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Notice de GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion
Substance active : GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM PENTAHYDRATÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Additifs pour solutions intraveineuses/électrolytes. Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion est indiqué chez les adultes et les enfants de la naissance à dix-huit ans (nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents) en cas d’hypophosphorémie modérée à sévère ainsi que pour apporter du phosphore au cours de l’alimentation parentérale.
Contre-indications
N’utilisez jamais Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion si vous êtes allergique au glycérophosphate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six de cette notice si vous avez une insuffisance rénale chronique sévère si vous avez trop de calcium dans le sang (hypercalcémie) si vous avez trop de sodium dans le sang (hypernatrémie) si vous avez trop de phosphate dans le sang (hyperphosphorémie) si vous êtes en état de choc si vous souffrez de déshydratation.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion; Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion ne doit Jamais être administré en intraveineuse directe et doit impérativement être dilué avant administration. Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique six de cette Notice. Les concentrations sanguines de certains composants de votre sang, les électrolytes plasmatiques et, en particulier, le calcium, potassium, phosphore et magnésium vont devoir être contrôlées à intervalles réguliers (au moins une fois par jour en début de traitement). Votre fonction rénale sera également surveillée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée, mais une diminution modérée de la concentration sérique de phosphate peut survenir durant l’administration de glucides par perfusion. Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Aucune étude de reproduction animale ni de développement animal ni aucune étude clinique chez la femme enceinte ou la femme allaitante n’a été réalisée avec du glycérophosphate de sodium. C’est pourquoi l’utilisation de Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion n’est pas recommandée durant la grossesse ou l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion contient du sodium Ce médicament contient neuf cent vingt milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule de vingt millilitres, ce qui équivaut à quarante-six pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de deux grammes de sodium par adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Comment le prendre
L’administration sera effectuée par un professionnel de santé qui décidera des modalités d’administration: dose initiale, dose à l’équilibre, durée de traitement, vitesse de perfusion, et cetera Le choix de la dose recommandée est déterminé par votre médecin et celle-ci sera répétée ou ajustée jusqu’à que l’effet désiré soit atteint. Si vous avez utilisé plus de Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû Aucun effet indésirable consécutif à un surdosage n’a été rapporté. Si vous oubliez d’utiliser Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Glycerophosphate DE Sodium Kabi deux cent seize milligrammes par millilitre (une millimole par millilitre), solution à diluer pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Aucun effet indésirable associé au glycérophosphate de sodium n’a été rapporté. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette de l’ampoule ou l’emballage après {EXP}.La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture de l’ampoule le produit doit être utilisé immédiatement. Toute fraction non utilisée doit être éliminée. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.