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Notice de OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
poudre et solvant pour solution pour perfusion
Substances actives : FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN, FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN, FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN, PROTÉINE S, FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN, PROTÉINE C HUMAINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Octaplex appartient au groupe des médicaments appelés facteurs de coagulation et contient les facteurs de coagulation humains II, VII, IX et X vitamine K dépendants. Octaplex est utilisé pour traiter et prévenir les saignements: provoqués par des médicaments appelés anti-vitamine K (comme la Warfarine). Ces médicaments bloquent l’effet de la vitamine K et entraînent une diminution des facteurs de coagulation vitamine K dépendants dans votre organisme. Octaplex est utilisé quand une correction rapide de cette diminution est nécessaire. chez les personnes nées avec un déficit en facteurs de coagulation vitamine K dépendants II et X et est utilisé dans le cas où aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.
Contre-indications
N'utilisez jamais Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion: si vous êtes allergique à l'un des composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique six), si vous êtes allergique (hypersensible) à l'héparine ou à ses dérivés, si vous avez des antécédents de thrombopénie induite par I’héparine, si votre médecin vous a informé que vous étiez allergique à I'héparine, contactez-Ie avant de prendre le médicament, si vous avez un déficit en IgA, avec des anticorps connus contre les IgA.
Avertissements et précautions
Prenez conseil auprès d’un médecin spécialiste des troubles de la coagulation lorsque vous recevez Octaplex Si vous présentez un déficit acquis en facteurs de coagulation vitamine K dépendants (induit par les antivitamines K par exemple). Octaplex doit être administré uniquement lorsqu’une correction rapide de la diminution du taux de facteurs de coagulation vitamine K dépendants est requise, par exemple en cas d'hémorragie majeure ou d'urgence chirurgicale. Dans les autres cas, la diminution de la posologie des antivitamines K et/ou l'administration de vitamine K est généralement suffisante. Si vous êtes traité par un antagoniste de la vitamine K (comme la warfarine), vous avez un risque élevé de formation de caillots dans le sang. Dans ce cas, le traitement par Octaplex peut augmenter ce risque. Si vous êtes né avec un déficit héréditaire de l'un des facteurs vitamine K dépendants, le facteur de coagulation spécifique doit être utilisé quand il est disponible. En cas de réaction allergique ou de type anaphylactique, votre médecin arrêtera immédiatement la perfusion et vous donnera un traitement approprié. Il existe un risque de thrombose ou de coagulation intravasculaire disséminée (maladie grave entraînant la formation de caillots de sang dans tout l’organisme) si vous êtes traité par Octaplex (notamment si vous le recevez régulièrement). Vous devez être étroitement surveillé pour détecter les signes ou symptômes évocateurs d'une coagulation intravasculaire disséminée ou d'une thrombose. Ceci est particulièrement important si vous présentez des antécédents de maladie coronarienne, une maladie hépatique, si vous allez subir une opération et également lorsque Octaplex est administré aux nouveau-nés. Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation d'Octaplex lors de saignement périnatal faisant suite à un déficit en vitamine K chez le nouveau-né. Ce médicament contient de I'héparine et peut provoquer des réactions allergiques et une baisse du nombre de cellules sanguines, pouvant influer sur la coagulation. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient soixante-quinze ‑ cent vingt-cinq milligrammes de sodium par flacon de cinq cents unités internationales. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Sécurité virale: Lorsque des médicaments sont préparés à partir de sang ou de plasma humain, des mesures sont mises en place afin de prévenir le risque de transmission d’infection aux patients. Celles-ci comprennent une sélection rigoureuse des donneurs de sang et plasma afin d’exclure tout risque d’infection et la réalisation de tests de dépistage des marqueurs viraux/d’infection sur chaque don et sur les mélanges de plasma. Les fabricants de ces produits incluent également dans le traitement du sang ou du plasma, des étapes capables d'éliminer et/ou d'inactiver les virus. Malgré ces mesures, lorsque des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain sont administrés, le risque de transmission d’agents infectieux ne peut être totalement exclu. Ceci s’applique également à des agents viraux inconnus ou émergents ou à d’autres types d’agents infectieux. Ces mesures sont considérées comme efficaces vis-à-vis des virus enveloppés tels que le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le virus de l’hépatite B (VHB) et le virus de l’hépatite C (VHC). Les mesures prises peuvent être d’efficacité limitée vis-à-vis des virus non enveloppés tels que le virus de l’hépatite A (VHA) et le parvovirus B19. L’infection par le parvovirus B19 peut être sévère chez la femme enceinte (avec infection du fœtus) et chez les personnes dont le système immunitaire est déficient ou atteints de certains types d’anémie (par exemple l’anémie hémolytique ou la drépanocytose). Une vaccination appropriée (hépatite A et B) vous est recommandée si vous recevez du complexe prothrombique dérivé du plasma humain de façon régulière/répétée.
