Accueil › Médicaments › C › CEFTAZIDIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable
Notice de CEFTAZIDIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable
poudre pour solution injectable
Substance active : CEFTAZIDIME PENTAHYDRATÉE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de trois ème génération - Ceftazidime Panpharma est un antibiotique destiné à l’adulte et à l'enfant (y compris les nouveau-nés). Son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines Ceftazidime Panpharma est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves: des poumons et de la poitrine des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose du cerveau ( méningite ) de l’oreille de l’appareil urinaire de la peau et des tissus mous de l’abdomen et de la paroi abdominale ( péritonite ) des os et des articulations. Ceftazidime Panpharma peut être également utilisé: pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.
Contre-indications
N’utilisez jamais Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la céftazidime ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous avez eu une réaction allergique sévère à tout autre antibiotique (pénicillines, monobactames, et carbapénèmes) car vous risquez aussi d’être allergique au Ceftazidime Panpharma. Si vous pensez que tel est votre cas, informez-en votre médecin avant le début du traitement par Ceftazidime Panpharma. Ceftazidime Panpharma ne doit pas vous être administré.
Avertissements et précautions
Des réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag), ont été rapportées en association avec un traitement par ceftazidime. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique quatre. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable. Faites attention avec Ceftazidime Panpharma Si l’on vous administre Ceftazidime Panpharma, vous devez être attentif à certains symptômes comme des réactions allergiques, des troubles du système nerveux et des désordres gastro-intestinaux tels qu’une diarrhée. Cela permettra de réduire le risque d’éventuels problèmes. Voir ( « Affections à vérifier impérativement » ) en rubrique quatre. Si vous avez eu une réaction allergique à d’autres antibiotiques, vous risquez aussi d’être allergique à Ceftazidime Panpharma. En cas de test sanguin ou urinaire Ceftazidime Panpharma peut fausser les résultats des tests urinaires pour le contrôle du sucre dans les urines ainsi que le test sanguin appelé Test de Coombs. Si ces tests vous sont prescrits: Veuillez informer la personne effectuant le prélèvement que l’on vous a administré Ceftazidime Panpharma.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela inclut les médicaments que vous pourriez prendre sans ordonnance. Ceftazidime Panpharma ne peut pas vous être administré si vous n’avez pas prévenu votre médecin que vous prenez également: Un antibiotique du nom de Chloramphénicol; Un type d’antibiotique appelé aminoside comme la gentamicine, la tobramycine; Des comprimés diurétiques (augmentant l’élimination d’urine) appelés furosémide Parlez-en à votre médecin le cas échéant
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Avant que Ceftazidime Panpharma ne vous soit administré, vous devez, le cas échéant, dire à votre médecin: que vous êtes enceinte, que vous pensez être enceinte ou que vous projetez d'être enceinte que vous allaitez Votre médecin évaluera le bénéfice d'un traitement par Ceftazidime Panpharma par rapport au risque que peut encourir votre bébé.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ceftazidime Panpharma peut causer des effets indésirables, tels que des vertiges, pouvant avoir une répercussion sur votre capacité à conduire. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines à moins que vous soyez sûr de ne pas être affecté. Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable contient du sodium. Ce médicament contient cent deux virgule quatre milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon. Cela qui équivaut à cinq virgule un pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Posologie
Ceftazidime Panpharma est habituellement administré par un médecin ou le personnel infirmier. Il peut être administré par un goutte à goutte (perfusion intraveineuse) ou par injection directement dans une veine. Ceftazidime Panpharma est reconstitué par le médecin, le pharmacien ou le personnel infirmier en utilisant de l’eau pour préparation injectable ou une solution pour perfusion adaptée. Dose recommandée Votre médecin décidera de la dose de Ceftazidime Panpharma appropriée pour vous; celle-ci dépend de la gravité et du type d’infection à traiter, du fait que vous suivez déjà une antibiothérapie, de votre poids et de votre âge ainsi que de votre fonction rénale. Nouveau-nés (zéro à deux mois) La dose par kg de poids corporel du bébé est de vingt-cinq à soixante milligrammes de Ceftazidime Panpharma par jour répartis en deux doses sans dépasser la dose de six grammes par jour. Bébés (plus de deux mois) et enfants de moins de quarante kilogrammes La dose par kg de poids corporel du bébé ou de l’enfant est de cent à cent cinquante milligrammes de Ceftazidime Panpharma par jour répartis en trois doses sans dépasser la dose de six grammes par jour. Adultes et adolescents pesant quarante kilogrammes ou plus un à deux grammes de Ceftazidime Panpharma trois fois par jour sans