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Notice de IODURE(123I) de sodium GE Healthcare 37 MBq/mL, solution injectable
solution injectable
Substance active : IODURE (123I) DE SODIUM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique -. Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie. L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable est un médicament radiopharmaceutique. Il vous est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale: L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes. L’utilisation d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. Votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.
Contre-indications
N’utilisez jamais Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable: si vous êtes allergique (hypersensible) à l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si cela vous concerne, parlez-en au spécialiste de médecine nucléaire.
Avertissements et précautions
Faites attention avec l’Iodure ( cent vingt-trois I) DE Sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable. Informez le spécialiste en médecine nucléaire dans les cas suivants: si vous êtes enceinte ou pensez que vous pourriez être enceinte si vous allaitez. Avant l’administration d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium vous devez: arrêter certains traitements plusieurs jours ou semaines avant, voir rubrique Autres médicaments. boire abondamment de l’eau et uriner aussi souvent que possible pendant les heures suivant l’administration, afin de diminuer au maximum l’irradiation de votre vessie et d’éliminer le produit de votre organisme.
Enfants et adolescents
Prévenez votre médecin spécialiste de médecine nucléaire si vous avez moins de dix-huit ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable Avant l’examen, informez le médecin spécialiste de médecins nucléaire qui est en charge de votre examen si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En effet de nombreux médicaments interagissent avec l’iode radioactif. Avant votre scintigraphie indiquez à votre médecin ou au spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez un des médicaments dans les catégories listées ci-après, car ils peuvent affecter les résultats de votre examen. Anti-inflammatoires, comme la phénylbutazone. Médicaments antithyroïdiens, comme la propylthiouracile ou le thiamazole. Expectorants, comme certains médicaments contre la toux (fluidifiants bronchiques) Salicylés, comme l’aspirine (utilisés dans le traitement de la douleur ou des maladies cardiaques) Stéroïdes, comme l’hydrocortisone, prednisolone ou dexaméthazone Médicaments utilisés dans le traitement des troubles de la thyroïde, comme la lévothyroxine sodique ou liothyronine sodique. Médicaments utilisés avant la réalisation d’une scintigraphie, comme le perchlorate Médicaments de traitement des infections, comme les antiparasitaires, pénicillines, sulfonamides. Amiodarone et antiarythmiques (utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque) Lithium (utilisé pour le traitement des dépressions et d’autres troubles mentaux). Nitroprussiate sodique (utilisé pour le traitement de l’hypertension) Bromosulfophthaléine sodique (utilisé pour tester le fonctionnement du foie) Produits iodés pour application locale (utilisés pour désinfecter la peau avant chirurgie) Anticoagulants (utilisé pour fluidifier le sang) Antihistaminiques (utilisés pour traiter ou prévenir les réactions allergiques) Tolbutamide (utilisé chez les diabétiques pour diminuer la glycémie) Thiopental (anesthésique) Produits de contraste iodés utilisés à l’hôpital pour l’imagerie scanner (voie intraveineuse). Vitamines En cas de doute, si vous n’êtes pas sûr d’être dans un des cas cités ci-avant, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou du spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration d’iodure de sodium. Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est important de prévenir le spécialiste de médecine nucléaire qui réalisera votre examen si vous allaitez, si vous êtes enceinte, s’il existe une éventualité pour que vous soyez enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Si vous êtes enceinte Le spécialiste de médecine nucléaire ne vous administrera ce médicament que si le bénéfice attendu est supérieur au risque de l’utilisation de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium dans votre cas. Si vous allaitez Il ne faut pas allaiter si vous avez eu un examen avec l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium. De faible quantité de radioactivité peuvent se retrouver dans le lait maternel. Si vous allaitez votre médecin spécialiste de médecine nucléaire pourra différer l’examen avec l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium jusqu’à ce que vous ayez arrêté d’allaiter. Si cela n’est pas possible votre médecin pourra vous demander: d’interrompre l’allaitement pendant un virgule cinq à trois jours, et d ’utiliser un lait maternisé pour votre enfant, de recueillir le lait maternel et de l’éliminer Votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous indiquera à quel moment vous pourrez reprendre l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Demandez à votre médecin si vous pouvez conduire ou utiliser des machines après avoir pris l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trois7MBq/mL, solution injectable. Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable contient du sodium. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à une millimole (vingt-trois milligrammes) par dose, c’est à dire sans « sodium »
Comment le prendre
Il existe des réglementations strictes concernant l’utilisation, la manipulation et l’élimination des médicaments radiopharmaceutiques. L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable ne sera utilisé que dans des zones spécialement contrôlées. Ce médicament ne sera manipulé et ne vous sera administré que par des professionnels formés et qualifiés pour l’utiliser en toute sécurité. Ils vous donneront les informations qui vous sont nécessaires pour cet examen. Le médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervise l’examen décidera de la quantité d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable à utiliser dans votre cas. Le médecin choisira la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées. La quantité habituellement recommandée pour un adulte varie entre cinq et quinze MBq en fonction de l'examen réalisé. Megabecquerel (MBq) est l’unité utilisée pour mesurer la radioactivité. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez l’enfant et l’adolescent, l’activité administrée est une fraction de celle utilisée chez l’adulte. Elle est calculée en fonction de la masse corporelle. Administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium et conduite de l’examen L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium est administré par injection dans votre veine (injection intraveineuse) Une injection est suffisante pour réaliser l’examen dont votre médecin a besoin. La scintigraphie est réalisée trois à six heures après l’injection. Durée de l’examen Votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l’examen. Après administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable Il vous sera demandé d’uriner fréquemment afin d’éliminer le produit de votre organisme. Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous informera de toutes précautions particulières que vous devrez prendre après l’administration de ce médicament. Contactez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire si vous avez des questions. Si vous avez reçu plus d’Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable que vous n’auriez dû Un surdosage est peu probable car une dose unique d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium vous sera administrée par le médecin spécialiste en médecine nucléaire dans des conditions contrôlées. Toutefois, en cas de surdosage, vous recevriez le traitement approprié.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium GE Healthcare trente-sept MBq/mL, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations au médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervise l’examen.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent se produire avec ce médicament: Réactions allergiques (fréquence non connue) Dans des cas isolés, quelques manifestations mal définies, qui pourraient être d’allure allergique, ont été signalées à la suite de l'administration de solution injectable d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium. Cependant des antécédents de manifestations allergiques à l’occasion d’injection de produits de contraste iodés radiologiques ne constituent pas de contre-indication à l’administration de la solution injectable d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium. Si ces effets indésirables se manifestent alors que vous avez quittez l’hôpital ou la clinique vous devez vous présenter directement au département des urgences de l’hôpital le plus proche. Ce médicament radiopharmaceutique délivre de faibles quantités de rayonnements ionisants, associées au risque très faible d’induction de cancer et de survenue d’anomalies congénitales (transmission de maladies génétiques). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Vous n’aurez pas à conserver ce médicament. Ce médicament est conservé sous la responsabilité du spécialiste dans des locaux appropriés. La conservation des médicaments radiopharmaceutiques s’effectue conformément à la réglementation nationale relative aux substances radioactives. Les informations suivantes sont destinées exclusivement au spécialiste. N’utilisez pas ce médicament après la date et l’heure de péremption indiquée sur l’étiquette après « EXP ». N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.