Notice de EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent

Indications — à quoi sert ce médicament

Calcium en association avec d'autres substances – code ATC : A12AX

Ce médicament est indiqué:

• chez le sujet âgé, en cas

de carence en calcium et en vitamine D,

• en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant.

Contre-indications

Ne prenez jamais EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent dans les cas suivants:

• Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnées dans la rubrique 6,
• Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, en raison de la présence d’huile de soja.
• Si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie),
• Si vous avez une élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie),
• Si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique).

Avertissements et précautions

Faites attention avec

EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent

en cas :

de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement,

d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale.

en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de biphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de EPTAVIT et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures.

en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale.

en raison de la présence de lactose, ce médicament n'est pas indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

en raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase isomaltase (maladie métabolique rare).

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, biphosphonates, diurétiques, antiépileptiques, corticoïdes, même s'il s'agit d'un médicament obtenu

sans ordonnance.

EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent avec des aliments

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Du fait de la quantité de vitamine D, ce produit n'est pas indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin

ou pharmacien avant de prendre ce médicament

.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Pas d'effet particulier.

EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent contient du lactose, du saccharose, de l’huile de soja hydrogénée et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir section 2 « Ne prenez jamais EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent dans les cas suivants: »).

Ce médicament contient 96,44 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table). Cela équivaut à 4,8% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé pour un adulte.

Posologie

Si vous avez l'impression que l'effet de EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent n'est pas celui attendu, consultez votre médecin ou votre pharmacien

Mode d’administration

Voie orale.

Dissoudre le comprimé effervescent dans un grand verre d'eau, puis boire la solution obtenue.

Fréquence d'administration

La dose recommandée est de un comprimé effervescent par jour.

Durée de traitement

Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Surdosage

Si vous avez pris plus de EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent que vous n'auriez dû

Lors de la prise d'une dose excessive de ce traitement, les symptômes suivants peuvent apparaître :

Nausées, vomissements, soif intense, constipation.

Si de tels effets se manifestent, prévenez immédiatement votre médecin qui prendra les mesures nécessaires.

En cas de surdosage prolongé, des calcifications peuvent apparaître dans les vaisseaux ou les tissus.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent

Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• constipation,
• ballonnements
• diarrhée,
• nausées,
• réactions cutanées allergiques du type démangeaison, éruption cutanée étendue, urticaire.
• en raison de la présence d'huile de soja, risque de réactions allergiques (urticaire, réaction allergique généralisée).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi

à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres

Régionaux de Pharmacovigilance Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.