dépasser la dose de neuf grammes par jour. Patients de plus de soixante-cinq ans La dose quotidienne ne doit normalement pas dépasser trois grammes par jour, notamment si les patients ont plus de quatre-vingts ans. Patients souffrant de problèmes rénaux Vous pouvez recevoir une dose différente de la dose habituelle. Le médecin ou le personnel infirmier décidera de la dose de Ceftazidime Panpharma dont vous aurez besoin en fonction de la gravité de votre maladie rénale. Vous serez étroitement suivi par votre médecin et vous devrez peut-être passer plus régulièrement des tests pour vérifier votre fonction rénale. Si vous avez utilisé plus de Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû Si vous prenez de manière accidentelle une dose plus élevée que celle prescrite, contacter immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche. Si vous oubliez d’utiliser Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable Si vous oubliez une injection, vous devrez la recevoir dès que possible. Cependant, si votre prochaine injection est proche, ne prenez pas l’injection que vous avez oubliée. Ne prenez pas une double dose (deux injections au même moment) pour compenser l’injection que vous avez oubliée, prenez simplement votre prochaine dose à l’heure habituelle. Si vous arrêtez d’utiliser Ceftazidime Panpharma deux grammes, poudre pour solution injectable N’arrêtez-pas d’utiliser Ceftazidime Panpharma à moins que votre médecin ne vous l’indique. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Affections à vérifier impérativement Les effets indésirables graves suivants se sont produits chez un petit nombre de patients sans que l’on sache exactement à quelle fréquence. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants: Plaques rougeâtres sur le tronc, les plaques prennent la forme de macules circulaires ou semblables à une cible, souvent accompagnées de cloques au centre, d’une desquamation de la peau et d’ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, au niveau des parties génitales et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique). Éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse). Éruption cutanée étendue rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des cloques, accompagnée de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement au moment de l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Réaction allergique grave. Les signes incluent une éruption qui augmente, associée à des démangeaisons, un gonflement, parfois de la face ou de la bouche provoquant des difficultés respiratoires. Eruptions cutanée parfois avec des vésicules ayant l’aspect de petites cocardes (tache foncée au centre entourée d’un halo plus pâle et d’un anneau sombre autour du bord). Troubles du système nerveux: tremblements, convulsions et dans certains, cas, coma. Ils se sont produits chez des patients ayant reçu une dose trop élevée, notamment souffrant d’une maladie rénale. Effets indésirables fréquents Pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix: Diarrhée Gonflement et rougeurs le long d’une veine Eruption cutanée rouge qui augmente et qui peut démanger Douleur, brûlure, gonflement ou inflammation au niveau du site d’injection. En cas de symptômes, parlez-en à votre médecin. Effets indésirables fréquents pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins: Augmentation d’un type de globules blancs (hyper éosinophilie) Augmentation du nombre de cellules favorisant la coagulation du sang Augmentation du taux d’enzymes hépatiques Effets indésirables peu fréquents Pouvant affecter jusqu’à un patient sur cent: Inflammation de l’intestin pouvant être à l’origine de douleurs ou de diarrhée contenant du sang Muguet – infections fongiques de la bouche ou du vagin. Maux de tête Vertiges Douleurs d’estomac Sensation de malaise Fièvre et frissons En cas de symptômes, parlez-en à votre médecin Effets indésirables peu fréquents pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins: Diminution du nombre de globules blancs Diminution du nombre de plaquettes sanguines (cellules favorisant la coagulation du sang) Elévation des concentrations de l’urée sanguine, de l’azote uréique et/ou de la créatininémie. Autres effets indésirables D’autres effets indésirables se sont manifestés chez un nombre réduit de patients sans que l’on sache exactement à quelle fréquence: Fourmillements Goût désagréable dans la bouche Coloration jaune du blanc des yeux ou de la peau. Autres effets indésirables pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins: Destruction trop rapide des globules rouges Augmentation d’un certain type de globules blancs Diminution importante du nombre de globules blancs. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant reconstitution: conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière. Après reconstitution: le produit doit être utilisé immédiatement. Toutefois, la stabilité physico-chimique du produit reconstitué dans les solutions suivantes: solution de chlorure sodium à zéro virgule neuf pour cent solution glucosée à cinq pour cent solution de Ringer lactate eau pour préparations injectables A été démontré pendant huit heures à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius et pendant vingt-quatre heures à une température comprise entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.