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Notice de KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée
gélule à libération modifiée
Substances actives : KÉTOPROFÈNE, OMÉPRAZOLE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anti-Inflammatoire NON-Steroidien (anti-rhumatismal) associé à un Inhibiteur DE LA Pompe A Proton (anti-ulcéreux) (M: Muscle et Squelette). Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de quinze ans dans le traitement symptomatique de: certains rhumatismes inflammatoires chroniques, l'arthrose. Chez les patients: soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable, soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > soixante-cinq ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable. Ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).
Contre-indications
Ne prenez jamais Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée si vous êtes enceinte de vingt-quatre semaines d’aménorrhée et plus (six mois et plus de grossesse) (voir ci-après « Grossesse, allaitement et fertilité »). Au cours des cinq premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée, sauf en cas d’absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin. Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé. Ne prenez jamais Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée dans les cas suivant: si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasmes, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez des patients ayant de tels antécédents, si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de vingt-quatre semaines d’aménorrhée), ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution, hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, maladie grave du foie, maladie grave du rein, maladie grave du cœur, si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé pour le VIH).
Avertissements et précautions
Mises en garde CE Medicament NE Doit Etre Pris QUE Sous Surveillance Medicale. Les médicaments tels que Ketoprofene/Omeprazole Medipha pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Lors de la prise de Ketoprofene/Omeprazole Medipha, une inflammation pourrait apparaître au niveau de vos reins. Les signes et symptômes peuvent inclure une diminution du volume urinaire ou la présence de sang dans les urines et/ou des réactions d’hypersensibilité, telles que fièvre, éruption cutanée et raideur articulaire. Vous devez signaler ces symptômes à votre médecin traitant. Ne pas dépasser les doses prescrites ni la durée de traitement. Précautions d'emploi Comme il pourrait être nécessaire d'adapter votre traitement, il est important d'informer votre médecin avant de prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha dans les cas suivants: antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien ( voir rubrique « Ne prenez jamais Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée dans les cas suivants » ), maladie du cœur (hypertension et/ou insuffisance cardiaque), du foie ou du rein, ainsi qu'en cas de rétention d'eau, troubles de la coagulation, maladie inflammatoire chronique de l'intestin (telle que maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique), traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, par exemple des glucocorticoïdes, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha ( voir rubrique « Autres médicaments et Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée » ), antécédents de réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV (cabine de bronzage) si vous avez déjà eu une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Ketoprofene/Omeprazole Medipha réduisant l’acidité gastrique. si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-après. Infections Ketoprofene/Omeprazole Medipha peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Ketoprofene/Omeprazole Medipha retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin. L’oméprazole peut masquer des symptômes d’autres maladies. Par conséquent, avant que vous ne commenciez à prendre Ketoprofene/ Omeprazole Medipha ou lorsque vous êtes sous traitement, vous devez informer immédiatement votre médecin si l’un des éléments suivants se produit: Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. Vous vomissez de la nourriture ou du sang. Vous avez des selles noires (teintées de sang). Vous souffrez de diarrhée sévère ou persistante, car l’oméprazole a été associé à une faible augmentation de diarrhées infectieuses. Si vous avez des problèmes hépatiques sévères. Si vous prenez Ketoprofene/Omeprazole Medipha au long-cours (durée supérieure à un an), votre médecin vous surveillera probablement de façon régulière. Vous devez définir précisément tous les symptômes et évènements nouveaux ou exceptionnels quand vous voyez votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares). AU Cours DU Traitement, en cas: de signes d'infection ou d'aggravation des symptômes, Prevenir Votre Medecin. Comme tout anti-inflammatoire non stéroïdien, le kétoprofène peut masquer les symptômes d'une infection sous-jacente (comme la fièvre), de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence, d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles ou coloration des selles en noir) ou d'ulcération gastro-intestinale, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence, de trouble de la vision (vision floue), arrêtez le traitement et Prevenez Votre Medecin. Si vous êtes une femme, Ketoprofene/Omeprazole Medipha peut altérer votre fertilité. Vous ne devez donc pas prendre ce médicament si vous souhaitez concevoir un enfant, si vous présentez des difficultés pour procréer ou si des examens sur votre fonction de reproduction sont en cours. Les sujets âgés et les sujets de faible poids corporel présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être réduite. La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que Ketoprofene/Omeprazole Medipha en particulier sur une période de plus de un an, peut augmenter légèrement le risque de fracture de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale. Informez votre médecin si vous avez de l’ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d’ostéoporose). Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Ketoprofene/Omeprazole Medipha. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet indésirable, comme une douleur dans vos articulations. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine.
