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Notice de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)
poudre pour solution injectable
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Substances actives : AMOXICILLINE SODIQUE, CLAVULANATE DE POTASSIUM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC :
J01CR02
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois ne plus être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes :
- infections sévères des oreilles, du nez et de la gorge,
- infections des voies respiratoires,
- infections des voies urinaires,
- infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections bucco-dentaires,
- infections des os et des articulations,
- infections intra-abdominale,
- infections des organes génitaux chez la femme.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est utilisé chez l’adulte et l’enfant en prévention des infections liées à une chirurgie.
Contre-indications
N'utilisez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg, nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) :
- si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à la pénicilline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave à un autre antibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement au niveau du visage ou de la gorge,
- si vous avez déjà eu des problèmes au foie ou développé un ictère (jaunissement de la peau) lors de la prise d’un antibiotique.
N'utilisez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA si vous êtes dans l’une des situations mentionnées ci-dessus.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, si vous :
- souffrez de mononucléose infectieuse,
- êtes traité(e) pour des problèmes au foie ou aux reins,
- n’urinez pas régulièrement.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.
Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérie responsable de l’infection. Selon les résultats, il pourra vous prescrire un dosage différent d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou un autre médicament.
Réactions nécessitant une attention particulière
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
peut aggraver certaines maladies ou engendrer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques, des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque vous utilisez
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
, vous devez surveiller certains symptômes afin de réduire les risques. Voir rubrique 4.
Tests sanguins et urinaires
Si vous effectuez des analyses de sang (nombre de globules rouges ou explorations fonctionnelles du foie) ou des analyses d’urine (dosage du glucose), vous devez informer le médecin ou l’infirmier/ère que vous utilisez
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
. En effet,
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
peut modifier les résultats de ces types de tests.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si
vous
prenez
de
l’allopurinol
(en
traitement
de
la
goutte)
avec
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
,
le
risque
de
réaction
cutanée
allergique
est
plus
élevé.
Si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de la goutte), l'utilisation concomitante de probénécide peut réduire l'excrétion de l'amoxicilline et n'est pas recommandée.
Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels que la warfarine) sont pris avec
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
, des analyses sanguines supplémentaires peuvent être requises.
Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer et du psoriasis sévère), les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate entrainant une possible augmentation des effets indésirables.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut influer sur l’action du mycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffe d’organes).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut provoquer des effets indésirables susceptibles de réduire la capacité à conduire.
Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines si vous ne vous sentez pas bien.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA contient du sodium et du potassium
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) contient environ
29,65 mg (1,3 mmol)
de sodium. Cela doit être pris en compte en cas de contrôle de l’apport alimentaire en sodium.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) contient environ
8,24 mg (0,2 mmol)
de potassium. Cela doit être pris en compte chez les patients insuffisants rénaux ou les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Comment le prendre
Vous ne vous administrerez jamais vous-même ce médicament. Il vous sera administré par une personne qualifiée, comme un médecin ou un(e) infirmier/ère.
Posologie
Les
doses
habituelles sont
:
Adultes
et
Enfants et adolescents
enfants
de
40
kg
et
plus
Dose
habituelle
1
g/100
mg
toutes
les
8
à
12
heures.
Dose
supérieure
1
g/100
mg
toutes
les
8
heures
ou
2
g/200
mg
toutes
les
12
heures
En
cas
d’infection
très
grave,
la
dose
peut
être
augmentée
jusqu’à
un
maximum
de 2
g/200
mg
administré
toutes
les
8
heures.
Pour
soigner
les
infections
pendant
et
après
une intervention
chirurgicale
1
g/100
mg
à
2 g/200
mg
avant
l’intervention
lors
de
l’administration
de
l’anesthésique.
La
dose
peut
varier
en
fonction
du
type
d’intervention.
Votre
médecin
peut
répéter
l’administration
si
l’intervention
dure
plus
d'1
h
eure.
Enfants et adolescents
Enfants
pesant
moins
de
40
kg
- Toutes
les
doses
sont
établies
en
fonction
du
poids
de
l’enfant
en
kilogrammes.
Enfants et adolescents
Enfants
de
3
mois
et
plus
50
mg/5
mg
par
kilogramme
de
poids
corporel
toutes
les
8
heures.
Enfants et adolescents
Enfants
âgés
de
moins
de
3
mois
ou
pesant
moins
de
4
kg
50
mg/5
mg
par
kilogramme
de
poids
corporel
toutes
les
12
heures.
Patients
souffrant
de
problèmes
rénaux
et
hépatiques
- En
cas
de
problèmes
rénaux,
il
est
possible
qu’une
dose
différente
vous
soit
administrée.
Le
médecin
pourra
prescrire
un
dosage
différent
ou
un
autre
médicament.
- En
cas
de
problèmes
au
foie,
votre
médecin
vous
surveillera
étroitement
et
les
examens de
votre foie
seront
plus
réguliers.
