AccueilMédicamentsPPROSTIGMINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable

Notice de PROSTIGMINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable

solution injectable

Substance active : NÉOSTIGMINE (MÉTILSULFATE DE)

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Posologie
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Parasympathomimetique Anticholinesterasique - Ce médicament est indiqué dans: la myasthénie (maladie caractérisée par un affaiblissement de certains muscles). Ce médicament a également des indications plus spécifiques en milieu hospitalier (test pour diagnostiquer une myasthénie ou après certaines anesthésies générales).

Contre-indications

N’utilisez jamais Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable: si vous êtes allergique (hypersensible) à la néostigmine ou à l'un des autres composants contenus dans Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable, en cas d’asthme, si vous souffrez de la maladie de Parkinson, en cas d’obstruction mécanique des voies digestives et urinaires. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable. Prévenir votre médecin en cas de bronchite asthmatiforme, de ralentissement ou de troubles du rythme cardiaque, d'hypotension, ou en cas de certains traitements (dérivés de la morphine, barbituriques, β-bloquants), ou de thymectomie (ablation du thymus). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance, notamment d'autres médicaments de la même classe pharmacologique (pour traiter la maladie d'Alzheimer ou le transit intestinal), des médicaments atropiniques (antispasmodiques, antihistaminiques, certains types de neuroleptiques ou antidépresseurs), médicaments utilisés dans le traitement de maladies cardiaques (tels que des bêtabloquants), des médicaments qui ralentissent le rythme cardiaque, la pilocarpine (utilisée dans le glaucome, maladie des yeux), certains anesthésiques (suxaméthonium, halothane), certains médicaments immunosuppresseurs (contenant du fingolimod pour traiter la sclérose en plaques), des stéroïdes. Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement que sur les conseils de votre médecin. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines La prise de ce médicament peut entraîner des troubles visuels. Dans ce cas, vous ne devez pas, jusqu'à disparition de ces effets, conduire des véhicules ou utiliser de machine. Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable contient du chlorure de sodium. Ce médicament contient moins de une millimole de sodium (vingt-trois milligrammes) par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

Ce médicament vous a été personnellement délivré ou prescrit dans une situation précise: Il ne peut pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. La posologie strictement individuelle est déterminée par votre médecin en fonction de l'indication. Utilisez toujours Prostigmine exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Voie d'administration Voie parentérale: voie intraveineuse, voie sous-cutanée, voie intramusculaire. Si vous avez utilisé plus de Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable que vous n’auriez dû Prévenir immédiatement votre médecin. Les symptômes d’un surdosage peuvent être: des sueurs, nausées, vomissements, une hypersalivation, l’écoulement de salive hors de la bouche, un ralentissement du rythme cardiaque, une baisse de tension, une perte de connaissance, des difficultés à respirer, un rétrécissement de la pupille, des crampes abdominales, des crampes musculaires, de la diarrhée, une transpiration abondante, des contractions involontaires et des soubresauts musculaires. Dans les cas particulièrement sévères, il peut se produire une importante fatigabilité musculaire et une paralysie avec un arrêt respiratoire possible. Si vous oubliez d’utiliser Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Prostigmine zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés: nausées, vomissement, diarrhée, augmentation des sécrétions bronchiques, difficulté à respirer (bronchospasme), douleurs abdominales, ballonnement, augmentation de la sécrétion de salive et de larmes, troubles cardiaques tels que ralentissement ou accélération du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle (hypotension), malaise, faiblesse musculaire, crampes, contractions musculaires involontaires, soubresauts musculaires, réactions de type allergique (par exemple urticaire), éruption maculopapuleuse, troubles de la vue, transpiration excessive, contraction de la pupille. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule et la boîte. Pas de précautions particulières de conservation. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.