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Notice de NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
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Substance active : PIRACÉTAM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BX03
Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :
Chez l'adulte :
- traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ;
- traitement symptomatique des vertiges.
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
- dyslexie.
Contre-indications
Ne prenez jamais NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé :
- si vous êtes allergique au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous présentez une anomalie grave de la fonction des reins,
- si vous avez une hémorragie cérébrale,
- si vous avez une chorée de Huntington (aggravation des symptômes).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
NOOTROPYL
800 mg, comprimé pelliculé notamment si :
- vous devez subir une intervention chirurgicale,
- vous présentez des troubles de la coagulation,
- vous présentez une insuffisance rénale car votre posologie devra être adaptée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé
Adressez-vous à votre médecin si vous prenez en association à NOOTROPYL :
- des hormones thyroïdiennes
- de l’acénocoumarol (anticoagulant oral)
Si vous avez des questions, demandez plus d'informations à votre médecin.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les effets de NOOTROPYL chez la femme enceinte ne sont pas connus. C'est pourquoi, l’utilisation de NOOTROPYL n'est pas recommandée pendant la grossesse.
NOOTROPYL passe dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé pendant le traitement par NOOTROPYL. Pendant le traitement par NOOTROPYL, vous devrez discuter avec votre médecin avant de commencer à allaiter.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les vertiges, pour lesquels ce médicament peut être prescrit, peuvent rendre dangereux la conduite d'un véhicule ou l'utilisation d'une machine.
NOOTROPYL peut avoir une influence modérée sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une somnolence (ou d’autres effets indésirables) peut survenir après la prise de NOOTROPYL.
Soyez prudent. Ne pas conduire de véhicules ni utiliser de machines sans avoir lu la notice.
NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée (soit 2,4 g), c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose est fixée par votre médecin.
A titre indicatif, la posologie habituelle dans les troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement et dans les vertiges est de 1 comprimé matin, midi et soir, soit 3 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler les comprimés sans les croquer, avec un peu d'eau.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier.
Fréquence d'administration
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Utilisation chez les enfants
Chez l'enfant, la
solution buvable est mieux adaptée.
Surdosage
Si vous avez pris plus de NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables rapportés avec NOOTROPYL sont listés ci-dessous :
Fréquents (concernent jusqu’à 1 personne sur 10) :
- nervosité
- hyperkinésie (mouvements involontaires et anormaux)
- prise de poids
Peu fréquents (concernent jusqu’à 1 personne sur 100) :
- dépression
- asthénie (épuisement)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- réaction anaphylactoïde (réaction d’hypersensibilité non-allergique), hypersensibilité
- agitation, anxiété, confusion, hallucination
- ataxie (mouvements incoordonnés), troubles de l’équilibre, épilepsie aggravée, maux de tête, insomnie, somnolence
- douleurs abdominales, maux d’estomac, diarrhée, nausées, vomissements
- œdème angioneurotique (gonflement, difficultés respiratoires ou de déglutition), dermatite (maladie de peau), prurit, urticaire (gonflement, rougeur, démangeaisons de la peau)
- vertiges
- hémorragie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
https://signalement.social-sante.gouv.fr/
.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BX03 Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : Chez l'adulte : traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; traitement…
Quelle est la posologie de NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose est fixée par votre médecin. A titre indicatif, la posologie habituelle dans les troubles mineurs chroniques (cognitifs ou…
Quels sont les effets indésirables de NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables rapportés avec NOOTROPYL sont listés ci-dessous : Fréquents (concernent jusqu’à 1 personne sur 10) : nervosité hyperkinésie (mouvements…
Comment conserver NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au…