Accueil › Médicaments › C › CEFAZOLINE QILU 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Notice de CEFAZOLINE QILU 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: antibactériens à usage systémique, autres bêta-lactamines, céphalosporines de première génération Cefazoline Qilu contient la substance active céfazoline (sous forme de céfazoline sodique). La céfazoline appartient à une classe d’antibiotiques appelés céphalosporines qui agissent en tuant les bactéries. La céfazoline est utilisée lorsqu’une infection est causée ou susceptible d’être causée par des bactéries sensibles à la céfazoline. Elle est utilisée dans le traitement des infections suivantes: infections cutanées; infections des os et des articulations. Cefazoline Qilu peut être utilisé avant et après une intervention chirurgicale pour prévenir les infections.

Contre-indications

Ne prenez jamais Cefazoline Qilu deux grammes, poudre pour solution injectable/pour perfusion: si vous êtes allergique à la céfazoline sodique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique six; si vous avez déjà présenté une réaction allergique sévère à la pénicilline ou à un antibiotique similaire.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière avant d’utiliser Cefazoline Qilu: si vous avez présenté une légère réaction allergique (par exemple des éruptions cutanées qui peuvent provoquer des démangeaisons) à la pénicilline ou des antibiotiques similaires; si vous êtes allergique à quelque chose qui n’est pas mentionné dans cette notice; si vous avez eu des troubles intestinaux, notamment une colite (inflammation de l’intestin); si vous avez des problèmes rénaux; si vous suivez un régime pauvre en sodium. Facteurs de risque pouvant conduire à une carence en vitamine K ou facteurs de risque qui influent sur d’autres mécanismes de la coagulation sanguine. Dans de rares cas, des troubles de la coagulation sanguine peuvent survenir au cours du traitement par céfazoline. En outre, des modifications de la coagulation sanguine sont possibles chez les patients atteints de maladies susceptibles de provoquer ou d’aggraver des saignements telles que l’hémophilie et les ulcères gastriques ou intestinaux. Dans ces cas, votre coagulation sanguine sera surveillée. Ce médicament ne doit pas être injecté à proximité de la moelle épinière (par voie intrathécale) car une toxicité pour le système nerveux central a été signalée (notamment des convulsions). L’utilisation à long terme de la céfazoline peut provoquer des surinfections. Votre médecin surveillera de près leur développement et vous prescrira un traitement si nécessaire.

Enfants et adolescents

Enfants Cefazoline Qilu ne doit pas être utilisé chez les prématurés et les nourrissons au cours du premier mois de vie.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Cefazoline Qilu deux grammes, poudre pour solution injectable/pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou des médicaments à base de plantes, car Cefazoline Qilu peut modifier l’action de certains autres médicaments. En outre, certains médicaments peuvent affecter l’action de Cefazoline Qilu. En particulier, vous devez informer votre médecin ou infirmier ou infirmière si vous prenez l’un des médicaments suivants: aminosides ou autres antibiotiques (utilisés pour traiter des infections); probénécide (utilisé pour traiter la goutte); vitamine K; anticoagulants (médicaments fluidifiant le sang); furosémide (un diurétique). Vous devez également prévenir votre médecin ou infirmier ou infirmière si vous devez effectuer un dosage de la glycémie ou d’autres analyses de sang.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Cefazoline Qilu n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, des effets indésirables peuvent survenir (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels) et ceux-ci peuvent affecter la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cefazoline Qilu deux grammes, poudre pour solution injectable/pour perfusion contient du sodium Cefazoline Qilu deux grammes, poudre pour solution injectable/pour perfusion contient cent un virgule deux milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) dans chaque flacon. Cela représente cinq virgule zéro six pour cent de la prise alimentaire journalière maximale recommandée de sodium pour un adulte. En cas de régime pauvre en sel, vous devez tenir compte de la teneur en sodium du produit.

