AccueilMédicamentsHHELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

Notice de HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

suspension buvable

Substance active : EMBONATE DE PYRANTEL

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Antihelmintique -. Ce médicament est un antiparasitaire. Il est préconisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que l’ascaridiose, l’oxyurose et l’ankylostomiase.

À savoir avant de le prendre

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable: si vous êtes allergique au pyrantel ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable. En cas de maladie grave du foie, demander l’avis de votre médecin. Oxyurose: Pour empêcher la réinfestation, une hygiène rigoureuse est recommandée: toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l’enfant, couper les ongles très courts. Changer régulièrement de sous-vêtements et de vêtements de nuit. Eviter de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l’infestation ne s’accompagne d’aucun symptôme. Ce médicament contient cinq virgule neuf milligrammes de benzoate de sodium par cuillère -mesure. Le benzoate de sodium peut accroitre le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à quatre semaines). Ce médicament contient un virgule trois gramme de sorbitol par cuillère-mesure. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Ce médicament contient de la lécithine de soja. Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne prenez pas ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable avec des aliments et des boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu’en cas de nécessité. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement. Par prudence, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres suspension buvable contient du benzoate de sodium, du sorbitol et de la lécithine de soja. Voir les rubriques: « Ne prenez jamais Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable » et « Avertissements et précautions ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Aucune mise à jeun ou purgation n’est nécessaire avant la prise de ce médicament qui peut être absorbé sans horaire particulier. A titre indicatif: Oxyurose et ascaridiose La posologie usuelle est de dix milligrammes par kilogramme à douze milligrammes par kilogramme en prise unique chez l’adulte et l’enfant, soit: enfant: une cuillère-mesure par dix kilogrammes de poids en une seule prise, adulte de moins de soixante-quinze kilogrammes: six cuillères-mesures en une seule prise, adulte de plus de soixante-quinze kilogrammes: huit cuillères-mesures en une seule prise. Dans l’oxyurose, pour éviter une réinfestation, prendre une deuxième prise trois semaines après la prise initiale. Par ailleurs, il convient d’adopter des mesures d’hygiènes rigoureuses: toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l’enfant, couper les ongles très courts. Changer régulièrement les sous-vêtements et vêtements de nuit. Eviter de se gratter. Les membres de la famille en contact devront également être traités par ce médicament: demandez conseil à votre médecin. Ankylostomiase Dans les zones d’endémie, en cas d’infestation par Necator americanus, ou en cas d’infestation sévère par Ankylostoma duodenale, la posologie est de vingt milligrammes par kilogramme par jour (en un ou deux prises) pendant deux à trois jours. Soit: chez l’enfant: deux cuillères-mesures par dix kilogrammes de poids par jour, chez l’adulte de moins de soixante-quinze kilogrammes: douze cuillères-mesures par jour, chez l’adulte de plus de soixante-quinze kilogrammes: seize cuillères-mesures par jour. En cas d’infestation légère par Ankylostoma duodenale (ce qui est généralement le cas en dehors des zones d’endémie), une dose de dix milligrammes par kilogramme en une seule prise peut suffire. Mode et voie d’administration Voie orale. Agiter avant emploi.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable que vous n’auriez dû Si vous pensez avoir pris ou avoir donné à votre enfant plus de Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable qu’il ne le fallait et si vous observez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez contacter immédiatement votre médecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Helmintox cent vingt-cinq milligrammes/deux virgule cinq millilitres, suspension buvable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rarement: troubles digestifs (perte de l’appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases hépatiques (Asat), Exceptionnellement: maux de tête, vertiges, fatigue, éruption cutanée, troubles du sommeil. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.