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Notice de PLACYNOX 50% / 50%, gaz médicinal comprimé
gaz
Substances actives : OXYGÈNE, PROTOXYDE D'AZOTE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres anesthésiques généraux, protoxyde d’azote en association. Placynox contient un mélange de deux gaz médicaux: cinquante pour cent de protoxyde d’azote (« gaz hilarant » à usage médical), cinquante pour cent d’oxygène (oxygène à usage médical). L’administration du mélange de gaz se fait par inhalation. A cette concentration, Placynox n’a aucun effet narcotique (anesthésique). Placynox appartient à la classe du protoxyde d’azote en association. Placynox peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus d’un mois. Placynox agit en réduisant la sensation de douleur et en induisant une relaxation, et est utilisé dans les cas suivants: actes douloureux de courte durée ou traitement de la douleur légère à modérée, et sédation lors des actes de chirurgie dentaire lorsque des effets analgésiques rapides et de courte durée sont souhaités.
Contre-indications
N’utilisez jamais Placynox si vous avez reçu un gaz ophtalmique dans le cadre d’une chirurgie de l’œil. Dans ce cas, informez en votre médecin afin qu’il s’assure que l’administration de Placynox ne vous expose pas à un risque de complications postopératoires sévères dues à l’augmentation de la pression intraoculaire. si votre état nécessite l’administration d’oxygène pur. si vous souffrez d’une pression trop élevée à l’intérieur du crâne (hypertension intracrânienne). en cas d’altération de la conscience (état de conscience inhabituel). en cas de carence connue et non traitée en vitamine B12 ou en acide folique. si vous avez récemment présenté des troubles neurologiques inexpliqués. si vous souffrez d’insuffisance cardiaque ou présentez une altération de la fonction cardiaque (p. exemple, après une chirurgie cardiaque). Lors de l’inhalation de Placynox, des bulles de gaz et des cavités remplies de gaz peuvent gonfler dans l’organisme et entraîner de graves problèmes. C’est pourquoi vous ne devez pas utiliser Placynox en cas de: traumatisme crânien traumatisme de la face ou de la mâchoire accumulation d’air entre les poumons et la paroi thoracique (pneumothorax) maladie des alvéoles pulmonaires entraînant des problèmes respiratoires (emphysème sévère) formation de bulles d’air dans le sang (embolie gazeuse) plongée sous marine entraînant un risque de mal de décompression examen radiographique du cerveau chirurgie de l’oreille moyenne, de l’oreille interne ou des sinus présence d’air dans l’abdomen à l’origine de gênes abdominales sévères injection d’un anesthésique dans la moelle épinière afin d’endormir le bas du corps, à partir des hanches (anesthésie péridurale) au cours de laquelle de l’air a été injecté.
Avertissements et précautions
Adressez‑vous à votre médecin avant d’utiliser Placynox. Placynox doit être administré par du personnel formé. L’autoadministration sous la supervision d’un médecin doit toutefois être privilégiée afin d’évaluer votre état de conscience. Vous ne devez Jamais manipuler la bouteille de Placynox. Placynox doit être utilisé dans des locaux bien ventilés et/ou équipés d’un système d’évacuation des gaz afin que la concentration de protoxyde d’azote dans l’air ambiant reste la plus faible possible. Vous devez respirer normalement lors de l’administration de Placynox. L’utilisation est déconseillée chez les nouveau‑nés. Chez les nouveau‑nés, l’apparition d’effets indésirables doit être surveillée, en particulier une dépression respiratoire si Placynox est administré à la mère durant l’accouchement. Une administration prolongée ou répétée de Placynox peut entraîner une utilisation abusive et une dépendance. L’administration répétée ou prolongée de Placynox peut inactiver la vitamine B12. Votre médecin pourrait être amené à vous prescrire de la vitamine B12. Adressez‑vous à votre médecin dans les cas suivants, car il existe un risque de carence en vitamine B12: si vous êtes atteint d’anémie, d’une forme d’inflammation de la muqueuse de l’estomac ( gastrite atrophique ) ou d’une maladie du cerveau si vous êtes végétarien(ne) si vous êtes alcoolique. Si vous ou vos enfants souffrez d’une otite aiguë, informez‑en votre médecin.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Placynox Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Informez votre médecin: si vous avez reçu une injection de gaz ophtalmique lors d’une chirurgie de l’œil, car il existe un risque de complications postopératoires si la pression à l’intérieur de votre œil augmente trop. si vous prenez des médicaments qui agissent sur le système nerveux central (p. exemple, dérivés de morphine, benzodiazépines et autres médicaments psychotropes), car cela pourrait augmenter les effets hypnotiques. si vous prenez de la vitamine B12 ou de l’acide folique, car Placynox pourrait rendre la vitamine B12 inefficace. Placynox peut augmenter la toxicité du méthotrexate en interférant avec le métabolisme des folates. La toxicité pulmonaire associée à certaines substances actives telles que la bléomycine, l’amiodarone, la nitrofurantoïne et d’autres antibiotiques similaires peut être exacerbée par l’inhalation d’oxygène à de fortes concentrations.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Placynox peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. En cas d’administration proche de l’accouchement, l’apparition d’effets indésirables devra être surveillée chez votre enfant. L’interruption de l’allaitement n’est pas nécessaire après une administration de courte durée de Placynox.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Placynox a des effets sur la perception et sur les comportements moteurs (fonctions cognitives et psychomotrices). Après l’administration de Placynox, vous resterez en observation jusqu’à la disparition de tous les effets et jusqu’à ce que vous retrouviez votre état de vigilance initial. Après l’administration de protoxyde d’azote, il est conseillé d’observer un délai raisonnable avant de conduire des véhicules, d’utiliser des machines ou d’entreprendre des activités mobilisant les fonctions psychomotrices.
Posologie
Placynox doit être administré exclusivement par du personnel formé à ce type de médicament. Votre médecin vous expliquera comment Placynox doit être utilisé, comment il agit et quels effets il produit. Pour certains actes, il vous sera demandé de tenir le dispositif qui administre le gaz. Cela vous permettra de doser vous‑même la quantité de gaz. Tout au long de la période d’utilisation de Placynox, l’administration du médicament sera contrôlée et vous ferez l’objet d’une surveillance afin d’assurer votre sécurité. L’administration de Placynox doit être arrêtée en cas de perte du contact verbal. Au minimum trois minutes sont nécessaires pour obtenir l’effet antalgique maximum.
Mode d’administration
Placynox s’administre par voie inhalée. Placynox contient un mélange de deux gaz médicinaux que vous inhalerez. Il est administré au moyen d’un dispositif adapté raccordé à un masque placé sur le visage. Vous devrez respirer normalement pendant l’administration de Placynox. A l’arrêt de l’utilisation de Placynox, le masque sera retiré et vous devrez vous reposer jusqu’à ce que vous retrouviez votre état de conscience initial. Durée d’utilisation La durée d’utilisation de Placynox dépend de la durée de l’acte, et ne doit normalement pas dépasser soixante minutes par jour. L’administration répétée de Placynox ne doit pas excéder quinze jours. Si vous avez utilisé plus de Placynox que vous n’auriez dû Le risque de surdosage est très faible, car vous pourrez contrôler la quantité de gaz inhalée à travers le masque et serez étroitement surveillé. Si vous respirez plus vite que la normale et, par conséquent, recevez plus de protoxyde d’azote que si vous respiriez normalement, il est possible que vous vous sentiez très fatigué et, dans une certaine mesure, déconnecté de ce qui se passe autour de vous. Dans ce cas, informez‑en immédiatement le personnel médical et arrêtez d’inhaler le produit. Si votre peau devient bleue (cyanose) pendant l’utilisation de Placynox, le traitement sera immédiatement interrompu par le personnel médical. Si la cyanose ne régresse pas rapidement, vous recevrez de l’air via un ballon de ventilation manuelle, ou de l’oxygène. Si vous arrêtez d’utiliser Placynox L’effet antalgique disparaît immédiatement à l’arrêt de l’administration de Placynox, sans effet irréversible. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir pendant le traitement, et disparaissent généralement en quelques minutes après l’arrêt de l’inhalation du mélange: Fréquent: peut toucher jusqu’à une personne sur dix Sensation vertigineuse Etourdissement Nausée Vomissement Peu fréquent: peut toucher jusqu’à une personne sur cent Picotements ( paresthésie ) Approfondissement de la sédation ( endormissement ) Hallucinations Anxiété Agitation Euphorie Rêves Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Maux de tête ( céphalée ) Convulsion Augmentation de la pression intracrânienne (voir rubrique deux « N’utilisez jamais Placynox ») Douleur à l’oreille ( douleur auriculaire ) Psychose Confusion mentale Désorientation Dépression respiratoire (chez le nouveau‑né pendant l’accouchement) Défauts visuels sévères (provoqués par la dilatation du gaz intraoculaire, voir rubrique deux « N’utilisez jamais Placynox ») Après une utilisation prolongée ou répétée de Placynox Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Des mouvements anormaux sont parfois observés en cas de respiration accentuée durant l’inhalation ( hyperventilation ). Affections neurologiques, telles que des maladies de la moelle épinière ( myéloneuropathies ) Diminution du nombre de globules rouges s’accompagnant d’une diminution du nombre de globules blancs ( anémie mégaloblastique avec leucopénie ) Abus et dépendance Carence (déficience) en vitamine B12 (voir rubrique deux « N’utilisez jamais Placynox », « Avertissements et précautions » et « Autres médicaments et Placynox »). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la bouteille après EXP. Stockage des bouteilles Instructions de stockage des bouteilles: Les bouteilles de gaz (bouteilles pleines dans le local de stockage des bouteilles, bouteilles pleines en cours d’utilisation, transport des bouteilles pleines dans un établissement de santé et dans les véhicules, stockage des bouteilles vides) doivent être stockées arrimées EN Position Verticale. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Les différents types de gaz médicinaux doivent être isolés les uns des autres. Les bouteilles pleines et vides doivent être stockées séparément. Stockage des bouteilles pleines dans un local de stockage réservé à cet effet Les bouteilles pleines doivent être stockées en Position Verticale dans un local propre, bien ventilé, n’abritant pas de matières inflammables et protégé des intempéries. Le local doit être réservé au stockage des gaz médicinaux et être fermé à clé. Les bouteilles vides et les bouteilles pleines doivent être stockées séparément. Les bouteilles pleines doivent être protégées des risques de choc et de chute, à l’abri des sources de chaleur ou d’ignition, des matières inflammables et des intempéries, en particulier du froid. A la livraison par le fabricant, le système de garantie d’inviolabilité des bouteilles doit être intact. Transport des bouteilles pleines Dans les établissements de santé, les bouteilles pleines doivent être transportées EN Position Verticale et être solidement arrimées par des moyens appropriés (chariot muni de chaînes, de ridelles ou de barreaux) pour les protéger contre les risques de choc et de chute. Dans les véhicules, les bouteilles pleines doivent être transportées EN Position Verticale et être solidement arrimées. Les services de secours doivent veiller à protéger les bouteilles du froid, que ce soit dans les véhicules ou lors de leur utilisation en extérieur. Une attention toute particulière doit également être portée à la fixation du manodétendeur des bouteilles munies d’une vanne de pression résiduelle, afin d’éviter les risques de détérioration accidentelle. Stockage des bouteilles vides Les bouteilles vides doivent être maintenues EN Position Verticale, solidement arrimées. Les robinets doivent être fermés.