Enfants et adolescents
Aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Octaplex chez les enfants et les adolescents.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion Octaplex ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments. Octaplex arrête l’effet des médicaments antagonistes de la vitamine K (comme la Warfarine) mais aucune interaction avec d’autres médicaments n’est connue. Octaplex peut impacter les résultats des tests de coagulation sensibles à l'héparine. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Octaplex ne doit être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement qu’en cas de nécessité absolue. Demandez conseil à votre médecin et à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets d’Octaplex concernant l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines ne sont pas connus. Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion contient du sodium. L’héparine peut provoquer des réactions allergiques et diminuer le nombre de cellules sanguines risquant ainsi d’affecter le système de coagulation du sang. Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques induites par l’héparine doivent éviter d’utiliser des médicaments contenant de l’héparine. Ce médicament contient soixante-quinze - cent vingt-cinq milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon (flacon de cinq cents unités internationales). Cela équivaut à trois virgule huit - six virgule trois pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Le traitement par Octaplex doit être initié sous la surveillance d'un médecin spécialiste des troubles de la coagulation. Dans un premier temps, la solution est dissoute dans de l’eau; Puis, la solution est administrée dans une veine (voie intraveineuse). La posologie et la durée du traitement dépendent: de la sévérité de votre pathologie, de la localisation et de l'intensité de l'accident hémorragique, de votre état clinique général. Si vous avez utilisé plus de Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû: En cas de surdosage il y a un risque plus élevé de développer: des complications de la coagulation (par exemple, une attaque cardiaque et la formation de caillots dans vos veines ou vos poumons), une coagulation intravasculaire disséminée (une maladie grave entraînant la formation de caillots de sang dans tout l’organisme). Si vous oubliez d’utiliser Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Octaplex cinq cents unités internationales, poudre et solvant pour solution pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquent (peut toucher jusqu’à un personne sur dix) Caillots dans les vaisseaux sanguins. Peu fréquent (peut toucher jusqu’à un personne sur cent) Anxiété, augmentation de la pression artérielle, symptômes semblables à de l’asthme, toux avec crachats de sang, saignement de nez, brûlures au site d'injection, caillots dans le dispositif. Rare (peut toucher jusqu’à un personne sur mille) Des réactions de type allergique peuvent survenir. Une élévation transitoire des résultats des tests hépatiques (transaminases) a été observée dans de rares cas. Les patients traités par Octaplex pour un traitement de substitution peuvent développer des anticorps neutralisants (inhibiteurs) dirigés contre n’importe quel facteur de coagulation du complexe prothrombique. Si de tels inhibiteurs apparaissent, le traitement de substitution ne sera pas très efficace. Très rare (peut toucher jusqu’à un personne sur dix mille) Une augmentation de la température corporelle (fièvre) a été observée. Il y a un risque de coagulation sanguine après administration de ce médicament. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Grave réaction allergique et choc allergique, hypersensibilité, tremblements, insuffisance cardiaque, augmentation du rythme cardiaque, insuffisance circulatoire, chute de la tension artérielle, insuffisance respiratoire, difficultés à respirer, nausées, urticaire, éruption cutanée (rash), frissons. L’héparine contenue dans la préparation peut provoquer une diminution soudaine du nombre de plaquettes dans le sang. C’est une réaction allergique appelée « thrombocytopénie de type II induite par l’héparine ». Dans de rares cas, chez des patients sans antécédents d'hypersensibilité à l'héparine, la diminution du nombre de plaquettes peut survenir six à quatorze jours après le début du traitement. Chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'héparine, cette diminution peut survenir quelques heures après le début du traitement. Le traitement avec Octaplex doit être immédiatement interrompu chez les patients présentant cette réaction allergique. Ces patients ne devront plus recevoir des médicaments contenant de l’héparine à l’avenir. Pour toute information sur la sécurité virale, voir la section deux. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas +vingt-cinq degrés Celsius. Ne pas congeler. A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière. La poudre ne doit être dissoute qu’immédiatement avant l’injection. La stabilité de la solution a été démontrée pendant un maximum de huit heures à une température comprise +vingt-cinq degrés Celsius. Afin d’éviter toute contamination, la solution doit toutefois être utilisée immédiatement et une seule fois. Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Posologie
Saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un traitement par anti-vitamines K: La dose nécessaire dépend de l'INR déterminé avant le traitement et du poids corporel. Le tableau suivant donne les doses approximatives (unités de produit reconstitué/kg de poids corporel) INR avant deux à < quatre quatre à six > six Dose d’Octaplex (unités de facteur IX) / kg de poids corporel) vingt-cinq trente-cinq cinquante Les unités font référence aux Unités Internationales. La dose est définie en fonction du poids jusqu’à un poids corporel de cent kilogrammes maximum. Pour les patients pesant plus de cent kilogrammes, la dose maximale administrée en une fois (UI de facteur IX) ne devra pas dépasser deux mille cinq cents unités internationales pour un INR de deux à < quatre, trois mille cinq cents unités internationales pour un INR de quatre à six et cinq mille unités internationales pour un INR > six. Comme ces recommandations sont empiriques et que le taux de récupération et la durée de l'effet peuvent varier, le suivi de l'INR durant le traitement est obligatoire. Saignements et prophylaxie péri-opératoire lors de déficit congénital des facteurs de coagulation vitamine K dépendants II et X, lorsque aucun facteur de coagulation spécifique n’est disponible: Le calcul de la posologie pour un traitement repose sur les notions empiriques suivantes: Approximativement une unité internationale de facteur II ou X par kg de poids corporel élève l’activité plasmatique des facteurs II et X de zéro virgule zéro deux et zéro virgule zéro un sept unité internationale par millilitre respectivement. Unités requises = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée en Facteur X (UI/mL) x soixante où soixante (mL/kg) correspond à l’inverse du taux de récupération estimé.
