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Notice de DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop
sirop
Substance active : PHOLCODINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Antitussifs. (R: Système respiratoire). Il est indiqué dans le traitement des toux sèches et des toux d'irritation.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance au maltitol et au saccharose (contenu dans le caramel E150 ), contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres: Si, lors d’une prise antérieure de Dimetane ou autre un médicament apparenté à Dimetane, sont apparues une éruption cutanée, une peau qui pèle, des cloques et/ou des plaies dans la bouche Si vous êtes allergique à l'un des constituants du sirop (voir composition), Si vous êtes asthmatique, Si vous êtes insuffisant respiratoire, Si vous allaitez. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Faites attention avec Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop: Des réactions cutanées graves, incluant des pustuloses exanthématiques aiguës généralisées (Peag), ont été rapportées avec l'utilisation de Dimetane. La Peag se manifeste par une éruption cutanée généralisée, de couleur rouge et d’aspect squameux avec des gonflements sous la peau et des vésicules, associée à de la fièvre. Le plus souvent elle se localise au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Le risque d'apparition de réactions cutanées graves est le plus élevé pendant la première semaine de traitement. Si une éruption cutanée importante ou l'un de ces symptômes cutanés apparaissent, arrêtez de prendre Dimetane et consultez immédiatement un médecin. Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Consultez un médecin avant utilisation si vous avez des antécédents de toxicomanie; la pholcodine est un opioïde et une dépendance est observée avec les opioïdes en tant que classe. Des cas de réactivité croisée avec des médicaments appelés myorelaxants utilisés durant les anesthésies, entraînant des réactions allergiques graves (anaphylaxie) ont été rapportés chez des patients ayant déjà pris de la pholcodine. Si vous devez subir une anesthésie à un moment quelconque (p. exemple pour une intervention chirurgicale), veuillez informer votre anesthésiste que vous avez pris de la pholcodine dans le passé. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Ne pas traiter une toux grasse par ce médicament. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, prenez l'avis de votre médecin. En raison de la présence de saccharose et de maltitol, les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Attention: Ce médicament contient quatre-vingt-treize milligrammes d'alcool (éthanol) par cuillère-mesure de cinq millilitres, ce qui équivaut à un virgule neuf deux pour cent (m/v). Ce médicament contient quarante-six virgule cinq milligrammes d'alcool (éthanol) par cuillère-mesure de deux virgule cinq millilitres, ce qui équivaut à un virgule neuf deux pour cent (m/v). Précautions d’emploi En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de cinq jours, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais Consultez Votre Medecin, Prendre L'Avis DE Votre Medecin pour les sujets âgés (pour adapter la posologie) ou en cas de maladie du foie, d'épilepsie (en raison de la présence d'alcool dans ce médicament). Ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament contient un antitussif la pholcodine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Comment prendre Dimetane Sans Sucre, sirop?) La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement. Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement. Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Allaitement Ce médicament passe dans le lait maternel. De trop fortes doses de codéine (une substance très voisine de la pholcodine), administrées chez les femmes qui allaitent, peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson. En cas d'allaitement, et par analogie avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée. Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules (automobile...) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il peut -être utile de commencer le traitement le soir. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées. Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop contient: azorubine (E122), éthanol, maltitol, noir brillant BN (E151), saccharose. La quantité d'éthanol contenue dans chaque cuillère-mesure de cinq millilitres de ce médicament équivaut à moins de deux millilitres de bière ou un millilitre de vin. La quantité d'éthanol contenue dans chaque cuillère-mesure de deux virgule cinq millilitres de ce médicament équivaut à moins de un millilitre de bière ou zéro virgule cinq millilitre de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible entrainer d'effet notable. En raison de la présence d'azorubine (E122) et de noir brillant BN (E151), Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres peut provoquer des réactions allergiques. En raison de la présence de maltitol Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop peut avoir un effet laxatif léger. Valeur calorique deux virgule trois kcal/g de maltitol
Posologie
Adulte: un à deux cuillères-mesure de cinq millilitres par prise (soit six à douze milligrammes de pholcodine par prise), à renouveler toutes les quatre heures en cas de besoin, sans dépasser douze cuillères-mesure de cinq millilitres par jour. Enfant de trente-cinq à cinquante kilogrammes (douze ans à quinze ans): une cuillère-mesure de cinq millilitres par prise, à renouveler au bout de quatre heures en cas de besoin, sans dépasser six prises par jour. Enfant de vingt à trente-cinq kilogrammes (six ans à douze ans): une cuillère-mesure de deux virgule cinq millilitres par prise, à renouveler au bout de quatre heures en cas de besoin, sans dépasser six prises par jour. Enfant de quinze à vingt kilogrammes (trente mois à six ans): une cuillère-mesure de deux virgule cinq millilitres à renouveler au bout de quatre heures en cas de besoin. La dose maximum est de deux cuillères-mesure de deux virgule cinq millilitres selon le poids. Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée (soit un à deux cuillères-mesure de deux virgule cinq millilitres par prise), et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (quelques jours) et le traitement limité aux horaires où survient la toux.
Mode d’administration
Voie orale. Utiliser la cuillère-mesure fournie pour mesurer la dose à prendre pour une prise. Fréquence d'administration Ce médicament n'est à prendre qu'aux horaires où survient la toux. Par exemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de ce médicament le soir peut suffire. Durée de traitement Le traitement doit être court (quelques jours).
Surdosage
Si vous avez pris plus de Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop que vous n’auriez dû En cas de surdosage accidentel, Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rarement: nausées, vomissements, constipation, vertiges, gêne respiratoire, réactions cutanées allergiques, somnolence. De fréquence indéterminée: ne peut être estimée à partir des données disponibles Éruption cutanée généralisée, de couleur rouge et d’aspect squameux avec apparition de gonflements sous la peau et de vésicules, associées à de la fièvre survenant en début de traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si ces symptômes apparaissent, arrêtez d'utiliser Dimetane et consultez immédiatement un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Dimetane Sans Sucre cent trente-trois milligrammes/cent millilitres, sirop après la date de péremption mentionnée sur le flacon. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière. La durée de conservation après ouverture du flacon est de six mois. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement