fréquence des crises ou d'apparition des crises de type différent consultez immédiatement votre médecin. Des pensées autodestructrices ou suicidaires ont également été observées chez un petit nombre de personnes traitées par des anti-épileptiques tels que Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop. Si vous avez ce type de pensées, contactez immédiatement votre médecin. Précautions d'emploi Des anomalies des fonctions rénales et hépatiques ont été rapportées avec Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop. Utilisez ce médicament Avec Precaution en cas d'affection du rein ou du foie. Des analyses sanguines et urinaires devront être pratiquées régulièrement chez tous les patients recevant ce médicament. Une attention particulière doit être accordée aux symptômes de dépression de la moelle osseuse, comme la fièvre, une inflammation de la gorge ou des amygdales du pharynx ainsi qu’une tendance hémorragique, et consultez votre médecin si vous présentez l’un de ces symptômes. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop L'action de ce médicament peut être modifiée par un autre traitement de l'épilepsie (carbamazépine). Ce médicament ne doit pas être administré: En association avec le millepertuis. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop avec des aliments boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse L’utilisation d’éthosuximide est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement L’éthosuximide passe dans le lait maternel et expose le nouveau-né à des doses importantes susceptibles d’entrainer des effets indésirables. En cas de traitement par ce médicament, l’allaitement maternel est donc déconseillé.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines En raison du risque de somnolence, vertiges, fatigue dûs à l'utilisation de ce médicament, la prudence est de règle chez les conducteurs de véhicules automobiles ou d'engins mécaniques. Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop contient saccharose, glucose, benzoate de sodium (E deux cent onze), propylène glycol (E mille cinq cent vingt) et sodium Saccharose et glucose: Contient trois grammes de saccharose et cinq milligrammes de glucose par cinq millilitres. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents. Benzoate de sodium (E deux cent onze): Ce médicament contient douze milligrammes d’acide benzoïque/de sel de benzoate (E deux cent onze) par cinq millilitres équivalent à deux virgule quatre milligrammes par millilitre. L’acide benzoïque/le sel de benzoate peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à quatre semaines). Propylène glycol (E mille cinq cent vingt): Ce médicament contient quarante-deux milligrammes de propylène glycol (E mille cinq cent vingt) par cinq millilitres équivalent à huit virgule quatre milligrammes par millilitre. Si votre bébé a moins de quatre semaines, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de lui administrer ce médicament, en particulier si le bébé reçoit d’autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l’alcool. Sodium: Ce médicament contient cinq virgule huit milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par cinq millilitres. Cela équivaut à zéro virgule trois pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Mode d’administration
Utiliser le godet-doseur. Voie orale, à prendre au cours du repas du matin et du soir. Rincer soigneusement le godet-doseur après administration. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. L’emballage contient un godet‑doseur gradué de deux virgule cinq millilitres à vingt millilitres afin de pouvoir ajuster les doses. Utilisez le godet‑doseur pour prendre la dose prescrite par votre médecin. Lavez puis séchez le godet‑doseur après chaque utilisation.
Posologie
La posologie sera déterminée par votre médecin et adaptée progressivement. Elle est strictement individuelle. Une graduation de cinq millilitres de sirop contient deux cent cinquante milligrammes de Zarontin. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Fréquence d'administration La dose journalière est à répartir en une ou deux prises. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée du traitement Vous devez impérativement respecter la posologie et la durée du traitement prescrit, en particulier vous ne devez pas interrompre le traitement sans demander l'avis de votre médecin. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop Si vous vous en apercevez peu de temps après l'heure prévue de la prise, prenez la dose habituelle. Si vous vous en apercevez peu de temps avant la prise suivante, ne doublez pas la dose. Ensuite continuer comme précédemment. Contacter Votre Medecin, IL Vous Indiquera LA Conduite A Tenir.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop L'arrêt du traitement doit se faire de manière progressive; en effet l'arrêt brutal du traitement (ou la diminution importante des doses) peut entraîner la réapparition des crises.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. En début de traitement on peut observer fréquemment: perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Ces effets indésirables disparaissent habituellement rapidement de façon spontanée ou après diminution de la dose et ne réapparaissent pas ultérieurement. Effets secondaires graves: Cessez de prendre Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants: taches rougeâtres sur le buste, les taches sont en forme de cible ou de plaques circulaires comportant souvent des cloques en leur centre, décollement de la peau, des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves éruptions cutanées peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens-Johnson). éruption généralisée, température corporelle élevée et augmentation du volume des ganglions lymphatiques (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)). Consultez un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants: Fréquemment (de un patient sur cent à un patient sur dix): somnolence, maux de tête, vertiges, troubles de la coordination des mouvements, urticaire, éruption cutanée, douleurs épigastriques. Peu fréquemment (de un patient sur cent à un patient sur mille): irritabilité, fatigue, apathie, dépression, des pensées autodestructrices ou suicidaires ont également été observées chez un petit nombre de personnes traitées par des anti-épileptiques tels que Zarontin deux cent cinquante milligrammes/cinq millilitres, sirop. Si vous avez ce type de pensées, contactez immédiatement votre médecin, anémie, diminution des globules blancs, lupus érythémateux, réactions allergiques sévères avec des symptômes cutanés tels que rougeurs éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales, et des symptômes généraux tels que fièvre, augmentation de la taille des ganglions, augmentation du nombre d’éosinophiles (un type de globules blancs), troubles de la fonction du foie et/ou d’autres organes. Si vous remarquez l'un de ces symptômes, contactez immédiatement votre médecin. perte de poids, hoquet, troubles psychotiques, troubles du sommeil, hyperactivité, hypertrophie gingivale. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): aggravation des crises d’épilepsie. changements d’ordre sanguin (ecchymoses ou saignements plus fréquents, fièvre, maux de gorge, ulcérations de la bouche, fatigue, infections répétées ou qui ne disparaissent pas). Votre médecin peut effectuer régulièrement des prélèvements sanguins pour surveiller ces effets. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.