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Notice de KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
suspension injectable
Substance active : ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Corticoides A Usage Systemique NON Associes - Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué en cas de rhinite allergique. Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.
À savoir avant de le prendre
Usage Systemique - Voie Intramusculaire Profonde
Contre-indications
N’utilisez jamais Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable: chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en raison de la présence d'alcool benzylique, dans la plupart des infections, dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès, varicelle, zona), dans certains troubles mentaux non traités, en cas de vaccination par des vaccins vivants atténués, si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants, en cas de troubles de la coagulation, traitement anticoagulant en cours en cas d'injection intramusculaire ou d'injection locale. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec l’aspirine à fortes doses (voir
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable ). Ce médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse. Usage Local
Contre-indications
N'utilisez jamais Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable dans les cas suivants: infections, allergie à l'un des constituants, troubles de la coagulation, traitement anticoagulant en cours, chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en raison de la présence d'alcool benzylique. Ce médicament ne doit pas être administré par voie intratendineuse (dans les tendons), intraoculaire (dans l’œil) et intradermique (à l’exception des injections intralésionnelles (cicatrices chéloïdes)). La dose recommandée est variable et doit être individualisée sur la base de la pathologie traitée et de la réponse du patient au traitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable. Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels. Faites attention avec Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable: Mises en garde spéciales Ce médicament doit être pris sous stricte surveillance médicale. Usage Systemique - Voie Intramusculaire Profonde Avant LE Traitement Prévenir votre médecin en cas d'antécédent d'allergie, de maladies virales en cours (hépatite virale, herpès, varicelle, zona), de vaccination récente, en cas d'ulcère digestif, de maladies du colon, d'intervention chirurgicale récente au niveau de l'intestin, de diabète, d'hypertension artérielle, d'infection (notamment antécédents de tuberculose), d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'hémodialyse, d'ostéoporose, de myasthénie grave (maladie des muscles avec fatigue musculaire), de port de prothèse. Prévenir votre médecin en cas de séjour dans les régions tropicale, subtropicale ou le sud de l'Europe, en raison du risque de maladie parasitaire. Pendant ET Apres LE Traitement Eviter le contact avec les sujets atteints de varicelle ou de rougeole. Prévenir votre médecin si des douleurs ou de la fièvre apparaissent après l'injection. L’injection intramusculaire, même profonde, entraine un risque d’atrophie musculaire locale.. Du fait de l’action prolongée de ce médicament, l’atrophie musculaire peut survenir et continuer d’évoluer même après l’arrêt du traitement. Les injections répétées risquent d'entraîner des symptômes d'hypercorticisme (prise de poids, gonflement, hypertension...) et de déséquilibrer un diabète, des troubles mentaux ou une hypertension artérielle sévère. Les corticoïdes oraux ou injectables peuvent favoriser l'apparition de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle). Prévenir votre médecin en cas d'apparition de douleur tendineuse. Usage Local En l'absence de données concernant le risque de calcification, il est préférable d'éviter l'administration d'un corticoïde en intra-discal. Prévenir votre médecin en cas de vaccination récente et de maladies virales en évolution (hépatite virale, herpès, varicelle, zona). Ce médicament doit être pris sous stricte surveillance médicale. Prévenir votre médecin si des douleurs ou de la fièvre apparaissent après l'injection. Les injections répétées risquent d'entraîner des symptômes d'hypercorticisme (prise de poids, gonflement, hypertension...) et de déséquilibrer un diabète, des troubles mentaux ou une hypertension artérielle sévère. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas de traitement au long cours par corticoïdes, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime, en particulier pauvre en sel de sodium, en sucres rapides et riche en protéines.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable Usage Systemique - Voie Intramusculaire Profonde Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien et notamment: certains vaccins, l’aspirine fortes doses ou aux doses habituelles, des médicaments pouvant donner certains troubles du rythme cardiaque des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des anticoagulants oraux, autres anticoagulants (héparines) des médicaments faisant baisser le taux de potassium, des digitaliques, des médicaments utilisés dans le traitement du diabète, de l’épilepsie et de la tuberculose, des médicaments utilisés dans le traitement des douleurs digestives, des hormones thyroïdiennes, des médicaments appelés « anticholinestérases », un médicament appelé « ciclosporine », l’hormone de croissance humaine, certains relaxants musculaires, des œstrogènes (y compris les contraceptifs oraux), certains médicaments contre le VIH et anti-infectieux (tels que ritonavir, atazanavir, clarithromycine, indinavir, itraconazole, néfazodone, nelfinavir, saquinavir, kétoconazole, télithromycine) qui peuvent augmenter les effets de Kenacort Retard. des médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension, un médicament appelé « praziquantel » utilisé dans le traitement des infestations parasitaires, des antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, un médicament appelé « interféron alpha ». Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Usage Systemique - Voie Intramusculaire Profonde