Posologie
requise pour le facteur II: Unités requises = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée en facteur II (UI/mL) x cinquante Si le taux de récupération individuel est connu, cette valeur doit être utilisée pour le calcul. Instructions pour la reconstitution: un. Si nécessaire, amenez le solvant (eau pour préparations injectables) et la poudre, dans les flacons fermés, à température ambiante. Cette température doit être maintenue pendant la reconstitution. Si un bain-marie est utilisé pour chauffer, une attention doit être portée pour que l'eau n’entre pas en contact avec les bouchons en caoutchouc ou les opercules des flacons. La température du bain-marie ne doit pas dépasser trente-sept degrés Celsius. deux. Retirez les opercules détachables du flacon de poudre et du flacon de solvant et désinfectez les bouchons en caoutchouc de façon appropriée. trois. Retirez le couvercle de l'emballage externe du Nextaro ®. Sans retirer l’emballage externe, placez le flacon de solvant sur une surface plane et le tenir fermement. Placez la partie bleue du Nextaro ® sur le dessus du flacon de solvant et appuyez fermement jusqu'à ce qu'il s'enclenche (Fig. un). N’effectuez pas de rotation lors de la fixation! Tout en maintenant le flacon de solvant, retirez soigneusement l'emballage externe du Nextaro ®; attention à bien laisser le Nextaro ® fermement fixé au flacon de solvant (Fig. deux). quatre. Placez le flacon de poudre sur une surface plane et le tenir fermement. Prenez le flacon de solvant avec le Nextaro ® fixé et le retourner. Placez la partie blanche du connecteur Nextaro ® sur le dessus du flacon de poudre et appuyer fermement jusqu'à ce qu'il s'enclenche (Fig. trois). N’effectuez pas de rotation lors de la fixation! Le solvant s'écoule automatiquement dans le flacon de poudre. cinq. Les deux flacons toujours fixés, tournez doucement le flacon de poudre jusqu'à ce que le produit soit dissous. Octaplex se dissout rapidement à température ambiante pour donner une solution incolore à légèrement bleue. Dévissez le Nextaro ® en deux parties (Fig. quatre). Eliminez le flacon de solvant vide avec la partie bleue du Nextaro Si la poudre ne se dissout pas complètement ou si un agrégat s’est formé, ne pas utiliser la solution. Instructions pour la perfusion Par précaution, le pouls du patient doit être pris avant et pendant la perfusion. En cas d'augmentation nette du pouls, la vitesse de perfusion doit être réduite ou l’administration doit être interrompue. un. Fixez une seringue de vingt millilitres (pour cinq cents unités internationales) à la partie blanche du Nextaro ® Dès que la solution a été transférée, tenez fermement le piston de la seringue (en la tenant tournée vers le bas) et retirez la seringue du Nextaro ®. Eliminez le Nextaro ® et le flacon vide. deux. Désinfectez le site d’injection de façon apropriée. trois. Injectez la solution par voie intraveineuse au rythme de zéro virgule un deux millilitre par kilogramme par minute. (environ trois unités/kg/min.) sans dépasser un débit maximal de huit millilitres par minute. (environ deux cent dix unités/min.), en respectant les conditions d’asepsie. Du sang ne doit pas refluer dans la seringue en raison du risque de formation de caillots de fibrine. Le Nextaro ® est réservé à un usage unique. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.