Enfants et adolescents
Sans objet. Autres médicaments et Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, car il y a certains médicaments qui ne doivent pas être pris ensemble et d'autres qui peuvent nécessiter une modification de la dose lorsqu'ils sont pris ensemble. Vous ne devez pas prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé pour le VIH). Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou recevez l'un des médicaments suivants avant de prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée: acide acétylsalicylique (aspirine) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, corticostéroïdes, anticoagulants oraux comme la warfarine ou autre anti-vitamine K, héparine injectable, antiagrégants plaquettaires ou autres thrombolytiques comme la ticlopidine; une surveillance par votre médecin serait necessaire au début et à l’arrêt de l’administration de Ketoprofene/Omeprazole Medipha lithium, méthotrexate, pémétrexed inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II, certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), Millepertuis (Hypericum perforatum, utilisé dans le traitement de la dépression modérée); pentoxyfilline, digoxine (utilisé dans le traitement de problèmes cardiaques), zidovudine, atazanavir,saquinavir (utilisé pour traiter l’infection au VIH), ciclosporine, tacrolimus, (dans le cas de greffe d’organes) dispositif intra utérin (stérilet), kétoconazole, itraconazole voriconazole (utilisés dans le traitement des infections fongiques) et vitamine B12. Diazepam (utilisé dans le traitement de l’anxiété, de l’épilepsie ou comme relaxant musculaire) Phenytoine (utilisé dans l’épilepsie); si vous prenez de la phenytoine, une surveillance par votre médecin serait necessaire au début et à l’arrêt de l’admnistration de Ketoprofene/Omeprazole Medipha; Rifampicine (utilisé pour traiter la tuberculose); Cilostazol (utilisé dans le traitement de la claudication intermittente) Clopidogrel (utilisé pour prévenir les caillots de sang (thrombus). Si vous avez des doutes sur la prise d'autres médicaments avec Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse A partir du début du 6ème mois (vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) jusqu’à la fin de la grossesse, Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Avant le début du six ème mois (jusqu’à la vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. En effet, les AINS, dont fait partie Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse. À partir de deux mois et demi de grossesse (douze semaines d’aménorrhée), Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Dès le début du cinq ème mois de grossesse (vingt semaines d’aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s’observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le cinq ème mois de grossesse (entre vingt et vingt-quatre semaines d’aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges, une somnolence, des convulsions ou des troubles visuels. Il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines si l'un de ces symptômes apparaît. Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée contient: Saccharose.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique deux). La dose journalière habituelle est de deux cents milligrammes de kétoprofène associé à vingt milligrammes d'oméprazole, cependant cent milligrammes de kétoprofène associé à vingt milligrammes d'oméprazole peuvent suffire chez certains patients. Dans tous les cas, se conformer à l'ordonnance de votre médecin et ne jamais dépasser la prise d'une gélule par jour de Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée. Ce médicament existe sous forme d'autres dosages qui peuvent être plus adaptés. Si vous avez l'impression que l'effet de Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau, de préférence le matin avant un repas. Durée du traitement: se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels que Ketoprofene/Omeprazole Medipha pourraient augmenter le risque de crise cardiaque («infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Si vous remarquez un des effets indésirables suivants, ceux-ci étant rares mais sérieux, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement un médecin: Apparition soudaine d’une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue et de la gorge ou du corps, éruptions cutanées, perte de connaissance ou difficultés à avaler (réactions allergiques graves). Rougeurs de la peau avec des bulles ou une desquamation. Parfois les bulles peuvent être importantes et s’accompagner d’un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des parties génitales. Ceci peut correspondre à un syndrome de Stevens-Johnson ou à une nécrolyse épidermique toxique. Jaunisse, urines foncées et fatigue peuvent être des symptômes d’une maladie du foie. Des troubles digestifs: o Fréquence indéterminée: une hémorragie digestive, une perforation digestive (voir rubrique «Précautions d'emploi»). Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée. Des troubles cutanés: o Fréquence indéterminée: une réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV (cabine de bronzage). Peuvent également survenir des réactions allergiques: Cutanées o peu fréquent: éruption sur la peau, démangeaisons, o fréquence indéterminée: urticaire, aggravation d'urticaire chronique, Respiratoires: o rare: crise d'asthme, o fréquence indéterminée: rhinite, gêne respiratoire notamment chez les sujets allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens, Générales: o fréquence indéterminée: brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), choc allergique. Dans Tous CES CAS, IL Faut Immediatement Arreter LE Traitement ET Avertir Votre Medecin. En général, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit: Très fréquent (plus de un personne sur dix); Fréquent (plus de un personne sur cent et moins de un personne sur dix). Peu fréquent (plus de un personne sur mille et moins de un personne sur cent). Rare (plus de un personne sur dix mille et moins de un personne sur mille). Très rare (moins de un personne sur dix mille). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les autres effets indésirables sont: Effets indésirables fréquents: Maux de tête. Effets sur l’estomac ou l’intestin: diarrhée, douleurs à l’estomac, constipation, flatulences, difficulté pour digérer, douleurs abdominales Nausées, vomissements Effets indésirables peu fréquents: Gonflement des pieds et des chevilles Troubles du sommeil (insomnie) Maux de tête Etourdissements, fourmillements, somnolence Vertiges Modification des résultats des tests sanguins contrôlant le fonctionnement de votre foie Eruptions cutanées, urticaire et démangeaisons Malaise général, manque d’énergie, fatigue Fracture de la hanche, du poignet et des vertebres Gastrite Troubles cardiaques: oedeme Effets indésirables rares: Troubles sanguins tels qu’une diminution du nombre de globules blancs ou de plaquettes. Ces effets peuvent provoquer une faiblesse, des echymoses ou faciliter la survenue d’infections. Anémie due à un saignement Réactions allergiques, parfois très graves incluant le gonflement des lèvres, de la langue et de la gorge, de la fièvre, une respiration sifflante Diminution du taux de sodium dans le sang. Celle-ci peut provoquer une faiblesse, des vomissements et des crampes. Agitation, confusion ou dépression Troubles du goût Troubles de la vue, tels que vision trouble Respiration sifflante ou souffle court (bronchospasme) Sécheresse buccale Inflammation de l’intérieur de la bouche Infection appelée « muguet » qui peut affecter l’intestin et est causé par un champignon Troubles hépatiques incluant la jaunisse, pouvant entrainer une peau colorée en jaune, des urines sombres et de la fatigue. Augmentation des enzymes hépatiques, hépatite, augmentation de la bilirubine Perte de cheveux (alopécie) Eruption cutanée lors d’une exposition au soleil Douleurs articulaires (arthralgies) ou musculaires (myalgies) Problèmes rénaux sévères (néphrite interstitielle) Augmentation de la sueur Hyponatrémie Ulcère gastro-intestinal, colite Sensation de fourmillements et de picotements Bourdonnements d’oreille Prise de poids Colite microscopique Effets indésirables très rares: Modification du nombre de cellules du sang incluant l’agranulocytose (déficit en globules blancs) Agressivité Hallucinations visuelles, sensorielles ou auditives Troubles hépatiques sévères entraînant une insuffisance hépatique ou une inflammation du cerveau. Apparition soudaine d’éruptions cutanées sévères, bulles ou desquamations importantes de la peau pouvant être associées à une fièvre importante et à des douleurs articulaires (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique). Faiblesse musculaire Gonflement des seins chez l’homme Effets indésirables de fréquence indéterminée: Hypomagnésie (voir rubrique quatre virgule quatre) Aggravation d’une inflammation de l’intestin, d’une maladie de Crohn Convulsions, troubles de l’humeur, troubles du goût Hypertension, insuffisance cardiaque, vasodilatation Chute des poils Insuffisance de la moelle osseuse Hyperkaliémie, maladie rénale, défaillance du fonctionnement rénal Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires. Ketoprofene/Omeprazole Medipha cent milligrammes/vingt milligrammes, gélule à libération modifiée peut dans de très rares cas affecter les globules blancs entraînant un déficit immunitaire. Vous devez consulter votre médecin dès que possible si vous avez une infection avec des symptômes tels que de la fièvre avec une fatigue générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d’infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge, la bouche, ou des difficultés à uriner. Si vous avez ces symptômes, un déficit de globules blancs (agranulocytose) pourra être éliminé par un test sanguin. Il est important que vous donniez des informations sur vos médicaments dans ce cas. Si vous prenez Ketoprofene/Omeprazole Medipha depuis plus de trois mois, il est possible que les taux en magnésium dans le sang diminuent. Des faibles taux en magnésium peuvent provoquer de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des vertiges, une augmentation du rythme cardiaque. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez contacter rapidement votre médecin. Des faibles taux en magnésium peuvent également conduire à une réduction des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin peut décider d’effectuer des analyses de sang afin de surveiller vos taux de magnésium. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez de signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagère. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.