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Notice de LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion
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Substance active : LÉVOSIMENDAN
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique : Autres stimulants cardiaques, code ATC : C01CX08.
LÉVOSIMENDAN TILLOMED est une forme concentrée d'un médicament qui doit être dilué avant de vous être administré en perfusion dans une veine.
LÉVOSIMENDAN TILLOMED agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des vaisseaux sanguins. Il réduira la congestion dans vos poumons et facilitera le passage du sang et de l'oxygène dans votre corps. Il aidera à soulager l'essoufflement dû à l'insuffisance cardiaque sévère.
LÉVOSIMENDAN TILLOMED est utilisé comme traitement à court terme supplémentaire d'une insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë chez les patients adultes ayant toujours des difficultés à respirer bien qu'ils prennent d'autres médicaments pour éliminer l’excès d’eau dans le corps.
Contre-indications
N’utilisez jamais LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion :
- si vous êtes allergique au lévosimendan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous avez une tension artérielle très basse et un battement cardiaque anormalement rapide ;
- si vous avez une maladie grave des reins ou une maladie grave du foie ;
- si vous avez une maladie du cœur qui rend plus difficile le remplissage ou le vidage du cœur ;
- si votre médecin vous a dit que vous aviez un rythme cardiaque anormal appelé torsades de pointes.
Avertissements et précautions
si vous avez une maladie des reins ou du foie ;
- si vous avez un faible taux sanguin (anémie) et des douleurs dans la poitrine ;
- Si vous présentez un rythme cardiaque anormalement rapide, un rythme cardiaque anormal ou que votre médecin vous a indiqué que vous souffrez de fibrillation auriculaire ou que la quantité de potassium présente dans votre sang est anormalement faible, votre médecin doit utiliser le lévosimendan avec précaution.
Si vous avez l'une des maladies ou l'un des symptômes mentionnés ci-dessus, adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier/ère avant d'utiliser LÉVOSIMENDAN TILLOMED.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Indiquez à votre médecin toute prise régulière ou récente d’autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.
Si on vous a administré d’autres médicaments pour le coeur dans une veine, votre tension artérielle pourrait chuter si l’onvous administre LÉVOSIMENDAN TILLOMED.
LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin avant de prendre ce médicament.
On ne sait pas si LÉVOSIMENDAN TILLOMED pourrait affecter votre bébé. Votre médecin décidera si le bénéfice pour votre santé l’emporte sur les risques éventuels pour votre bébé.
Il y a des preuves que LÉVOSIMENDAN TILLOMED passe dans le lait maternel. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez LÉVOSIMENDAN TILLOMED afin d’éviter des effets indésirables cardiovasculaires potentiels chez le nourrisson.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion contient de l’alcool
Ce médicament contient 98 % d’alcool par volume, soit jusqu’à 3 848 mg pour un flacon de 5 mL, l’équivalent de 98 mL de bière ou de 41 mL de vin.
La quantité d’alcool présente dans ce médicament peut affecter votre capacité à conduire ou utiliser des machines. Elle peut altérer votre jugement et votre vitesse de réaction.
Si vous souffrez d’épilepsie ou de problèmes hépatiques, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments. Informez votre médecin ou pharmacien de la prise d’autres médicaments.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous souffrez d’alcoolisme, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament étant généralement administré lentement sur 24 heures, les effets de l’alcool peuvent être réduits.
Comment le prendre
LÉVOSIMENDAN TILLOMED vous sera administré sous forme de perfusion (goutte-à-goutte) dans une veine. C’est pourquoi LÉVOSIMENDAN TILLOMED ne doit être administré que dans un hôpital sous la surveillance d’un médecin. Votre médecin décidera de la quantité de LÉVOSIMENDAN TILLOMED qui doit vous être administrée.
De temps en temps, votre médecin vérifiera comment vous répondez à LÉVOSIMENDAN TILLOMED (par exemple en mesurant votre fréquence cardiaque ou votre tension artérielle, en faisant un ECG et/ou en vous demandant comment vous vous sentez) ; il/elle pourra ensuite changer votre dose si cela est nécessaire. Le médecin peut demander une surveillance jusqu’à 4 à 5 jours après l’arrêt du lévosimendan.
Le produit peut vous être administré en perfusion rapide de dix minutes suivie d’une perfusion plus lente allant jusqu’à 24 heures.