Comment le prendre

Ce médicament vous sera administré par un médecin ou un infirmier ou infirmière. Il vous sera administré de l’une des façons suivantes: Cefazoline Qilu deux grammes, poudre pour solution injectable/pour perfusion Par injection lente dans l’une de vos veines (en trente à soixante minutes); Grâce à un petit tube inséré dans l’une de vos veines (cette méthode est appelée « perfusion intraveineuse »). Votre médecin déterminera la dose de Cefazoline Qilu en fonction de votre âge, de votre poids, de la sévérité de l’infection et du fonctionnement de vos reins. Votre médecin vous expliquera tout cela. Adultes et patients âgés Dans le cas d’une infection, la dose peut varier de un à six grammes, selon la sévérité de l’infection. Si vous devez subir une intervention chirurgicale, il est possible qu’une dose de un gramme vous soit administrée trente à soixante minutes avant le début de l’opération. Pour les opérations plus longues, une dose supplémentaire de cinq cents milligrammes à un gramme peut vous être administrée au cours de l’intervention. Le traitement par Cefazoline Qilu peut être poursuivi pendant vingt-quatre heures après l’opération afin d’éviter le risque d’infection. Utilisation chez les enfants et les nourrissons (à partir de l’âge de un mois) Le médecin déterminera la dose en fonction du poids corporel de l’enfant. La dose quotidienne chez l’enfant peut aller de vingt-cinq à cinquante milligrammes par kilogramme de poids corporel. Selon la sévérité de l’infection, cette dose peut être augmentée jusqu’à cent milligrammes par kilogramme de poids corporel. Adultes et enfants dont la fonction rénale est réduite Si vous avez des problèmes de reins, une dose plus faible pourra vous être administrée. Une analyse de sang pourra être nécessaire pour s’assurer qu’une dose suffisante a été administrée. Si vous avez reçu plus de Cefazoline Qilu, poudre pour solution injectable/pour perfusion que prescrit Parlez-en à votre médecin ou infirmier ou infirmière si vous pensez qu’une dose trop élevée de Cefazoline Qilu vous a été administrée. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Réactions allergiques sévères (très rares, ≤ un personne sur dix mille) Si vous présentez une réaction allergique sévère, consultez immédiatement un médecin. Elle peut se manifester par différents signes: un gonflement soudain du visage, de la gorge, un gonflement de la bouche ou des lèvres pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler; un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles. Autres effets secondaires possibles Fréquents (≤ un personne sur dix): éruption cutanée; nausées et vomissements; diarrhée; douleur ou induration (durcissement de la peau) au site d’injection. Peu fréquents (≤ un personne sur cent): mycose de la bouche; fièvre; convulsions; inflammation des veines; rougeur et démangeaisons de la peau, douleurs articulaires, lésions cutanées, éruption cutanée généralisée et urticaire. Rares (≤ un personne sur mille): infection génitale, muguet vaginal - lésions et démangeaisons du vagin ou pertes vaginales; utilisation prolongée pouvant conduire à la prolifération de bactéries non sensibles; augmentation ou diminution du nombre de cellules sanguines; hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang), hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang); étourdissements; troubles respiratoires; affections rénales et des voies urinaires; toux; écoulement nasal; perte d’appétit; insuffisance hépatique (détectable par une analyse de sang), jaunisse; éruption cutanée sévère et évoluant rapidement (ampoules cutanées et peau qui pèle, voire cloques dans la bouche); grande fatigue et faiblesse; douleurs thoraciques. Très rares (≤ un personne sur dix mille): troubles de la coagulation sanguine; inflammation du côlon. Les symptômes peuvent inclure une diarrhée (habituellement avec du sang et du mucus), des douleurs abdominales et de la fièvre; démangeaisons génitales. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du flacon et sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après reconstitution/dilution: La stabilité chimique et physique en utilisation a été démontrée pendant douze heures à vingt-cinq degrés Celsius et pendant quatorze heures entre deux et huit degrés Celsius. D’un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d’ouverture/de reconstitution/de dilution exclut tout risque de contamination microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Si le produit n’est pas utilisé immédiatement, les durées et conditions de conservation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent pas dépasser les durées indiquées ci-avant pour la stabilité chimique et physique en utilisation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.