AccueilMédicamentsRRISORDAN 10 mg/10 ml, solution injectable (IV, intracoronaire) en ampoule

Notice de RISORDAN 10 mg/10 ml, solution injectable (IV, intracoronaire) en ampoule

solution injectable

Substance active : DINITRATE D'ISOSORBIDE

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Posologie
Effets indésirables
Conservation
Posologie
Mode d’administration

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: vasodilatateur utilisé en cardiologie - Risordan contient du dinitrate d’isosorbide, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés nitrés. Ce médicament agit en dilatant les vaisseaux du cœur et diminue les besoins en oxygène au niveau du cœur. Risordan est utilisé en injection dans une veine: si votre cœur fonctionne mal (notamment lors d’une crise cardiaque), si vous avez des difficultés brutales et douloureuses pour respirer à cause d’un problème cardiaque, si vous avez des douleurs dans la poitrine dues à une maladie cardiaque (l’angine de poitrine instable). Risordan est utilisé en injection dans le vaisseau sanguin alimentant le cœur (artère coronaire): si l’artère coronaire est contractée (de manière spontanée ou après un acte chirurgical), pour dilater l’artère coronaire durant un examen médical appelé coronarographie.

Contre-indications

N’utilisez jamais Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule: si vous êtes allergique à la substance active (le dinitrate d’isosorbide) ou à l’un des composants contenus dans Risordan. Vous trouverez la liste des composants à la section six, si vous êtes allergique à un médicament de la même famille (les dérivés nitrés), si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avec Risordan n’est pas contre-indiquée (Voir le paragraphe « Autres médicaments et Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule »).

Avertissements et précautions

Faites attention avec Risordan Votre médecin contrôlera votre tension artérielle avant et pendant la durée du traitement. Il est recommandé de ne pas arrêter brutalement le traitement car les problèmes dont vous souffrez pourraient réapparaître. Avant d’utiliser Risordan, prévenez votre médecin: si vous ressentez brutalement un malaise important ou des vertiges (état de choc, baisse importante de la tension artérielle), si votre cœur fonctionne mal suite à une maladie du muscle cardiaque (cardiomyopathie obstructive), si vous avez une tension anormalement élevée à l’intérieur de votre crâne (hypertension intracrânienne), si vous venez de faire une crise cardiaque (infarctus du myocarde). si vous avez une maladie héréditaire des globules rouges, appelée déficit en G6PD (Glucose ‐ six ‐ Phosphate ‐ Déshydrogénase). Pendant le traitement, prévenez votre médecin: si vous ressentez un malaise. Celui-ci peut être dû à une baisse de votre tension artérielle, surtout si vous êtes âgé ou si vous êtes déjà traité par un autre médicament qui diminue la tension artérielle. Votre médecin pourra alors décider de vous prescrire un traitement adapté.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule Certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps que Risordan. C’est le cas: des médicaments contenant du sildénafil, du tadalafil ou du vardénafil utilisés pour traiter l’impuissance sexuelle. En effet, l’association d’un dérivé nitré à ces médicaments risque de provoquer une chute importante et brutale de la tension artérielle, pouvant entraîner un simple malaise, une perte de connaissance, voire un accident cardiaque. des médicaments contenant un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (tel que riociguat) utilisé pour traiter certaines formes d’hypertension pulmonaire car l’association d’un dérivé nitré à ces médicaments risque de provoquer une chute de la tension artérielle. Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre Risordan en même temps que des alcaloïdes de l’ergot de seigle (utilisés pour traiter la migraine, les maux de tête). Certains médicaments doivent être utilisés avec précaution et votre médecin doit être informé de leur prise lorsqu’il vous prescrit Risordan C’est le cas: des médicaments utilisés pour traiter une tension artérielle élevée de certains médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs tricycliques) ou pour traiter des troubles psychiques et du comportement (neuroleptiques) qui peuvent abaisser la tension artérielle. de la dapoxétine (médicament utilisé dans le traitement de l’éjaculation précoce). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse L’utilisation de Risordan est déconseillée pendant la grossesse. Cependant, en cas d’urgence, votre médecin peut être amené à vous prescrire ce médicament. Allaitement L’utilisation de Risordan est déconseillée pendant l’allaitement.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule contient du sodium. Ce médicament contient cinq virgule six milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule de dix milligrammes. Cela équivaut à zéro virgule deux huit pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de deux grammes de sodium pour un adulte. Il convient de tenir compte de la présence de sodium pour une dose de Risordan supérieure à quarante milligrammes, soit à partir d’une dose de sodium de vingt-trois milligrammes (une millimole). Vous devez en tenir compte particulièrement si vous suivez un régime sans sel ou pauvre en sel.

Posologie

La dose à utiliser varie selon l'indication et elle est adaptée à chaque cas particulier. Mode et voie d'administration Ce médicament est utilisé en injection dans une veine ou dans l’artère alimentant le cœur (artère coronaire). Le médicament est préparé et vous sera injecté par un professionnel de santé Si vous avez utilisé plus de Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utilise> Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Risordan dix milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse, intracoronaire) en ampoule Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants peuvent survenir: des maux de tête en début de traitement qui disparaissent souvent progressivement, une baisse de la tension artérielle qui peut s'accompagner de sensations vertigineuses, d'étourdissements et, exceptionnellement de perte de connaissance en particulier si vous êtes âgé ou si vous prenez déjà un médicament pour traiter votre tension artérielle élevée, une rougeur de votre peau, des bouffées de chaleur, des nausées et des vomissements, une maladie des globules rouges dans le sang (méthémoglobinémie), une destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique), chez les patients ayant une maladie héréditaire des globules rouges appelée déficit en G6PD (Glucose ‐ six ‐ Phosphate ‐ Déshydrogénase), une apparition passagère de boutons (rash), des démangeaisons (prurit), des plaques rouges sur la peau avec démangeaisons (urticaire). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Posologie

En perfusion veineuse continue: le débit initial de la perfusion varie en fonction du principe actif. La posologie sera ensuite adaptée progressivement par paliers de un milligramme par heure, en fonction de l'évolution clinique et hémodynamique (surveillance tensionnelle étroite). La posologie est généralement comprise entre: deux et cinq milligrammes par heure en l'absence d'insuffisance cardiaque, deux et quinze milligrammes par heure en cas d'insuffisance cardiaque. En injection intraveineuse directe lente: utilisable en urgence (œdème aigu du poumon) ou à la phase initiale d'un traitement en ne dépassant pas deux milligrammes de produit en deux minutes. Le relais de la voie intraveineuse peut être assuré par l'administration de dérivés nitrés par voie orale ou de dispositifs transdermiques. Voie intracoronaire: En présence d'un spasme artériel coronaire (contraction involontaire d'un vaisseau sanguin irriguant le cœur): une dose de deux à trois milligrammes est nécessaire, une deuxième dose peut être utilisée quelques minutes plus tard. En l'absence de spasme artériel coronaire: des doses plus faibles, de zéro virgule un à zéro virgule cinq milligramme sont suffisantes pour obtenir une vasodilatation coronaire maximale sans effet périphérique notable. Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale.

Mode d’administration

Voie intraveineuse: en perfusion veineuse continue, en injection intraveineuse directe lente. Voie intracoronaire. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.