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Notice de ESTROTEP 500 MBq/mL, solution injectable
solution injectable
Substance active : FLUOROESTRADIOL (18F)
Indications — à quoi sert ce médicament
Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement- La substance active contenue dans EstroTep est le fluoroestradiol( dix-huit F), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques. Dans le cadre de votre cancer du sein, l’EstroTEP va permettre de déterminer où sont situés les cellules cancéreuses exprimant les récepteurs des oestrogènes. Après l’injection d'une petite quantité d’EstroTep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.
Contre-indications
N’utilisez jamais EstroTep cinq cents MBq/mL, solution injectable: si vous êtes allergique (hypersensible) au fluoroestradiol( dix-huit F) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique six).
Avertissements et précautions
Informez le médecin qui réalise l’examen dans les cas suivants: Si vous présentez des problèmes rénaux ou hépatiques. Informez votre médecin spécialiste de médecine nucléaire: Si vous êtes enceinte ou croyez que vous pourriez être enceinte. Si vous allaitez.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et EstroTep cinq cents MBq/mL, solution injectable Veuillez indiquer à votre spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez être amené à prendre tout autre médicament, dans la mesure où cela pourrait perturber l'interprétation des images par votre médecin. EstroTep cinq cents MBq/mL, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse, allaitement Vous devez avertir votre spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration d’EstroTep s'il y a une possibilité que vous soyez enceinte, si vous n’avez pas eu vos règles ou si vous allaitez. En cas de doute, il est important de consulter votre spécialiste de médecine nucléaire qui réalisera l’examen. Si vous êtes enceinte Votre spécialiste de médecine nucléaire n’envisagera cet examen que s’il considère que son bénéfice potentiel est supérieur au risque encouru. Si vous allaitez Vous devez arrêter l’allaitement maternel pendant les douze heures qui suivent l’injection et le lait tiré doit être éliminé. La reprise de l'allaitement doit se faire en accord avec votre spécialiste de médecine nucléaire qui réalise l’examen.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. EstroTep cinq cents MBq/mL, solution injectable contient du sodium et de l’éthanol Ce médicament peut contenir jusqu’à trente-neuf milligrammes de sodium. Vous devez en tenir compte en cas de régime à teneur réduite en sodium. Ce médicament contient trois virgule cinq pour cent de volume d'éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à deux cent quatre-vingts milligrammes par dose, ce qui équivaut à sept millilitres de bière, trois millilitres de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Comment le prendre
Il existe des réglementations strictes quant à l'utilisation, la manipulation et l'élimination des produits radiopharmaceutiques. EstroTep sera exclusivement administré dans des locaux spécifiques contrôlés. Ce produit ne sera manipulé et ne vous sera administré que par des personnes qualifiées et formées à l’utiliser en toute sécurité. Ces personnes prendront les précautions nécessaires pour garantir l'utilisation sans danger de ce produit et vous tiendront informé de leurs actions. Le spécialiste de médecine nucléaire qui réalisera l'examen déterminera la quantité d’EstroTep à utiliser dans votre cas. Ce sera la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées. La quantité à administrer habituellement recommandée chez l'adulte est de cent quarante à deux cent quatre-vingts MBq (selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). Mégabecquerel (MBq) est l'unité utilisée pour exprimer la radioactivité.
Posologie
Administration d’EstroTep et déroulement de l’examen EstroTep est administré par voie intraveineuse. Une injection est suffisante pour réaliser l’examen dont votre médecin a besoin. Une fois l’injection réalisée, vous devrez rester au repos complet. Durée de l’examen Votre spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l'examen. EstroTep est administré en dose unique dans une veine, quarante-cinq à soixante minutes avant l'acquisition des images. Le temps nécessaire à l’acquisition des images au moyen de la caméra peut varier selon le matériel utilisé. Après l’administration d’EstroTep vous devez: éviter tout contact étroit avec de jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les douze heures suivant l'injection. uriner fréquemment, afin d'éliminer le produit de votre organisme. Surdosage Si vous avez reçu plus d’EstroTep cinq cents MBq/mL, solution injectable que vous n’auriez dû: Un surdosage est peu probable car vous ne recevrez qu'une seule dose d’EstroTep contrôlée avec précision par le spécialiste de médecine nucléaire qui pratiquera l’examen. Cependant, si un surdosage survenait, vous recevriez un traitement approprié. Votre spécialiste de médecine nucléaire en charge de l’examen vous recommanderait notamment de boire abondamment afin de faciliter l’élimination d’EstroTep de votre organisme (en effet l’élimination de ce produit se fait principalement par la voie rénale, dans l'urine). Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation d’EstroTep, demandez à votre spécialiste de médecine nucléaire qui pratiquera l’examen.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ce radiopharmaceutique délivrera une très faible quantité de rayonnements ionisants, avec un très faible risque de cancer et d'anomalies héréditaires. Votre médecin a considéré que le bénéfice clinique que vous tirerez de cet examen réalisé avec ce produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Vous n'aurez pas à conserver ce médicament. Ce médicament est conservé sous la responsabilité du médecin spécialiste dans des locaux appropriés. La conservation des produits radiopharmaceutiques se fera conformément à la réglementation nationale concernant les produits radioactifs. Les informations suivantes sont destinées au médecin spécialiste uniquement. Ce produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette.