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Notice de DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : DIOSMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Vasculoprotecteur / Médicament agissant sur les capillaires - (système cardiovasculaire). Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), la crise hémorroïdaire.
Contre-indications
Ne prenez jamais Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à la diosmine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé. Mises en garde spéciales Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en quinze jours, consultez votre médecin. Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d’emploi Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Allaitement En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé contient du rouge cochenille A. Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A qui peut provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est: Troubles de la circulation: un comprimé par jour au moment d’un repas. Hémorroïdes: deux à trois comprimés par jour au moment des repas.
Mode d’administration
Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d’eau.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Diovenor six cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquent (peut affecter jusqu'à un personne sur dix): douleurs à l’estomac. Peu fréquent (peut affecter jusqu’à un personne sur cent): réactions allergiques telles qu’éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire), gonflement du visage et de la gorge; ballonnements; diarrhée; digestion difficile; nausée. Rare (peut affecter jusqu’à un personne sur mille): vomissements. Les troubles digestifs entraînent rarement l’arrêt du traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.