Votre médecin doit régulièrement veiller à contrôler votre réponse au lévosimendan. Il peut décider de diminuer la perfusion si votre pression sanguine chute ou si votre rythme cardiaque s’accélère ou encore si vous ne vous sentez pas bien. Prévenez le médecin ou l’infirmière si vous sentez que votre rythme cardiaque s’accélère, si vous vous sentez étourdi ou si vous sentez que l’effet du lévosimendan est trop fort ou au contraire trop faible.
Si le médecin pense qu'il vous faut plus de LÉVOSIMENDAN TILLOMED et que vous n'avez pas d'effets secondaires, il pourra augmenter votre perfusion.
Votre médecin continuera la perfusion de LÉVOSIMENDAN TILLOMED tant que vous en aurez besoin pour aider votre cœur. Habituellement, cela dure 24 heures.
L'effet sur votre cœur durera au moins 24 heures après l'arrêt de la perfusion de LÉVOSIMENDAN TILLOMED. L'effet pourra se prolonger jusqu'à 7-10 jours après l'arrêt de la perfusion.
Si vous avez utilisé plus de
LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
que vous n’auriez dû
Si vous recevez trop de LÉVOSIMENDAN TILLOMED, votre tension artérielle pourrait chuter et votre cœur pourrait battre plus vite. Le médecin saura comment vous traiter selon votre état.
Si vous oubliez d’utiliser
LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Très fréquent (peut toucher plus d’1 personne sur 10) :
- battements cardiaques anormalement rapides ;
- maux de tête ;
- chute de la tension artérielle.
Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :
- faible taux de potassium dans le sang ;
- insomnie ;
- étourdissements ;
- battements cardiaques anormaux appelés fibrillation auriculaire (une partie du coeur palpite au lieu de battrecorrectement) ;
- battements cardiaques supplémentaires ;
- insuffisance cardiaque ;
- manque d’oxygénation du coeur ;
- nausées ;
- constipation ;
- diarrhées ;
- vomissements ;
- faible nombre de cellules sanguines.
Des battements cardiaques anormaux appelés fibrillation ventriculaire (une partie du coeur palpite au lieu de battre correctement) ont été rapportés chez des patients ayant reçu LÉVOSIMENDAN TILLOMED.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
- Hypersensibilité (les symptômes peuvent inclure des éruptions cutanées et des démangeaisons).
Si vous ressentez ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou infirmier/ère. Le médecin pourra réduire la vitesse de la perfusion ou arrêter la perfusion de LÉVOSIMENDAN TILLOMED.
Si un quelconque effet indésirable s’aggrave ou si vous remarquez des effets indésirables non répertoriés dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
https://signalement.social-sante.gouv.fr
.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conditions de conservation
A conserver au réfrigérateur (2° C - 8° C). Ne pas congeler
Ce produit est une solution transparente, jaune ou orange, exempte de particules visibles.
Conditions de conservation après dilution :
La stabilité physicochimique a été démontrée à 25 °C pendant 48 heures.
D'un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d'ouverture/reconstitution/dilution exclut tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de stockage en cours d'utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur.
Posologie
et mode d’administration
LÉVOSIMENDAN TILLOMED doit être utilisé exclusivement à l'hôpital. Il doit être administré en milieu hospitalier, avec des équipements de surveillance adéquats et une bonne connaissance de l'utilisation des agents inotropes.
LÉVOSIMENDAN TILLOMED doit être dilué avant administration.
La perfusion est destinée à une utilisation en intraveineuse uniquement et peut être administrée par voie périphérique ou centrale.
Veuillez consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit pour connaître les informations posologiques.
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Système
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Remboursable
Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable.
Sur ordonnance uniquement
Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste).
Usage hospitalier
Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville.
Générique
Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.
Questions fréquentes
À quoi sert LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres stimulants cardiaques, code ATC : C01CX08. LÉVOSIMENDAN TILLOMED est une forme concentrée d'un médicament qui doit être dilué avant de vous être administré en perfusion dans une veine. LÉVOSIMENDAN TILLOMED agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des…
Quelle est la posologie de LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?
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Quels sont les effets indésirables de LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Très fréquent (peut toucher plus d’1 personne sur 10) : battements cardiaques anormalement rapides ; maux de tête ; chute de la tension artérielle. Fréquent (peut toucher…
Comment conserver LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conditions de conservation A conserver au réfrigérateur (2° C - 8° C). Ne pas congeler Ce produit…