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Notice de BRONCALENE ENFANTS, sirop
sirop
Substances actives : PHOLCODINE, CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antitussif/ Antihistaminique H un (R: système respiratoire) Ce médicament contient un antitussif (pholcodine) et un antihistaminique (chlorphénamine) Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation, en particulier à prédominance nocturne de l'enfant de plus de trois ans. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la durée du traitement prescrit.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Broncalene Enfants, sirop: Si vous êtes allergique à la Pholcodine et au Maléate de chlorphénamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Enfant de moins de trois ans. Allaitement. Difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autres. Certaines formes de glaucome ou autres Insuffisance respiratoire.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Broncalene Enfants, sirop. Mises en garde spéciales Il est préférable de ne pas traiter une toux grasse (encombrement des bronches par des sécrétions bronchiques) avec ce médicament. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire pour favoriser l'expectoration et l'évacuation de ces sécrétions. Si la toux devient grasse, s'accompagne de crachats, de fièvre, demandez l'avis de votre médecin. En cas de maladies chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Ce médicament contient du saccharose et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence: Si votre enfant est atteint d'une maladie du foie ou des reins, Demander L'Avis DE Votre Medecin afin qu'il adapte la posologie; Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) lors du traitement par ce médicament. Ce médicament contient huit virgule deux cinq grammes de saccharose par cuillère à soupe et deux virgule sept cinq grammes par cuillère-mesure de cinq millilitres dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de trois ans
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Broncalene
Enfants et adolescents
Enfants, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la pholcodine et du maléate de chlorphénamine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées ( voir Mode d'emploi et Posologie ). Broncalene
Enfants et adolescents
Enfants, sirop avec des aliments et, boissons et de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement. Ce médicament passe dans le lait maternel De trop fortes doses de codéine (une substance très voisine de la pholcodine), administrées chez les femmes qui allaitent, peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson. En cas d'allaitement, et par analogie avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée en cas d'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachée à l'usage de ce médicament. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il est accentué par la prise de boissons alcoolisées. Broncalene
Enfants et adolescents
Enfants, sirop contient Liste des excipients à effet notoire: parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), solution de saccharose.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute. une cuillère-mesure de cinq millilitres contient deux virgule cinq milligrammes de pholcodine et zéro virgule cinq milligramme de chlorphénamine. une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept virgule cinq milligrammes de pholcodine et un virgule cinq milligramme de chlorphénamine. En l'absence d'efficacité ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconiqué, ne pas prendre conjointement un autre antitussif mais consulter votre médecin. La dose recommandée est: Enfant de quatorze à dix-huit kilogrammes (environ trois à cinq ans): une cuillère-mesure de cinq millilitres, à renouveler si besoin toutes les six heures minimum sans dépasser trois cuillère-mesures par jour. Enfant de dix-huit à vingt-quatre kilogrammes (environ six à sept ans): une cuillère-mesure de cinq millilitres, à renouveler si besoin toutes les quatre heures minimum sans dépasser quatre cuillère-mesures par jour, Enfant de vingt-quatre à trente kilogrammes (environ huit à dix ans): une cuillère à soupe de quinze millilitres (ou trois cuillère-mesures de cinq millilitres) à renouveler si besoin après un délai minimum de six heures sans dépasser trois cuillères à soupe de quinze millilitres (ou neuf cuillère-mesures de cinq millilitres) par jour, Enfant de trente à cinquante kilogrammes (environ onze à quinze ans): une cuillère à soupe de quinze millilitres (ou trois cuillère-mesures de cinq millilitres) à renouveler si besoin après un délai minimum de quatre heures sans dépasser quatre cuillères à soupe de quinze millilitres (ou douze cuillère-mesures de cinq millilitres) par jour, En cas d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Mode d’administration
Voie orale. Fréquence d'administration: Ce traitement doit être court (quelques jours). Ce médicament n'est à administrer qu'aux horaires où survient la toux. Par exemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de ce médicament le soir, peut suffire, sans dépasser la dose prescrite ou conseillée par prise. Il peut être préférable de débuter le traitement le soir en raison des risques de somnolences attachés à l'emploi de ce médicament. La durée du traitement doit être courte (quelques jours) et limitée aux moments où survient la toux. Utilisation chez les enfants et les adolescents Réservé à l’enfant de plus de trois ans.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Broncalene Enfants, sirop que vous n’auriez dû En cas de surdosage accidentel, Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Broncalene Enfants, sirop Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Broncalene Enfants, sirop Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Somnolence, baisse de la vigilance et de la concentration, plus marquées en début de traitement. Vertiges, incoordination motrice. Sécheresse de la bouche, troubles de la vue, rétention d'urine, crise de glaucome par fermeture de l'angle, constipation, palpitations, baisse de pression artérielle. Possibilité de réactions allergiques, éruption cutanée, œdème de Quincke. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au premier jour de ce mois. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.