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Notice de MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale
suspension buvable ou
Substance active : SULFATE DE BARYUM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Produit de contraste baryté - Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum. Il vous a été prescrit en vue de réaliser un examen radiologique avec opacification du tube digestif.
Contre-indications
Ne prenez jamais Micropaque, suspension buvable ou rectale: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; en cas d'occlusion ou de perforation de l’intestin avérée ou suspectée; si vous souffrez de certaines maladies de l’estomac ou de l’intestin comme: ulcère de l’estomac, inflammation du péritoine (péritonite), inflammation, plaie ou saignement digestif, dilatation excessive du côlon (mégacôlon); si vous avez eu une opération ou un examen (endoscopie) du tube digestif dans les sept jours précédents; si vous avez eu une radiothérapie du tube digestif dans les quatre semaines précédentes.
Avertissements et précautions
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Micropaque, suspension buvable ou rectale. Informez votre médecin: en cas de constipation ou de toute autre maladie du tube digestif; si vous avez des difficultés à avaler ou à respirer; si vos reins ne fonctionnent pas correctement; en cas de maladie de Hirschsprung (problème intestinal très rare affectant les enfants); si vous devez subir d'autres examens radiologiques dans les jours qui suivent cet examen. Ce médicament ne doit pas être injecté.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Micropaque, suspension buvable ou rectale Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Micropaque, suspension buvable ou rectale avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Micropaque, suspension buvable ou rectale peut être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Micropaque, suspension buvable ou rectale ne devrait pas avoir d’influence sur la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines. Micropaque, suspension buvable ou rectale contient: du glucose et du saccharose dans l’arôme vanille-caramel. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). du sodium. Ce médicament contient un virgule sept six gramme de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) pour cinq cents millilitres de suspension. Cela équivaut à quatre-vingt-huit pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. du potassium. Ce médicament contient cent soixante-dix milligrammes de potassium pour cinq cents millilitres de suspension. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie est déterminée par le radiologue en fonction de l’examen. La dose habituelle est: pour un examen de l’estomac (voie orale): cent cinquante millilitres de Micropaque dilué avec trois cents millilitres d’eau. pour un examen de l’intestin grêle (voie orale): cinq cents millilitres de Micropaque dilué avec sept cent cinquante millilitres d’eau. pour un examen du côlon (voie rectale): cinq cents millilitres de Micropaque pur ou dilué.
Mode d’administration
Ce médicament est destiné à la voie orale ou rectale. Agitez le flacon avant emploi et laissez reposer jusqu’à disparition des bulles d’air. L'examen sera réalisé: pour un examen de l’oesophage, de l’estomac, du duodénum ou de l’intestin grêle (voie orale): à jeun. pour un examen du côlon (voie rectale): après un lavement évacuateur administré la veille et un régime sans résidus trois jours avant l’examen. Lors des examens du côlon, le personnel médical s’assurera du bon positionnement du matériel nécessaire à l’administration du produit.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Micropaque, suspension buvable ou rectale que vous n’auriez dû Vous pouvez souffrir de douleur abdominale ou de constipation. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien; pensez à emporter le flacon avec vous.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Micropaque, suspension buvable ou rectale Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Micropaque, suspension buvable ou rectale Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables ne sont généralement pas graves. Les effets indésirables rapportés pour Micropaque, suspension buvable ou rectale sont mentionnés ci-après. Leur fréquence est non connue. formation de multiples caillots dans les vaisseaux sanguins en cas de passage du produit dans le sang réactions allergiques obstruction des intestins (occlusion intestinale), vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, bouchon de selles et de baryte dans le colon (fécalome), gonflement de l’estomac, constipation, nausée, flatulence, péritonite en cas de perforation de l’intestin affection respiratoire (pneumopathie d’inhalation), lésion pulmonaire (fibrose pulmonaire) étourdissement et sensation de perte de conscience imminente (présyncope) éruption cutanée avec démangeaison et sensation de brûlure (urticaire), éruption cutanée étendue En cas de passage de la baryte en dehors du tube digestif, dans l’abdomen, une atteinte sévère du péritoine nécessitant une intervention chirurgicale est possible. Cette situation est néanmoins très exceptionnelle. Le passage de la baryte dans le sang peut être responsable d’embolies veineuses profondes, choc, détresse respiratoire et coagulation intra vasculaire disséminée (formation de multiples caillots dans les vaisseaux sanguins). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à l’abri du gélule Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.