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Notice de BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable

solution buvable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Mucolytique (R: Système respiratoire) Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques, facilite leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte (plus de quinze ans) en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après cinq jours de traitement.

Contre-indications

Ne prenez jamais Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable: Si vous êtes allergique à la Carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; Si vous avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable. UN Avis Medical EST Necessaire Si vous avez des expectorations grasses et purulentes, de la fièvre; Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons. Si vous avez des antécédents d’ulcère digestif (de l'estomac ou de l’intestin) Si vous êtes traité par des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement parce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant (moins de quinze ans).

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable: Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la Carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées ( voir Mode d'administration et Posologie ). Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable avec des aliments et, boissons et de l’alcool. Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et du rouge cochenille A (E124): Ce médicament contient cent trente et un milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par cuillère à soupe de quinze millilitres. Cela équivaut à six virgule six pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)) qui peut provoquer des réactions allergiques.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est: Une cuillère à soupe, matin, midi et soir, en dehors des repas. une cuillère à soupe = quinze millilitres = sept cent cinquante milligrammes de Carbocistéine. Ne dépassez pas trois cuillères à soupe par jour (soit deux virgule deux cinq grammes par jour). Bien reboucher le flacon après usage.

Mode d’administration

Voie orale Espacez les trois prises quotidiennes à prendre Matin, midi et soir en dehors des repas. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à cinq jours Utilisation chez les enfants et les adolescents N’utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de quinze ans Réservé à l'adulte (plus de quinze ans).

Surdosage

Si vous avez pris plus de Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable que vous n'auriez dû: En cas de surdosage accidentel, Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables graves Arrêtez de prendre Broncathiol Expectorant Adultes, solution buvable et consultez un médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital si vous ressentez l’un des effets indésirables suivant: Eruptions cutanées allergiques et réactions anaphylactiques telles qu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke) Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson). Présence de sang dans vos vomissements ou de selles noires et goudronneuses (saignements de l’estomac ou de l’intestin). Autres effets indésirables éventuels: Possibilité de troubles digestifs: nausées, vomissements, diarrhées. Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au premier jour de ce mois. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement