Notice de KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
poudre pour suspension et
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Medicaments DE L'Hyperkaliemie ET DE L'Hyperphosphatemie - V03AE. Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les médicaments de l’hyperkaliémie et de l’hyperphosphatémie. Il agit au niveau de l’intestin en captant et en éliminant le potassium présent dans l’organisme. Ce médicament est utilisé pour traiter les hyperkaliémies (taux élevé de potassium dans le sang).
Contre-indications
Ne prenez jamais Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale: Si vous êtes allergique à la substance active (le polystyrène sulfonate de sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique six. Si vous êtes allergique à un médicament de la même famille (les polystyrènes sulfonates). Si des analyses de sang montrent que votre taux de potassium dans le sang est inférieur à cinq millimoles/l. Par voie orale si le transit des aliments dans votre intestin se fait difficilement (maladie intestinale obstructive). En association avec des médicaments contenant du sorbitol pris par voie orale ou rectale pour une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à deux virgule cinq grammes chez l'enfant et supérieure ou égale à cinq grammes chez l'adulte (médicaments utilisés en cas de digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements) ou de constipation occasionnelle). Ne donnez jamais Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale: Par voie orale à un nouveau ‐ n é ( â gé de moins d ’ un mois). Par voie orale et rectale à un nouveau ‐ né qui souffre de troubles de l ’ intestin (diminution de la contraction des muscles de l ’ intestin apr è s une op é ration ou une prise de m é dicaments).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Kayexalate, en particulier: Si vous présentez des perturbations du transit intestinal en raison de votre état de santé (y compris après une chirurgie ou dues à l’utilisation de médicaments), car cela pourrait entraîner divers troubles, notamment des ballonnements, une constipation sévère, une diminution de l’apport sanguin à votre intestin ou une rupture de l’intestin. Votre médecin vous demandera de faire régulièrement des prises de sang pour vérifier l’efficacité et la sécurité du traitement (notamment vérification du taux de potassium). Si vous avez une constipation durant le traitement, vous devez arrêter de prendre ce médicament. Au moment de la prise de ce médicament par voie orale, vous devez vous tenir correctement afin d’éviter d’avaler le médicament de travers (fausse-route). Kayexalate peut se lier aux médicaments administrés par voie orale, ce qui peut diminuer leur absorption au niveau de l’estomac et des intestins, et potentiellement leur efficacité lorsqu’ils sont pris au même moment. Vous devez prendre Kayexalate au moins deux heures avant ou deux heures après les autres médicaments pris par voie orale.
Enfants et adolescents
Enfants et nouveau-nés Ce médicament peut provoquer des saignements digestifs, une atteinte du gros intestin (nécrose colique) ou un excès de sodium chez les prématurés et les nouveau-nés de petit poids.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous ne devez jamais prendre des médicaments contenant du sorbitol à une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à deux virgule cinq grammes chez l'enfant et supérieure ou égale à cinq grammes chez l'adulte si vous prenez Kayexalate. Sauf avis contraire de votre médecin, ne prenez pas des médicaments contenant du sorbitol même à une dose de sorbitol par prise inférieure à deux virgule cinq grammes chez l'enfant et inférieure à cinq grammes chez l'adulte si vous prenez Kayexalate. En effet, des cas d’atteintes des intestins ou du tube digestif (sténoses gastro-intestinales, ischémies intestinales et leurs complications nécroses et perforations) ont été rapportés. Si vous prenez l’un des médicaments suivants, parlez-en à votre médecin, car certaines précautions d’emploi particulières peuvent être nécessaires: des hormones thyroïdiennes (utilisées pour traiter des affections de la thyroïde), des médicaments administrés par voie orale. Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale avec des aliments et boissons Vous ne devez jamais prendre des aliments contenant du sorbitol à une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à deux virgule cinq grammes chez l'enfant et supérieure ou égale à cinq grammes chez l'adulte si vous prenez Kayexalate. Sauf avis contraire de votre médecin, ne prenez pas des aliments contenant du sorbitol même à une dose de sorbitol par prise inférieure à deux virgule cinq grammes chez l'enfant et inférieure à cinq grammes chez l'adulte si vous prenez Kayexalate. Ne pas consommer des jus de fruit pendant le traitement car ils contiennent en général de fortes teneurs en potassium pouvant rendre inefficace le médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement si votre médecin le juge nécessaire.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale contient du sodium Ce médicament contient environ un virgule sept gramme de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par cuillère-mesure. Cela équivaut à quatre-vingt-cinq pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de deux grammes de sodium pour les adultes. La dose quotidienne maximale recommandée pour ce médicament contient six virgule huit grammes de sodium. Cela équivaut à trois cent quarante pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour les adultes. Chez l’enfant, l’apport maximum recommandé par l’OMS qui est de deux grammes de sodium par jour pour l’adulte, devrait être revu à la baisse en fonction des besoins énergétiques selon l’âge. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant avez besoin de Kayexalate quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous ou votre enfant devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Votre médecin adaptera la dose selon votre taux de potassium dans le sang.
