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Notice de PROGLICEM 25 mg, gélule
gélule
Substance active : DIAZOXIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: médicament de l’hypoglycémie – Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines hypoglycémies de l'enfant et de l'adulte.
Contre-indications
Ne prenez jamais Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule: Si vous êtes allergique (hypersensible) au diazoxide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Le traitement est à initier en milieu hospitalier. Une surveillance clinique et biologique régulière est nécessaire ainsi qu'une surveillance ophtalmologique lors des traitements prolongés. Si une thrombocytopénie survient, le traitement doit être interrompu. Informez immédiatement votre médecin si l’un des effets suivants survient chez votre enfant prenant Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule: - ballonnements, douleurs, gonflement ou gêne, selles sanglantes, intolérance alimentaire (vomissements, mauvaise alimentation), léthargie, car il peut s’agir de signes d’une inflammation sévère de l’intestin (une affection appelée entérocolite nécrosante néonatale). Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Il n'y a pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule contient du lactose. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute. La dose sera adaptée progressivement par votre médecin de manière individuelle.
Mode d’administration
Voie orale. Prendre les gélules avec un verre d'eau. Chez le nourrisson et l'enfant de moins de six ans, le contenu des gélules sera mélangé avec des aliments. Durée du traitement La durée du traitement doit être déterminée individuellement pour chaque patient. Le traitement est souvent prolongé. Ne pas modifier ou arrêter le traitement sans l'accord de votre médecin traitant.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule que vous n’auriez dû Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Proglicem vingt-cinq milligrammes, gélule Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. En début de traitement si la posologie est trop rapidement augmentée, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Chez l'enfant, un développement anormal du système pileux (pilosité excessive) peut apparaitre à fortes doses. Ce phénomène disparaît à l'arrêt du traitement. Rétention d'eau et de sel. Eruptions cutanées, démangeaisons, diminution des immunoglobulines, troubles de la numération-formule sanguine (neutropénie, éosinophilie, thrombocytopénie) pouvant se traduire par une fièvre inexpliquée, des signes d'infections, ou des saignements de nez ou des gencives. Contactez alors rapidement votre médecin. Possibilités d'hyperuricémie (quantité excessive d'acide urique dans le sang), d'hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium dans le sang), troubles du rythme cardiaque (augmentation du rythme cardiaque, palpitations), présence de liquide dans l’enveloppe entourant le cœur, pression artérielle basse, malaise. Hypertension pulmonaire chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants. Cet effet indésirable s’améliore après l’arrêt du traitement. Acidocétose diabétique (excès d'acide et de corps cétoniques dans le sang) (produits de dégradation des graisses par le foie). Une réaction grave affectant la peau, le sang et les organes internes, appelée DRESS. La fréquence est inconnue. Inflammation intestinale avec selles sanglantes et mort des tissus chez les nouveau-nés (entérocolite nécrosante néonatale). La fréquence est inconnue. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.