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement. Allaitement L'allaitement est à éviter pendant le traitement en raison du passage dans le lait maternel. D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament. Usage Local
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Demander l'avis de votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable contient de l’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient neuf virgule neuf milligrammes d’alcool benzylique par ml de suspension injectable. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à quatre semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de trois ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ml de suspension injectable, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie
La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votre poids et de la maladie traitée. Elle est strictement individuelle. Mode et voie d'administration Usage Systemique Voie intramusculaire profonde (dans le muscle fessier). Il faut éviter que l'injection ne soit trop superficielle en raison du risque d'atrophie sous-cutanée. Adulte et enfants de plus de douze ans: La dose initiale recommandée est de soixante milligrammes, injectée en intramusculaire profonde dans le muscle fessier. Une atrophie des graisses sous-cutanées peut se produire si l’injection est mal faite. Habituellement, la posologie est adaptée entre quarante et quatre-vingts milligrammes, en fonction de la réponse du patient et la durée du traitement. Toutefois, il est possible que certains patients soient contrôlés à des doses inférieures à vingt milligrammes. Utilisation chez l’enfant: Cette préparation n'est pas recommandée pour les enfants âgés de moins de six ans. Les corticoïdes peuvent ralentir la croissance. Le développement des nourrissons et enfants sous traitement corticoïde prolongé doit être étroitement surveillé. La prudence s'impose en cas d'exposition à la varicelle, la rougeole ou d'autres maladies infectieuses. Ne pas vacciner ou immuniser des enfants sous traitement corticoïde (voir Mises en garde spéciales ). Les corticoïdes peuvent aussi interférer avec la production de stéroïdes endogènes.
Enfants et adolescents
Enfants de six à douze ans: La dose initiale est de quarante milligrammes, la posologie dépend plus de la sévérité des symptômes que de l'âge ou du poids. Usage Local Voie locale en rhumatologie: injections intra-articulaires. Ne pas injecter dans les tendons. Voie locale en dermatologie: injections intralésionnelles (cicatrices chéloïdes). Il faut éviter que l'injection ne soit trop superficielle en raison du risque d'atrophie sous-cutanée. Durée du traitement Elle est déterminée par votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Kenacort Retard quatre-vingts milligrammes/deux millilitres, suspension injectable Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables fréquents (qui peuvent affecter jusqu’à un personne sur dix): Infections Céphalées Cataracte Réactions au site d’injection Effets indésirables peu fréquents (qui peuvent affecter jusqu’à un personne sur cent): Infections masquées Abcès stérile au site d’injection Réactions anaphylactoïdes, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique Syndrome cushingoïde, inhibition surrénalienne Rétention sodique, rétention hydrique, alcalose hypokaliémique, hyperglycémie, diabète sucré, difficultés à contrôler son diabète Cécité, glaucome, exophtalmie, perforation cornéenne Vertiges Symptômes psychiatriques, dépression, euphorie, humeur changeante, troubles psychotiques, changement de la personnalité, insomnies Convulsions, syncope, hypertension crânienne bénigne, névrites, paresthésies Insuffisance cardiaque congestive, arythmies, hypertension, embolies, thrombophlébite, vascularite nécrosante, Ulcère peptique, perforation d’ulcère peptique, hémorragies, pancréatite, distension abdominale, oesophagite ulcéreuse Urticaire, rash, hyperpigmentation de la peau, hypopigmentation de la peau, atrophie cutanée, fragilité cutanée, pétéchies, ecchymoses, érythèmes, hyperhidrose, purpura, vergetures, hirsutisme, dermatite acnéiforme, lupus érythémateux Ostéoporose, ostéonécrose, fractures pathologiques, retard à la consolidation osseuse, courbatures, faiblesse musculaire, myopathie, atrophie musculaire, retard de croissance, arthropathie neuropathique Glycosurie Irrégularités menstruelles, aménorrhée, hémorragies post ménopausiques Synovites, douleurs, irritation au site d’injection, inconfort au site d’injection, fatigue, retard à la cicatrisation Tassements vertébraux Diminution de la kaliémie, modification de l’électrocardiogramme, diminution de la tolérance au glucose, bilan azoté négatif, augmentation de la pression intraoculaire, interférences avec les tests de laboratoire. Effets indésirables à fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) Vision floue. Déficience visuelle. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Date de péremption N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conditions de conservation Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler. Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière. Une stricte asepsie est requise lors de l’injection. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Bien agiter avant utilisation. Examiner la suspension à l’œil nu avant utilisation pour déceler la présence de particules agglutinées. Ne pas utiliser en cas de présence de particules agglutinées. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.