Mode d’administration
d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA sera administré par injection dans une veine ou par perfusion intraveineuse.
- Veillez à boire beaucoup de liquides tout au long de votre traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.
- Normalement, le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ne sera pas poursuivi au-delà de deux semaines sans avis médical.
Si vous avez utilisé plus de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg, nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) que vous n'auriez dû :
L’administration
d’une
quantité
excessive
de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
est
peu
probable,
mais
si
vous
pensez
en
avoir
reçu
plus
que
vous
n’auriez
dû,
contactez
immédiatement
votre
médecin,
votre
pharmacien
ou
votre
infirmier.
Les
signes
possibles
sont
des
maux
de
ventre
(nausées,
vomissements
ou
diarrhée)
ou
des
convulsions.
Si vous oubliez d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg, nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V. ) :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg, nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ce médicament peut entraîner les effets indésirables mentionnés ci-dessous.
Réactions
nécessitant
une
attention
particulière
Réactions allergiques :
- éruption cutanée,
- inflammation des vaisseaux sanguins (
vascularite
) pouvant apparaître sous la forme de taches rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant également toucher d’autres parties du corps,
- fièvre, douleurs articulaires, ganglions dans le cou, l’aisselle et l’aine,
- gonflement, parfois du visage ou au niveau de la gorge (
angio-œdème
), entraînant des difficultés respiratoires,
- malaise
brutal
avec
chute
de
la
pression
artérielle,
- douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d'un infarctus du myocarde déclenché par une allergie (syndrome de Kounis).
Si
vous
présentez
un
de
ces
symptômes,
contactez
un
médecin
immédiatement
.
Arrêtez
l’administration d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
.
Inflammation du gros intestin :
Inflammation
du
gros
intestin,
entraînant
une
diarrhée
aqueuse
avec
du
sang
et
du
mucus,
des
douleurs
gastriques
et/ou
une
fièvre.
Inflammation aiguë du pancréas (pancréatite aiguë)
Si vous ressentez une douleur intense et continue au niveau de l'estomac, cela peut être un signe de pancréatite aiguë.
Syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (SEIM) :
Le SEIM a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline/acide clavulanique. Il s'agit d'un certain type de réaction allergique avec comme principal symptôme des vomissements répétés (1 à 4 heures après l’administration du médicament). Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées et une tension artérielle basse.
Si
vous
présentez
ces
symptômes,
demandez
conseil
le
plus
tôt
possible
à
votre
médecin.
Effets
indésirables
fréquents
Ils
peuvent
affecter
moins de
1
personne
sur
10 :
- muguet (affection due à un champignon, le
candida
, qui se développe dans le vagin, la bouche ou les plis cutanés),
- diarrhée.
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 100 :
- éruption cutanée, démangeaisons,
- éruption cutanée en saillie avec démangeaisons (
urticaire
),
- nausées,
en
particulier
à
doses
élevées.
Si vous ou votre enfant présentez ces effets indésirables, administrez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA avant les repas.
- vomissements,
- indigestion,
- étourdissements,
- maux
de
tête.
Effets indésirables peu fréquents pouvant être mis en évidence par les analyses de sang
- augmentation
de
certaines
substances
(
enzymes
)
produites
par
le
foie.
Effets indésirables rares
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 1000 :
- éruption
cutanée,
pouvant
former
des
cloques
et
ressemblant
à
de
petites
taches
(points
noirs
centraux
entourés
d’une
zone
plus
pâle,
avec
un
anneau
sombre
tout
autour
:
érythème
polymorphe
).
Si vous remarquez un de ces symptômes,
contactez un médecin en urgence
.
- gonflement
et
rougeur
le
long
d’une
veine,
extrêmement
sensible
au
toucher.
Effets indésirables rares pouvant être mis en évidence par les analyses de sang :
- faible
nombre
de
cellules
participant
à
la
coagulation
sanguine
(plaquettes),
- faible
nombre
de
globules
blancs.
Fréquence indéterminée :
La fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
- réactions
allergiques
(voir
ci-dessus),
- inflammation
du
gros
intestin
(voir
ci-dessus),
- inflammation des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière
(méningite aseptique)
,
- réactions
cutanées
graves
:
- éruption
étendue
avec
cloques
et
desquamation
de
la
peau,
en
particulier
autour
de
la
bouche,
du
nez,
des
yeux
et
dans
la
région
génitale
(syndrome
de
Stevens-Johnson
),
et
une
forme
plus
grave,
responsable
d’un
décollement
cutané
important
(plus
de
30
%
de
la
surface
corporelle
:
syndrome
de
Lyell),
- éruption
cutanée
rouge
étendue
avec
petites
cloques
contenant
du
pus
(
dermatite
bulleuse
ou
exfoliatrice
),
- éruption
squameuse
rouge
avec
masses
sous
la
peau
et
des
cloques
(
pustulose
exanthématique
).
- symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins [dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)].
- éruption cutanée avec des cloques disposées en cercle et des croûtes au niveau du centre ou ayant un aspect de collier de perles (dermatose à IgA linéaire).
Si vous présentez l’un de ces symptômes, contactez un médecin immédiatement.
- inflammation du foie (
hépatite
),
- ictère, provoqué par une augmentation du taux sanguin de bilirubine (une substance produite dans le foie), qui donne une coloration jaune à la peau et au blanc des yeux,
- inflammation des reins,
- prolongation du temps de coagulation du sang,
- convulsions (chez les personnes prenant des doses élevées d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou ayant des problèmes
rénaux).
Effets indésirables pouvant être mis en évidence par les analyses de sang ou d’urine
- réduction importante du nombre de globules blancs,
- faible nombre de globules rouges (
anémie hémolytique
),
- cristaux
dans
les
urines
entraînant des lésions rénales aiguës.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant reconstitution
: à conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
Après reconstitution et/ou dilution
: le produit est à utiliser immédiatement.
La durée maximale entre la reconstitution et la fin d'administration intraveineuse est de 15 minutes et la durée maximale entre la dilution et la fin de la perfusion est de 60 minutes.
Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Mode d’administration
Volume de reconstitution
Délai maximum entre reconstitution et fin d'administration
500 mg/50 mg
I.V. directe très lente: 3 min.
10 ml
15 min.
Enfant et Nourrisson
Perfusion de 30 min.
25 ml
60 min.
1 g/100 mg
I.V. directe très lente: 3 min.
20 ml
15 min.
Enfant
Perfusion de 30 min.
50 ml
60 min.
Age
Mode d’administration
Nombre d'injections
Dose unitaire (exprimée en amoxicilline) et répartition des doses
Prématuré et nouveau-né de moins de 8 jours
Perfusion de 30 min.
2
50 mg/kg toutes les 12 h
Nouveau-né de plus de 8 jours et Nourrisson jusqu'à 3 mois
Perfusion de 30 min.
3
30 à 50 mg/kg toutes les 8 h
3 mois à 12 ans
- I.V. directe très lente: 3 min. ou perfusion
4
25 mg/kg toutes les 6 h
Perfusion de 30 min.
4
25 à 50 mg/kg toutes les 6 h
- A partir d'un poids supérieur ou égal à 20 kg, possibilité d'utiliser le dosage 1 g/100 mg Enfant.
Ne pas administrer plus de 25 mg/kg en IV directe.
Ne pas administrer plus de 50 mg/kg par perfusion.
Durée de traitement
Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé.
La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme ne signifie pas que votre enfant est complètement guéri. L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre son traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait sa guérison.
Préparation des solutions pour injection intraveineuse
La poudre doit être mise en solution dans de l’eau pour préparations injectables ou une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être dissous dans 10 ml de solvant, ce qui conduit à la préparation d’environ 10,5 ml de solution pour administration en dose unique. Une coloration rose transitoire peut se développer ou non pendant la reconstitution. Les solutions reconstituées sont normalement incolores ou jaune paille clair.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être administré dans les 15 min suivant la reconstitution.
Préparation des solutions pour perfusion intraveineuse
Les flacons d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ne sont pas adaptés à une administration multidose.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être reconstitué comme décrit ci-dessus pour l’injection. La solution reconstituée doit être ajoutée immédiatement à 50 ml de liquide de perfusion en utilisant une petite poche ou une burette graduée
.
Incompatibilités
Ne pas utiliser comme solvant : les solutions injectables à base de glucose, de bicarbonate de sodium ou de dextran. En cas de perfusion de solutés glucosés, clamper la perfusion préalablement à l'injection de ce médicament.
De façon générale, il est vivement déconseillé de mélanger ce produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion à un autre produit, notamment un corticoïde ou un aminoside.
Cette association est incompatible avec :
- le succinate d'hydrocortisone,
- le sang, le plasma,
- les solutions d'acides aminés,
- les hydrolysats de protéine,
- les émulsions lipidiques,
- le chlorhydrate de néosynéphrine,
- les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).
Conseil d’éducation sanitaire :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
- la dose à prendre,
- les moments de prise,
- et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2. Respectez strictement votre ordonnance.
3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
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Remboursable
Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable.
Sur ordonnance uniquement
Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste).
Usage hospitalier
Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville.
Générique
Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.
Questions fréquentes
À quoi sert AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC : J01CR02 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il…
Quelle est la posologie de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Vous ne vous administrerez jamais vous-même ce médicament. Il vous sera administré par une personne qualifiée, comme un médecin ou un(e) infirmier/ère.
Quels sont les effets indésirables de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ce médicament peut entraîner les effets indésirables mentionnés ci-dessous. Réactions nécessitant une attention particulière Réactions allergiques : éruption cutanée,…
Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant reconstitution : à conserver à une température ne dépassant pas +30°C. Après reconstitution…