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Notice de ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
solution injectable
Substances actives : OXYDE DE GADOLINIUM, DOTA
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - ARTIrem est un produit à usage diagnostique. Il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (IRM). ARTIrem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par IRM après injection dans les articulations. Ceci facilite la visualisation et la délimitation des articulations. Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
À savoir avant de le prendre
Artirem zéro virgule zéro zéro deux cinq millimole par millilitre, solution injectable en seringue préremplie ne doit jamais vous être administré: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (acide gadotérique) ou à l’un des autres composants contenus dans ARTIrem ou à tout produit contenant du gadolinium.
Avertissements et précautions
Faites attention avec Artirem zéro virgule zéro zéro deux cinq millimole par millilitre, solution injectable en seringue préremplie: si vous avez précédemment fait une réaction allergique à un produit de contraste, si vous êtes asthmatique, si vous avez des antécédents d’allergies (ex: fruits de mer, rhume des foins, urticaire), si vous prenez des bêta-bloquants (médicament pour traiter des maladies du cœur et de la tension artérielle). Comme tous les produits de contraste pour IRM et quelles que soient la voie d’administration et la dose, il existe une possibilité d’effet indésirable habituellement minime mais qui peut aller jusqu’à mettre la vie en danger. Les éventuelles réactions graves peuvent survenir dans l’heure et des réactions minimes peuvent survenir jusqu’à sept jours après l’administration. Elles sont imprévisibles mais le risque de survenue est augmenté si vous avez déjà présenté une réaction lors d’une précédente administration de produit de contraste pour IRM (voir rubrique quatre «Quels sont les effets indésirables éventuels?»). Dans ce cas, il convient de prévenir le médecin radiologue qui pratiquera l'injection. Avant l’examen, vous devrez enlever tous les objets métalliques que vous portez. Prévenez votre médecin si vous portez un stimulateur cardiaque (pacemaker), un clip vasculaire, un implant cochléaire (implant dans l’oreille interne), ou tout corps étranger métallique, en particulier dans l’oeil. Ce point est important car ces situations peuvent entraîner des troubles graves, les appareils d’IRM utilisant des champs magnétiques très puissants.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Artirem zéro virgule zéro zéro deux cinq millimole par millilitre, solution injectable en seringue préremplie: Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien toute maladie dont vous souffrez ou si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Faites particulièrement attention si vous prenez des médicaments prescrits dans le traitement de maladies du cœur et de l'hypertension artérielle comme les bêta-bloquants.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou si vous avez un retard de règles. Allaitement Il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement, néanmoins il est préférable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’est attendu. Toutefois, dans certains cas, l’aptitude à conduire peut être compromise en raison d’une mobilité réduite de l’articulation. Artirem zéro virgule zéro zéro deux cinq millimole par millilitre, solution injectable en seringue préremplie contient du sodium Ce médicament contient soixante-dix milligrammes de sodium par seringue pré-remplie. Vous devez en tenir compte si vous suivez actuellement un régime sans sel ou pauvre en sel.
Posologie
Le médecin déterminera la dose que vous recevrez et supervisera l’injection.
Mode d’administration
ARTIrem vous sera administré par injection intra-articulaire (directement dans l’articulation), éventuellement après une injection d’une petite quantité de produit de contraste iodé pour visualiser l’articulation. Si vous avez reçu plus de Artirem zéro virgule zéro zéro deux cinq millimole par millilitre, solution injectable en seringue préremplie que vous n’auriez dû: Un surdosage est pratiquement impossible car vous ne recevez qu’une seule administration qui est préparée et contrôlée avec précision juste avant l’administration. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, Artirem est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Les effets indésirables d’Artirem sont généralement d’intensité légère à modérée et de nature transitoire. Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés lors de l’administration d’Artirem sont des douleurs légères ou sensation d’inconfort au niveau de l’articulation, et des réactions allergiques. La plupart des effets indésirables surviennent pendant l’injection ou au cours de la première heure suivant l’administration. Certains effets peuvent apparaître jusqu’à plusieurs jours après l’injection d’Artirem. Les effets indésirables peuvent se produire à certaines fréquences qui sont définies comme suit: très fréquent: effet rapporté chez plus de un patient sur dix fréquent: effet rapporté chez un à dix patients sur cent peu fréquent: effet rapporté chez un à dix patients sur mille rare: effet rapporté chez un à dix patients sur dix mille très rare: effet rapporté chez moins de un patient sur dix mille non connu: fréquence qui ne peut pas être estimée d’après les données disponibles Les effets indésirables rapportés pour Artirem sont mentionnés ci-après et sont peu fréquents: douleur au niveau de l’articulation, réactions allergiques. Les effets indésirables non rapportés pour Artirem mais rapportés pour des produits similaires (produits de contraste pour IRM injectables par voie intra-articulaire) sont listés ci-après. Ils sont donc susceptibles de survenir avec Artirem: maux de tête, sensation de vertige, malaise, nausées, vomissements, douleur au point d’injection. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur sur la boîte et la seringue après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne pas congeler. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.