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Notice de TOXICARB, suspension buvable
suspension buvable
Substance active : CHARBON ACTIVÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antidote (V: Divers) - V03AB Indication thérapeutique Toxicarb, suspension buvable est destiné au traitement des intoxications ou des surdosages médicamenteux. Il fixe les substances toxiques et s’oppose à leur passage dans le sang.
Contre-indications
Ne prenez jamais Toxicarb, suspension buvable: Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. En cas d’intoxication par des produits corrosifs. Chez l’enfant de moins de cinq ans.
Avertissements et précautions
Bien agiter le flacon avant utilisation. En raison de la présence de glycérol, ce médicament peut causer des maux de tête, des maux d’estomac et la diarrhée (pour le flacon de Toxicarb de deux cent cinquante millilitres). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Toxicarb soixante millilitres contient cinquante-cinq virgule cinq deux grammes de saccharose par flacon. Toxicarb deux cent cinquante millilitres contient deux cent trente et un virgule trois trois grammes de saccharose par flacon. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Toxicarb soixante millilitres contient six grammes de propylène glycol par flacon. Toxicarb deux cent cinquante millilitres contient vingt-cinq grammes de propylène glycol par flacon. En raison de la présence de propylène glycol des précautions particulières sont nécessaires: Le propylène glycol contenu dans ce médicament peut avoir les mêmes effets que l’absorption d’alcool et augmenter la probabilité d’effets indésirables. N’utilisez ce médicament que sur recommandation de votre médecin. Votre médecin pourra procéder à des examens complémentaires pendant que vous prenez ce médicament, en particulier si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Toxicarb, suspension buvable.
Enfants et adolescents
Enfants Ne pas utiliser ce médicament chez l’enfant de moins de cinq ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Toxicarb, suspension buvable Le charbon activé fixe un large éventail de produits. En cas d’administrations répétées à des sujets sous traitement médical, il peut diminuer l’action des médicaments, même ceux qui ne sont pas administrés par voie orale. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toxicarb, suspension buvable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ne prenez pas ce médicament sauf avis contraire de votre médecin. Votre médecin pourra procéder à des contrôles supplémentaires pendant que vous prenez ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Toxicarb, suspension buvable contient du glycérol, du saccharose, du propylène glycol (voir section Avertissements et précautions).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.
Posologie
Administrer Toxicarb, suspension buvable le plus tôt possible après l'ingestion du toxique présumé, soit isolément, soit avant et (ou) après évacuation digestive. Il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient. La posologie de Toxicarb, suspension buvable est variable et doit être déterminée par le médecin pour chaque patient. La dose pédiatrique doit être adaptée à l’âge et au poids corporel de l’enfant. Administration unique: Adolescent et adultes: vingt-cinq à cent grammes de charbon activé Enfant de cinq à douze ans: vingt-cinq à cinquante grammes de charbon activé Administration répétée: L a dose optimale de charbon activée est inconnue, toutefois l’expérience clinique suggère d’administrer cinquante à cent grammes de charbon activé chez l’adulte puis de répéter l’administration toutes les heure s, toutes les deux heures ou les quatre heures à une dose de douze, cinq grammes par heureeure.
Mode d’administration
Voie orale. Si vous avez l’impression que l’effet de Toxicarb, suspension buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Toxicarb, suspension buvable que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Toxicarb, suspension buvable Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Toxicarb, suspension buvable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Par convention, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit: Très fréquent: pouvant affecter plus de un patient traité sur dix. Fréquent: pouvant affecter de un à dix patients traités sur cent. Peu fréquent: pouvant affecter de un à dix patients traités sur mille. Rare: pouvant affecter de un à dix patients traités sur dix mille. Très rare: pouvant affecter moins d'un patient traité sur dix mille. Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée au vu des données disponibles). Rare: Des complications respiratoires peuvent survenir en cas d’utilisation inappropriée du produit. Fréquence indéterminée: Vomissement (en cas d’administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé) Constipation Diarrhée* Maux d’estomac* Maux de tête* Coloration noire des selles. *Les effets indésirables suivis d’un astérisque sont liés à la présence de glycérol dans Toxicarb. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.