Accueil › Médicaments › C › CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Notice de CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Substance active : CÉFAZOLINE SODIQUE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antibactériens à usage systémique, autres antibactériens bêta-lactamines, céphalosporines de première génération -. Cefazoline Panpharma contient la substance active céfazoline (sel de sodium). La céfazoline appartient à un groupe d’antibiotiques appelé « céphalosporines ». Il agit en tuant les bactéries. Cefazoline Panpharma est utilisé dans les cas où il est avéré ou suspecté que la bactérie à l’origine de l’infection est sensible à la céfazoline. Ce médicament est utilisé pour traiter les infections suivantes: infections cutanées; infections des os et des articulations. Cefazoline Panpharma peut être utilisé avant et après une intervention chirurgicale pour prévenir les infections.
Contre-indications
N’utilisez jamais Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion: si vous êtes allergique à la céfazoline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous avez déjà présenté une réaction allergique sévère à la pénicilline ou à d’autres antibiotiques similaires (appelés bêta-lactamines, p. exemple pénicillines, monobactames ou carbapénèmes). si vous êtes allergique (ou hypersensible) à la lidocaïne et que l’on doit vous administrer Cefazoline Panpharma un gramme par injection dans un muscle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion: si vous avez déjà eu une légère réaction allergique (par exemple une éruption cutanée ayant pu provoquer des démangeaisons) après l’administration de pénicilline ou d’antibiotiques similaires; si vous êtes allergique à quelque chose qui n’est pas mentionné dans cette notice; si vous avez déjà souffert de troubles intestinaux, en particulier d’une colite (une inflammation des intestins); si vous avez des problèmes aux reins; si vous suivez un régime pauvre en sel. Facteurs de risque pouvant entraîner une carence en vitamine k ou influencer d’autres mécanismes de la coagulation Dans de rares cas, des troubles de la coagulation peuvent apparaître lorsque l’on utilise de la céfazoline. Des modifications de la coagulation sont également possibles chez les patients souffrant de maladies susceptibles de provoquer ou d’aggraver des saignements, comme l’hémophilie, les ulcères gastriques ou les ulcères intestinaux. Dans ce cas, votre coagulation doit être surveillée. Ce médicament ne doit pas être injecté dans la zone autour de la moelle épinière (voie intrathécale), car des cas de toxicité du système nerveux central (dont des crises convulsives) ont été rapportés. Comme pour tous les antibiotiques appartenant au groupe de bêta-lactamines, l’administration de ce médicament, en particulier en cas de surdosage ou de mauvaise dose administrée à un patient insuffisant rénal, est associée à un risque d’encéphalopathie qui peut entraîner une confusion, des troubles de la conscience, des crises convulsives ou des mouvements anormaux. Si de tels symptômes se manifestent, consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien (voir rubriques trois et quatre). L’utilisation à long terme de céfazoline peut provoquer des surinfections. Votre médecin vous surveillera attentivement pour s’assurer qu’une telle surinfection ne se produit pas et il vous fournira un traitement si nécessaire.
Enfants et adolescents
Enfants Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons prématurés et chez les nourrissons âgés de moins d’un mois.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ceci concerne également les médicaments en vente libre et les médicaments à base de plantes, car Cefazoline Panpharma peut influencer la manière dont certains autres médicaments agissent. De même, certains autres médicaments peuvent influencer la façon dont Cefazoline Panpharma agit. Il est très important que vous informiez votre médecin ou infirmier ou infirmière si vous prenez l’un de ces médicaments: des aminoglycosides ou d’autres antibiotiques utilisés pour traiter les infections; du probénécide (un médicament utilisé pour traiter la goutte); de la vitamine K; des anticoagulants (des médicaments qui liquéfient le sang); du furosémide (un diurétique, un médicament utilisé pour augmenter la production d’urine). Avertissez votre médecin ou infirmier ou infirmière si vous mesurez votre glycémie ou si vous faites des analyses de sang. Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament peut influencer de manière importante l’aptitude à conduire et à utiliser des machines, en particulier en raison de la survenue possible d’une encéphalopathie (voir rubriques trois et quatre). Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion contient du sodium Ce médicament contient cinquante virgule six milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon. Cela équivaut à deux virgule cinq trois pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Cefazoline Panpharma vous sera administré par un médecin ou un infirmier ou infirmière. L’administration se fera d’une des manières suivantes: par injection dans le tissu musculaire (par exemple dans le muscle de votre bras); par injection lente dans l’une de vos veines (l’injection peut prendre trois à cinq minutes); au moyen d’un petit tube inséré dans l’une de vos veines (il s’agit d’une « perfusion intraveineuse »). Votre médecin déterminera la dose de Cefazoline Panpharma en fonction de votre âge, de votre poids, de la sévérité de l’infection et l’état de vos reins. Le médecin vous expliquera cela en détail. Adultes et personnes âgées Dans le cas d’une infection, la dose journalière peut être comprise entre un et six grammes, selon la sévérité et le type d’infection. Une dose de un gramme peut être administrée trente à soixante minutes avant le début de l’intervention chirurgicale. Pour les interventions chirurgicales longues, cinq cents milligrammes à un gramme peuvent être administrés par voie intraveineuse (dans une veine) au cours de l’intervention chirurgicale. Le traitement par Cefazoline Panpharma peut être poursuivi pendant vingt-quatre heures après l’intervention chirurgicale afin d’éviter le risque d’infection. Utilisation chez les enfants et les nourrissons (un mois et plus) Le médecin déterminera la dose en fonction du poids corporel de l’enfant. Pour les enfants, la dose journalière peut être comprise entre vingt-cinq et cinquante milligrammes par kilo de poids corporel. Selon la sévérité de l’infection, cette dose peut être augmentée à cent milligrammes par kilo de poids corporel. Adultes et enfants dont la fonction rénale est réduite Si vous souffrez de problèmes aux reins, vous pourriez recevoir une dose plus faible. Des analyses de sang peuvent être nécessaires pour s’assurer que vous avez reçu une dose suffisante. Si vous avez reçu plus de Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion que vous n’auriez dû Avertissez votre médecin ou votre infirmier ou infirmière si vous pensez avoir reçu trop de Cefazoline Panpharma. En cas de surdosage de céfazoline, des crises convulsives et d’autres symptômes associés à une toxicité du système nerveux central peuvent apparaître: étourdissements, sensations anormales tels que picotements, fourmillements, engourdissement ou sensation de brûlure (paresthésie) et mal de tête. En cas de surdosage, en particulier si vous souffrez d’insuffisance rénale et que vous recevez une forte dose, contactez immédiatement votre médecin. Le médecin déterminera la sévérité du surdosage et vous donnera un traitement. Si vous oubliez d’utiliser Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Cefazoline Panpharma un gramme, poudre pour solution injectable/pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Réactions allergiques sévères (effet indésirable très rare pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix mille) Avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez une réaction allergique sévère. Les signes possibles incluent un gonflement soudain du visage, de la gorge, un gonflement de la bouche ou des lèvres pouvant provoquer des difficultés à respirer ou à avaler un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles Autres effets indésirables possibles Fréquent (peut affecter jusqu’à un personne sur dix): éruption cutanée nausées et vomissements diarrhée douleur ou induration au site d’injection Peu fréquent (peut affecter jusqu’à un personne sur cent): infection à levures dans la bouche fièvre crises convulsives inflammation des veines rougeur de la peau et démangeaisons, douleurs articulaires, lésions cutanées, éruption cutanée diffuse et urticaire Rare (peut affecter jusqu’à un personne sur mille): infection génitale, candidose vaginale - vagin douloureux et prurigineux ou pertes vaginales l’utilisation prolongée peut induire une prolifération des bactéries non sensibles augmentation ou diminution du nombre de cellules sanguines hyperglycémie (taux de sucre élevé) ou hypoglycémie (faible taux de sucre) étourdissements troubles respiratoires (problèmes pour respirer) troubles rénaux et urinaires toux nez qui coule perte d'appétit dysfonctionnement hépatique (décelable dans les analyse de sang), jaunisse éruption cutanée sévère évoluant rapidement (avec formation de cloques et la peau et d’une desquamation, et éventuellement des cloques dans la bouche) fatigue sévère et faiblesse douleur thoracique Très rare (peut affecter jusqu’à un personne sur dix mille): troubles de la coagulation et saignements inflammation du côlon. Les symptômes comprennent: diarrhée (généralement accompagnée de sang et de mucus), douleur abdominale et fièvre démangeaisons génitales Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) vertiges (sensation de tournoiement), sensations anormales tels que picotements, fourmillements, engourdissement ou sensation de brûlure (paresthésie) et mal de tête, encéphalopathie (trouble de la conscience, troubles du mouvement et crises convulsives), en particulier chez les patients souffrant d’insuffisance rénale. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacie ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». Après reconstitution/dilution: La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée/diluée a été démontrée pendant deux heures à vingt-cinq degrés Celsius et pendant six heures à une température comprise entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius. D’un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d’ouverture /de reconstitution/de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation en cours d’utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et les durées ne doivent en principe pas dépasser celles mentionnées ci-avant pour la stabilité physico-chimique en cours d’utilisation.