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Notice de RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion
solution pour perfusion
Substances actives : CHLORURE DE SODIUM, HYDROXYÉTHYLAMIDON 130 000
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - Restorvol six pour cent, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.
Contre-indications
N’utilisez jamais Restorvol six pour cent, solution pour perfusion: si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous souffrez d’infection grave généralisée (sepsis), si vous souffrez de brûlures, si vous souffrez d’insuffisance rénale ou êtes sous dialyse, si vous avez une maladie sévère du foie, si vous souffrez de saignements dans le cerveau (saignements intracrânien ou cérébral), si vous êtes dans un état grave (par exemple vous êtes hospitalisé en unité de soins intensifs), si vous avez trop de liquide dans votre corps et si on vous a dit que vous êtes en surcharge hydrique, si vous avez de l’eau dans les poumons (œdème pulmonaire), si vous êtes déshydraté, si vous avez été informé que vous aviez une augmentation importante de la quantité de sodium ou de chlorures dans votre sang, si vous souffrez d’insuffisance hépatique sévère, si vous avez une insuffisance cardiaque sévère, si vous avez des problèmes sévères de coagulation, si vous avez eu une transplantation d’organe. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Restorvol six pour cent, solution pour perfusion. Il est important d’informer votre médecin si vous avez: Une atteinte de votre fonction hépatique, Des problèmes de cœur ou de circulation, Des troubles de la coagulation sanguine, Des problèmes avec vos reins. En raison de risque de réactions allergiques (anaphylactiques/anaphylactoïdes), vous serez surveillés étroitement pendant que vous recevrez ce médicament, afin de détecter précocement d’éventuels signes de réaction allergique. Chirurgie et traumatologie Votre médecin évaluera attentivement si ce médicament est adapté pour vous. Votre médecin ajustera précisément la dose de Restorvol six pour cent, solution pour perfusion afin de prévenir une surcharge hydrique, en particulier si vous avez des problèmes pulmonaire ou cardiaque ou de la circulation sanguine. Le personnel soignant prendra également des mesures pour surveiller l’équilibre hydrique de votre corps, le taux sanguin de sels et votre fonction rénale. Si nécessaire, vous pourrez recevoir des électrolytes (sels) en plus. De plus, on s’assurera que vous recevez assez de liquides. Restorvol six pour cent, solution pour perfusion est contre-indiqué si vous avez une insuffisance rénale ou un problème rénal nécessitant une dialyse. Si une altération de votre fonction rénale survient pendant le traitement: Si le médecin détecte les premiers signes d’une insuffisance rénale, il arrêtera votre traitement. De plus, votre médecin peut avoir besoin de surveiller votre fonction rénale jusqu’à quatre-vingt-dix jours. Si vous recevez Restorvol six pour cent, solution pour perfusion de façon répétée, votre médecin surveillera la capacité de votre sang à coaguler, le temps de saignement et d’autres fonctions du sang. En cas de diminution de la capacité de votre sang à coaguler, votre médecin arrêtera de vous donner ce médicament. Si vous subissez une chirurgie à cœur ouvert ou si vous êtes sous cœur-poumon artificiel pour faciliter l’aspiration de votre sang pendant l’opération, l’administration de cette solution n’est pas recommandée. La surveillance régulière de l'hémostase ( facteurs biologiques intervenant dans la coagulation sanguine ) est impérative (mesure du TCA et éventuellement du facteur VIllc afin de dépister une maladie de Willebrand). La surveillance sera renforcée chez les patients recevant un traitement pouvant retentir sur l'hémostase (AINS, anticoagulants, valproate de sodium,...) et chez les patients de groupe sanguin O (dont les valeurs du complexe Vlll/vWF sont spontanément plus faibles que celles des sujets des autres groupes sanguins).
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Restorvol six pour cent, solution pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Interactions liées à la présence de chlorure de sodium Associations faisant l’objet de précautions d’emploi: lithium (utilisé pour soigner les maladies psychiatriques). L’administration de chlorure de sodium peut entraîner une diminution du taux de lithium dans votre sang et donc un risque de baisse d’efficacité du lithium. Incompatibilités En l’absence d’études de compatibilité, RE sToRvol six pour cent, solution pour perfusion ne doit pas être mélangé avec d’autres produits médicamenteux. Restorvol six pour cent, solution pour perfusion avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L'utilisation systématique à titre préventif des amidons n'est pas recommandée en cours de grossesse mais ils peuvent être prescrits quel que soit le terme de la grossesse si besoin à titre curatif.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Restorvol six pour cent, solution pour perfusion contient Sans objet.
Posologie
Votre médecin décidera de la dose appropriée que vous devez recevoir. Votre médecin utilisera la plus petite dose efficace et ne vous perfusera pas Restorvol six pour cent, solution pour perfusion pendant plus de vingt-quatre heures. Adulte: La dose journalière maximale est de trente millilitres (équivalent à un virgule huit gramme d’hydroxyéthylamidon) par kilogramme de poids corporel. Utilisation chez l’enfant: L’expérience sur l’utilisation de ce médicament chez l’enfant est limitée. C’est pourquoi il n’est pas recommandé d’utiliser ce médicament chez l’enfant. Mode et voie d’administration Perfusion intraveineuse. Se conformer strictement à l’avis médical. Si vous avez utilisé plus de Restorvol six pour cent, solution pour perfusion que vous n’auriez dû Un surdosage peut entraîner une surcharge du système cardiovasculaire. De plus, des doses supérieures à celles recommandées peuvent avoir une influence sur la coagulation sanguine ainsi que sur le taux de protéines plasmatiques. Dans de tels cas, interrompre immédiatement la perfusion et, si nécessaire, administrer un diurétique. L’administration excessive de sels de chlorure peut provoquer une perte de bicarbonate avec un effet acidifiant. Si vous oubliez d’utiliser Restorvol six pour cent, solution pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Restorvol six pour cent, solution pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Très fréquent (pouvant affecter plus de un personne sur dix): - Diminution de l'hématocrite (pourcentage de globules rouges dans le sang) et abaissement de la concentration des protéines plasmatiques résultant de l'hémodilution (dilution du sang). - La perfusion d'hydroxyéthylamidon induit une augmentation de la concentration d' α -amylase (enzyme sécrétée par le pancréas) sérique (du sang). Cet effet résulte de la formation d'un complexe entre l'hydroxyéthylamidon et l'amylase dont l'élimination est retardée. Il ne doit pas être faussement interprété comme la mise en évidence d'un trouble pancréatique celui-ci sera plus spécifiquement diagnostiqué par un dosage de la lipasémie. Fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix): - Effet dose-dépendant: troubles de l'hémostase (coagulation) à type de maladie de Willebrand (se traduisant par un allongement du TCA, du temps de saignement et une diminution des taux du complexe VIIIc/vWF). Voir rubrique deux. Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur cent): - Le prurit (démangeaisons) est un effet indésirable occasionnel et connu des hydroxyéthylamidons après administration prolongée de doses élevées. Rare (pouvant affecter jusqu’à un personne sur mille): - Des réactions anaphylactoïdes (allergiques) sont connues avec les hydroxyéthylamidons en général. Ces réactions peuvent aller d'un simple érythème cutané (rougeur de la peau) jusqu'à l'apparition de désordres circulatoires, état de choc, bronchospasme (gêne respiratoire) et arrêt respiratoire et/ou cardiaque. En cas de réaction d'intolérance, la perfusion doit être immédiatement arrêtée et un traitement approprié sera administré aussitôt. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) - Atteinte rénale - Atteinte hépatique Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.