Mode d’administration
Ce médicament peut être utilisé: Par voie orale: o Mélangez la poudre dans un peu d’eau plate et peu minéralisée. Ne pas mettre en suspension dans une boisson gazeuse ou du soda. La poudre ne se dissout pas entièrement dans l’eau, ce qui explique la persistance de petites particules dans le mélange. o Vous pouvez ajouter du sucre ou du sucre vanillé si vous pensez que cela améliorera le goût de ce médicament. o Ne mélangez pas ce médicament à un jus de fruit (voir également le paragraphe « Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale avec des aliments et boissons »). o Vous devez prendre Kayexalate au moins deux heures avant ou deux heures après les autres médicaments pris par voie orale. Par voie rectale: o Mélangez la poudre avec une solution prescrite par le médecin en respectant ses instructions. o Agitez la solution doucement pendant l’administration afin d’éviter les dépôts. o Gardez la solution dans l’organisme entre quatre et dix heures. o Après ce délai, effectuez un lavement évacuateur. Pour plus d’informations, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Suivez bien ses recommandations.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Un surdosage peut entraîner un taux faible de potassium dans le sang. Votre médecin vous prescrira alors un traitement adapté.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Kayexalate, poudre pour suspension orale et rectale Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Kayexalate, poudre pour suspension rectale et rectale Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir: Troubles visibles lors d’une prise de sang: o taux faible de potassium dans le sang, o taux faible de calcium dans le sang, o taux faible de magnésium dans le sang, o augmentation de l’eau et du taux de sodium dans le sang provoquant des gonflements (rétention hydro-sodée). Constipation. Troubles digestifs lorsque le médicament est pris par voie orale tels que des brûlures d’estomac, des nausées, des vomissements, une perte de l’appétit et parfois des diarrhées. Bouchon de matière fécale chez les enfants qui utilisent ce médicament par voie rectale. Boules composées d’aliments et du médicament restant dans l’estomac et/ou l’intestin (bézoards) chez les personnes qui utilisent ce médicament par voie orale. Rétrécissement de l’estomac et/ou de l’intestin (sténose gastro-intestinale) et blocage du transit des aliments dans l’intestin (occlusion intestinale) notamment chez les personnes qui souffrent déjà d’une maladie de l’intestin ou qui n’ont pas mélangé le médicament avec suffisamment d’eau. Irrigation sanguine insuffisante de l’estomac et/ou de l’intestin (ischémie gastro-intestinale), inflammation grave du côlon pouvant aller jusqu’à la nécrose du tube digestif, ulcère de l’estomac et/ou de l’intestin, atteinte de l’estomac et/ou de l’intestin (nécrose), perforation de l’intestin pouvant engager le pronostic vital. Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves suivants, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière immédiatement: o douleurs sévères au ventre, douleurs rectales, o ballonnements, constipation sévère, o nausées et vomissements sévères, o selles noires, sanglantes ou d’aspect goudronneux, toux avec crachats sanglants ou vomissements ressemblant à du marc de café. Maladie des bronches et/ou des poumons (bronchite aiguë, broncho-pneumonie) chez les personnes qui ont inhalé le médicament. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte. À conserver à l’abri de l’humidité. À conserver maximum deux mois après la première ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.